Ingrédients actifs : Alfuzosine (chlorhydrate d'alfuzosine)
Mittoval 2,5 mg comprimés enrobés
Les notices d'emballage de Mittoval sont disponibles pour les tailles d'emballage :- Mittoval 2,5 mg comprimés enrobés
- Mittoval 10 mg comprimés à libération prolongée
Pourquoi Mittoval est-il utilisé ? Pourquoi est-ce?
Mittoval contient du chlorhydrate d'alfusozine qui appartient à une classe de médicaments appelés « antagonistes sélectifs des récepteurs alpha 1-adrénergiques ou alpha 1-bloquants ». Il agit sur la vessie, sur l'urètre (tube qui permet à l'urine de s'échapper) et sur la prostate.
Mittoval est utilisé pour traiter les troubles causés par une hypertrophie de la prostate, une affection appelée « hypertrophie bénigne de la prostate ».
Contre-indications Quand Mittoval ne doit pas être utilisé
Ne prenez pas Mittoval
- Si vous êtes allergique à l'alfuzosine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;
- Si vous avez ou avez souffert de chutes soudaines de la pression artérielle en vous levant rapidement après vous être assis ou couché (hypotension orthostatique) ;
- Si vous prenez d'autres médicaments du groupe des antagonistes alpha 1 ;
- Si vous avez des problèmes hépatiques sévères (insuffisance hépatique sévère)
Précautions d'emploi Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Mittoval
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Mittoval.
Si vous prenez des médicaments pour traiter l'hypertension artérielle (antihypertenseurs) ou les douleurs thoraciques (nitrates), votre médecin vous prescrira Mittoval avec prudence.
Quelques heures après la prise de Mittoval, des chutes soudaines de la tension artérielle peuvent survenir lorsque vous passez rapidement de la position assise ou couchée à la position debout (hypotension orthostatique), avec ou sans troubles (vertiges, fatigue, transpiration). les symptômes ont complètement disparu.Ces effets surviennent généralement au début du traitement et durent peu de temps et, en règle générale, il n'est pas nécessaire d'arrêter le traitement.
Si vous souffrez d'une maladie cardiaque, si vous prenez des médicaments pour contrôler votre tension artérielle ou si vous êtes âgé, vous avez un risque accru de chute brutale de la tension artérielle (effondrement circulatoire) et d'effets secondaires. Par conséquent, votre médecin vous prescrira Mittoval avec prudence.
Si vous avez eu une chute brutale de la pression artérielle après avoir pris un autre médicament du groupe des antagonistes alpha 1 ou si vous êtes traité par des antihypertenseurs ou des nitrates, votre médecin vous prescrira Mittoval avec précaution.
Comme tous les alpha-1-bloquants, si vous souffrez d'insuffisance cardiaque aiguë (une condition dans laquelle le cœur ne peut pas pomper suffisamment de sang), votre médecin vous prescrira Mittoval avec prudence.
Si vous êtes traité pour une insuffisance coronarienne (maladie des artères cardiaques) et que les douleurs thoraciques réapparaissent ou s'aggravent, votre médecin arrêtera votre traitement par Mittoval.
Si vous avez une anomalie du rythme cardiaque ou si vous prenez des médicaments pouvant provoquer une anomalie du rythme cardiaque (allongement de l'intervalle QTc), votre médecin vous examinera avant et pendant le traitement par Mittoval.
Si vous devez subir une chirurgie de la cataracte (opacité du cristallin), vous devez informer votre ophtalmologiste que vous prenez ou avez été traité par Mittoval ou un autre médicament alpha 1-bloquant dans le passé. En effet, Mittoval ou un autre alpha 1-bloquant peut entraîner des complications pendant l'opération qui peuvent être gérées si le spécialiste a été informé avant l'intervention chirurgicale.
Les comprimés doivent être avalés entiers. Vous ne devez pas les écraser, les mâcher, les broyer ou les réduire en poudre. Cela peut conduire à une libération et une absorption inappropriées de l'ingrédient actif et donc à d'éventuels effets indésirables.
Si vous avez souffert de troubles des vaisseaux sanguins qui transportent le sang vers le cerveau, avec ou sans troubles, Mittoval augmente le risque de manque d'apport sanguin au cerveau (ischémie cérébrale).
Interactions Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet de Mittoval
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Vous ne devez pas prendre Mittoval si vous utilisez d'autres médicaments appartenant au groupe des antagonistes alpha 1 (voir « Ne prenez jamais Mittoval »), car il existe un risque d'augmentation de l'effet hypotenseur.
Les effets de Mittoval peuvent être affectés ou affecter les médicaments suivants :
- Médicaments utilisés pour abaisser la tension artérielle (antihypertenseurs) (voir « Avertissements et précautions »).
- Médicaments utilisés pour traiter les douleurs thoraciques (nitrates) (voir « Avertissements et précautions »).
- Médicaments utilisés pour traiter les infections fongiques (comme le kétoconazole, l'itraconazole) et les médicaments pour traiter l'infection par le VIH (comme le ritonavir) car ils augmentent la concentration d'alfuzosine dans le sang.
Si vous devez subir une intervention chirurgicale nécessitant une anesthésie générale, veuillez informer votre médecin que vous prenez Mittoval car ce médicament peut modifier votre tension artérielle.
Avertissements Il est important de savoir que :
Grossesse, allaitement et fertilité
Non pertinent car l'utilisation de Mittoval est réservée aux hommes uniquement.
Conduire et utiliser des machines
Des effets indésirables tels que vertiges, vertiges et faiblesse peuvent survenir en particulier au début du traitement par Mittoval.Veuillez en tenir compte si vous devez conduire ou utiliser des machines.
Mittoval contient du lactose
Ce médicament contient du lactose. Si votre médecin vous a dit que vous aviez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Dose, méthode et moment d'administration Comment utiliser Mittoval : Posologie
Prenez toujours ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Adultes
La dose recommandée est de : 1 comprimé de Mittoval 2,5 mg 3 fois par jour (pour un total de 7,5 mg par jour).
Prenez le premier comprimé au coucher.
Utilisation chez les personnes âgées et chez les patients traités par des médicaments pour abaisser la tension artérielle
La dose initiale recommandée est de : 1 comprimé le matin et 1 comprimé le soir.
Votre médecin peut augmenter ces doses, mais ne dépassez pas 4 comprimés de 2,5 mg (10 mg) par jour.
Utilisation chez les patients atteints de maladie rénale
Si vous souffrez d'une maladie rénale, la dose initiale recommandée est de : 1 comprimé de Mittoval 2,5 mg deux fois par jour. La dose peut être modifiée par votre médecin.
Utilisation chez les patients atteints d'une maladie du foie
Si vous souffrez d'une maladie hépatique légère à modérée, la dose initiale recommandée est de : 1 comprimé de Mittoval 2,5 mg par jour, qui peut être augmentée par votre médecin à 2 comprimés par jour.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Mittoval ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents.
Si vous oubliez de prendre Mittoval
Ne prenez pas de dose double pour compenser un comprimé oublié.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou votre pharmacien.
Surdosage Que faire si vous avez pris trop de Mittoval
Si vous avalez/prenez accidentellement un surdosage de Mittoval, contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous à l'hôpital le plus proche.
Effets secondaires Quels sont les effets secondaires de Mittoval
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Les effets secondaires suivants peuvent survenir à la fréquence suivante :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
- Faiblesse ou fatigue (asthénie).
- Se sentir mal (malaise).
- La nausée.
- Douleur dans l'abdomen.
- La diarrhée.
- Bouche sèche.
- Évanouissement.
- Étourdissements (étourdissements et vertiges).
- Mal de tête.
- Pression artérielle basse en se levant rapidement après s'être assis ou couché (hypotension orthostatique).
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
- Augmentation de la fréquence cardiaque (tachycardie).
- Rythme cardiaque irrégulier ou fort (palpitations).
- Troubles visuels.
- Gonflement (œdème).
- Douleur thoracique.
- Somnolence.
- Perte de conscience (syncope).
- Rhume (rhinite).
- Rougeur de la peau (éruption cutanée).
- Démangeaison.
- Rougeur du visage (rougeur).
Très rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) :
- Douleur thoracique pouvant s'étendre aux bras, au cou ou à la mâchoire (angine de poitrine). Cela se produit si vous avez déjà des problèmes avec les vaisseaux sanguins qui transportent le sang vers le cœur (maladie coronarienne).
- Urticaire.
- Gonflement du visage, de la gorge, des membres, avec possibilité de difficultés respiratoires (œdème de Quincke).
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) :
- Modifications du rythme cardiaque (fibrillation auriculaire).
- Iris (la partie colorée de l'œil) qui devient flexible pendant la chirurgie oculaire (syndrome de l'iris du drapeau).
- Il vomit.
- Dommages au foie (lésions hépatocellulaires).
- Interruption ou suppression de l'écoulement de la bile (maladie cholestatique du foie).
- Diminution ou interruption de l'apport sanguin au cerveau (ischémie cérébrale) chez les patients présentant des troubles des vaisseaux sanguins qui transportent le sang vers le cerveau.
- Érection persistante et douloureuse (priapisme).
- Baisse notable de la tension artérielle avec divers troubles pouvant aller jusqu'à la perte de connaissance (effondrement circulatoire).
- Réduction du nombre de globules blancs (neutropénie).
- Réduction du nombre de plaquettes sanguines (thrombocytopénie).
Le respect des instructions contenues dans la notice réduit le risque d'effets indésirables.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien, y compris tout effet indésirable éventuel non mentionné dans cette notice. Vous pouvez également signaler les effets indésirables directement via le système national de notification à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. En signalant les effets indésirables, vous pouvez contribuer à fournir plus d'informations sur la sécurité de ce médicament.
Expiration et conservation
A conserver en dessous de 25°C.
Gardez ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette après « EXP ». La date d'expiration fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères.Demandez à votre pharmacien comment jeter les médicaments que vous n'utilisez plus.Cela contribuera à protéger l'environnement.
Délai "> Autres informations
Ce que contient Mittoval
- L'ingrédient actif est le chlorhydrate d'alfuzosine. Chaque comprimé contient 2,5 mg de chlorhydrate d'alfusozine.
- Les autres composants sont : Noyau du comprimé : lactose, cellulose microcristalline, povidone, carboxyméthylamidon sodique, stéarate de magnésium. enrobage : hypromellose, macrogol 400, dioxyde de titane (E171).
Description de l'apparence de Mittoval et contenu de l'emballage extérieur
Mittoval se présente sous forme de comprimés enrobés. Des boîtes de 30 comprimés sous blister sont disponibles.
Notice d'emballage source : AIFA (Agence italienne des médicaments). Contenu publié en janvier 2016. Les informations présentes peuvent ne pas être à jour.
Pour avoir accès à la version la plus récente, il est conseillé d'accéder au site Internet de l'AIFA (Agence Italienne du Médicament). Avis de non-responsabilité et informations utiles.
