Neurofibromatose de type 1

Généralité

La neurofibromatose de type 1 est une maladie génétique, parfois de nature héréditaire, qui survient en raison d'une mutation du gène NF1 et détermine une symptomatologie tout à fait caractéristique, comprenant des taches cutanées de couleur café-lait, des tumeurs cutanées bénignes, des tumeurs bénignes de l'iris, tumeurs cérébrales bénignes, anomalies physico-squelettiques, troubles de la vision, hypertension, etc.

La neurofibromatose de type 1 est une maladie dont il est impossible de guérir, mais qui, avec un traitement symptomatique ad hoc, peut être contrôlée avec de bons résultats.