Pour exercer son action, l'argatroban doit être administré par voie parentérale et, plus précisément, par voie intraveineuse.
En Italie, une « spécialité médicinale unique à base d'argatroban est approuvée, dont le nom commercial est Novastan®. Il s'agit d'un médicament de classe H qui ne peut être utilisé qu'en milieu hospitalier ou dans des structures similaires (OSP).
Exemples de médicaments de spécialité contenant de l'argatroban
- Novastan®
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En outre, veuillez noter que l'utilisation d'argatroban chez les enfants et les adolescents n'est pas recommandée, car les données sont insuffisantes pour établir quelles doses de la substance active peuvent être considérées comme sûres et efficaces dans cette catégorie de patients.
(SOP), médicaments en vente libre (OTC), produits à base de plantes et phytothérapeutiques et produits homéopathiques.L'éthanol étant présent en tant qu'excipient dans le médicament contenant la substance active en question, la possibilité que cette substance affecte l'activité d'autres médicaments, tels que le métronidazole (un antibiotique) ou le disulfirame (substance active utilisée dans le traitement de l'alcoolisme).
Enfin, il faut rappeler que son utilisation en association avec d'autres médicaments anticoagulants augmente le risque de saignement.
manifestant des effets secondaires différents en type et en intensité, ou ne les manifestant pas du tout.
Voici quelques-uns des principaux effets secondaires pouvant survenir pendant le traitement par argatroban. Pour plus d'informations, veuillez contacter le médecin qui administrera le médicament.
Troubles cardiovasculaires
Le traitement par argatroban peut provoquer :
- Fibrillation auriculaire;
- Tachycardie ;
- Tachycardie ventriculaire;
- Arythmie supraventriculaire ;
- Crise cardiaque;
- Infarctus du myocarde;
- épanchement péricardique ;
- Hypertension ou hypotension;
- Thrombose veineuse profonde;
- Phlébite;
- Thrombophlébite ;
- Ischémie périphérique ;
- Embolie périphérique.
Troubles du foie
Le traitement à l'argatroban pourrait entraîner :
- Modifications de la fonction hépatique ;
- Hyperbilirubinémie ;
- Insuffisance hépatique;
- Jaunisse
- Hépatomégalie.
Problèmes gastro-intestinaux
L'argatroban pourrait provoquer l'apparition de :
- Nausées et/ou vomissements ;
- Constipation ou diarrhée
- Dysphagie ;
- Gastrite;
- Saignement gastro-intestinal ;
- Méléna.
Troubles du système respiratoire
Le traitement par argatroban peut provoquer :
- Dyspnée;
- Hypoxie ;
- Hémorragie pulmonaire ;
- Embolie pulmonaire.
Modification des tests de diagnostic
L'administration d'argatroban peut provoquer :
- Diminution des valeurs de prothrombine ;
- Diminution des valeurs du facteur de coagulation;
- Augmentation du temps de coagulation ;
- Augmentation des valeurs d'aspartate aminotransférase et d'alanine aminotransférase ;
- Augmentation des taux sanguins de phosphatase alcaline et de déshydrogénase lactique.
Autres effets secondaires
Les autres effets indésirables pouvant survenir pendant le traitement par argatroban comprennent :
- Réactions allergiques chez les personnes sensibles ;
- Réactions au site d'injection ;
- Fièvre et épuisement;
- Vertiges;
- Mal de tête;
- Syncope;
- Troubles visuels et auditifs ;
- Troubles de la coagulation ;
- Thrombocytopénie et leucopénie ;
- Troubles cutanés, y compris purpura, éruption cutanée et alopécie ;
- Hématurie ;
- Insuffisance rénale ;
- Faiblesse musculaire et myalgie.
Surdosage
L'argatroban devant être administré par un médecin spécialisé, le risque de surdosage est un événement rare, mais pas impossible.Si cela se produit, l'administration de la substance active doit être interrompue, ou le débit de perfusion réduit, selon les cas. Il n'y a pas d'antidotes spécifiques, par conséquent, le traitement sera symptomatique et de soutien.
dans la fibrine, l'activation des facteurs de coagulation V, VIII et XIII, l'activation de la protéine C et l'agrégation plaquettaire.Tout cela se traduit par un blocage du processus de coagulation, et donc de la formation du caillot sanguin.partiellement activé).
?Il n'y a pas d'informations adéquates concernant l'utilisation sûre de l'argatroban chez les femmes enceintes et les mères allaitantes.
Par précaution, il est préférable d'éviter l'administration d'argatroban pendant la gestation, sauf si cela est absolument nécessaire et indispensable ; dans tous les cas, une telle décision ne peut être prise que par le médecin.
L'allaitement doit être évité et interrompu si l'administration du principe actif est nécessaire.
