PHÉNYLCÉTONURIE: SYMPTÔMES, TRAITEMENT ET DIAGNOSTIC - TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX

Qu'est-ce que la phénylcétonurie et comment est-elle traitée?



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Complications typiques des toxicomanes
Complications typiques des toxicomanes
La phénylcétonurie est une maladie génétique rare caractérisée par la présence d'une mutation responsable de la modification de la fonction d'une enzyme dans l'organisme responsable de la conversion de l'acide aminé phénylalanine en tyrosine, ce qui entraîne une accumulation de phénylalanine dans le sang et qui, à de fortes concentrations, est toxique pour la santé. organisme,