Ingrédients actifs : Insuline (insuline lispro)
Humalog BASAL 100 U/ml suspension injectable en cartouche
Les notices d'emballage d'Humalog sont disponibles pour les tailles de conditionnement :- Humalog 100 U/ml solution injectable en cartouche
- Humalog Mix25 100 U/ml suspension injectable en flacon
- Humalog Mix25 100 U/ml suspension injectable en cartouche
- Humalog Mix50 100 U/ml suspension injectable en cartouche
- Humalog BASAL 100 U/ml suspension injectable en cartouche
- Humalog 100 U/ml KwikPen solution injectable
- Humalog Mix25 100 U/ml KwikPen suspension injectable
- Humalog Mix50 100 U/ml KwikPen suspension injectable
- Humalog BASAL 100 U/ml KwikPen suspension injectable
Pourquoi Humalog est-il utilisé ? Pourquoi est-ce?
Humalog BASAL est utilisé pour le traitement du diabète. L'ingrédient actif qu'il contient est l'insuline lispro. L'insuline lispro contenue dans Humalog BASAL est présente en suspension avec le sulfate de protamine, de sorte que son action est prolongée.
Sa maladie, le diabète, provient du fait que son pancréas ne produit pas assez d'insuline pour contrôler le taux de glucose dans le sang. Humalog BASAL remplace l'insuline produite par votre corps et est utilisé pour contrôler la glycémie à long terme.Humalog BASAL a un temps d'action plus long que l'insuline soluble.
Votre médecin peut vous prescrire à la fois l'utilisation d'Humalog BASAL et une insuline à action rapide. Chaque type d'insuline est emballé avec la notice correspondante contenant les informations pour son utilisation correcte. Ne changez pas votre type d'insuline à moins que cela ne soit prescrit par un médecin. Soyez très prudent lorsque vous changez de type d'insuline.
Contre-indications Quand Humalog ne doit pas être utilisé
NE PAS utiliser Humalog BASAL
- Si vous pensez que l'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) commence. Plus loin dans cette notice, vous trouverez des instructions pour traiter une hypoglycémie légère (voir rubrique : Si vous avez pris plus d'Humalog que vous n'auriez dû).
- Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'insuline lispro ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament
Précautions d'emploi Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Humalog
- Si votre glycémie est bien contrôlée avec votre insulinothérapie, vous ne remarquerez peut-être pas les symptômes d'avertissement lorsque votre glycémie devient trop basse. Les signes avant-coureurs sont énumérés plus loin dans cette notice. Il doit porter une attention particulière aux heures de repas, à la fréquence et à l'engagement de l'exercice physique.Il doit également surveiller sa glycémie en la mesurant fréquemment.
- Certaines personnes ayant présenté une hypoglycémie après le passage de l'insuline animale à l'insuline humaine ont signalé que les symptômes précurseurs de la réaction hypoglycémique étaient moins visibles ou différents. Si vous souffrez fréquemment d'hypoglycémie ou si vous avez des difficultés à la reconnaître, parlez-en à votre médecin.
- Si la réponse à l'une des questions suivantes est OUI, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière spécialisée en diabète.
Avez-vous été malade récemment?
Avez-vous des problèmes de foie ou de reins?
Faites-vous plus d'exercice que d'habitude?
- Vos besoins en insuline peuvent changer si vous prenez de l'alcool.
- Prévenez également votre médecin, pharmacien ou infirmier(ère) spécialisé dans le diabète si vous prévoyez de voyager à l'étranger. Les différences de fuseaux horaires entre les pays peuvent entraîner une modification de l'heure à laquelle vous prenez à la fois les injections d'insuline et les repas. , par rapport à lorsqu'il est à la maison.
- Certains patients atteints de diabète de type 2 de longue date et d'une maladie cardiaque ou d'un événement cérébrovasculaire antérieur qui ont été traités avec de la pioglitazone et de l'insuline ont signalé le développement d'une insuffisance cardiaque. Informez votre médecin dès que possible si vous présentez des signes d'insuffisance cardiaque tels qu'un essoufflement inhabituel, une prise de poids rapide ou un gonflement localisé (œdème).
Interactions Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet d'Humalog
Vos besoins en insuline peuvent changer si vous prenez
- la pilule contraceptive,
- cortisone,
- hormonothérapie thyroïdienne substitutive,
- hypoglycémiants oraux,
- l'acide acétylsalicylique,
- antibiotiques sulfamides,
- octréotide,
- bêta2-agonistes (par exemple ritodrine, salbutamol, terbutaline),
- bêta-bloquants,
- certains antidépresseurs (inhibiteurs de la monoamine oxydase, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine),
- danazol,
- certains inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) (par exemple, captopril, énalapril) et
- antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II.
Informez votre médecin si vous prenez ou avez pris récemment d'autres médicaments, même ceux obtenus sans ordonnance (voir rubrique "Avertissements et précautions").
Avertissements Il est important de savoir que :
La grossesse et l'allaitement
Êtes-vous enceinte, envisagez-vous de le devenir ou allaitez-vous? Les besoins en insuline diminuent généralement au cours du premier trimestre de la grossesse et augmentent au cours des six mois suivants. Si vous allaitez, vous devrez peut-être ajuster la quantité d'insuline que vous prenez ou votre régime alimentaire. Demandez conseil à votre médecin.
Conduire et utiliser des machines
Votre capacité à vous concentrer et à réagir peut être altérée si vous avez une réaction hypoglycémique. Gardez ce problème possible à l'esprit dans toutes les situations où vous pourriez vous mettre en danger ou mettre d'autres personnes en danger (par exemple en conduisant une voiture ou en utilisant des machines). Vous devriez consulter votre médecin au sujet de l'opportunité de conduire si vous avez :
- épisodes fréquents d'hypoglycémie
- signes avant-coureurs réduits ou absents d'hypoglycémie
Dose, mode et heure d'administration Comment utiliser Humalog : Posologie
La cartouche de 3 ml ne doit être utilisée qu'avec des stylos de 3 ml. Ne pas utiliser avec des stylos de 1,5 ml.
Vérifiez toujours sur l'emballage et l'étiquette de la cartouche le nom et le type d'insuline que votre pharmacien vous donne. Assurez-vous que votre boîte d'Humalog BASAL correspond à celle que votre médecin vous a prescrite.
Utilisez toujours Humalog BASAL en suivant exactement les indications de votre médecin. En cas de doute, vous devriez consulter votre médecin.
Dosage
- En règle générale, vous devez injecter Humalog BASAL sous forme d'insuline isophane. Quant à la quantité, l'heure et la fréquence d'administration, suivez exactement les instructions de votre médecin : elles ne s'appliquent qu'à vous. Suivez-les à la lettre et faites-les contrôler régulièrement au centre du diabète.
- Si vous changez le type d'insuline que vous utilisez (par exemple, de l'insuline animale ou humaine à un produit Humalog), vous pourriez avoir besoin d'une quantité différente (plus ou moins) de médicament qu'auparavant. Le changement pourrait se produire avec la première injection, ou il pourrait être fait progressivement sur une période de quelques semaines ou mois.
- Injecter Humalog BASAL sous la peau Ne pas administrer le médicament par une autre voie. Humalog BASAL ne doit en aucun cas être administré par voie intraveineuse.
Préparation d'Humalog BASAL
- Immédiatement avant l'utilisation, les cartouches contenant Humalog BASAL doivent être tournées 10 fois entre les paumes des mains et retournées à 180 ° 10 fois pour remettre l'insuline en suspension jusqu'à ce qu'elle apparaisse uniformément trouble ou trouble. Si cela ne se produit pas, répétez la procédure ci-dessus jusqu'à ce que les composants soient mélangés. Les cartouches sont équipées d'une petite boule en verre qui facilite le mélange. Ne pas agiter vigoureusement, car cela peut provoquer une formation de mousse qui peut compromettre la mesure correcte de la dose. Les cartouches doivent être examinées fréquemment et ne doivent pas être utilisées si des résidus flottants ou des particules blanches adhèrent au fond ou aux parois de la cartouche, lui donnant un aspect gelé. Vérifiez ceci avant chaque injection.
Préparation du stylo
- Tout d'abord, lavez-vous les mains. Désinfectez la membrane en caoutchouc de la cartouche.
- Vous devez utiliser les cartouches Humalog BASAL uniquement avec des stylos compatibles marqués CE. Assurez-vous que les mots cartouches Humalog ou Lilly sont mentionnés dans la notice qui accompagne votre stylo. La cartouche de 3 ml ne peut être utilisée qu'avec le stylo de 3 ml.
- Suivez les instructions fournies avec le stylo. Mettez la cartouche dans le stylo.
- Réglez la dose sur 1 ou 2 unités. Tenez ensuite le stylo avec l'aiguille insérée dirigée vers le haut et tapotez le côté du stylo pour faire échapper les bulles d'air. Le stylo étant toujours dirigé vers le haut, appuyez sur le bouton d'injection jusqu'à ce qu'une goutte d'Humalog BASAL sorte de l'aiguille. Quelques petites des bulles d'air peuvent être restées dans le stylo ; ils ne sont pas dangereux, mais s'ils sont trop gros, ils pourraient rendre la dose à injecter moins précise.
Humalog BASAL injection
- Avant de faire l'injection, désinfectez votre peau selon les instructions que vous avez reçues. Injectez le médicament sous la peau, comme on vous l'a appris. Ne l'injectez pas directement dans une veine. Après l'injection, laissez l'aiguille dans la peau pendant 5 secondes pour vous assurer que vous avez injecté la dose complète. Ne frottez pas la peau à l'endroit où vous avez injecté. Assurez-vous que le site d'injection est à au moins un centimètre de la fois précédente et n'oubliez pas de faire pivoter le site d'injection comme on vous l'a indiqué.
Après l'injection
- Dès que vous avez terminé l'injection, retirez l'aiguille du stylo à l'aide du capuchon extérieur de l'aiguille. Cela vous permettra de garder Humalog BASAL stérile, d'éviter les déversements de médicament, d'empêcher l'air de s'écouler dans le stylo et d'éviter un colmatage de l'aiguille. Ne partagez pas vos aiguilles avec d'autres. Ne partagez pas votre stylo avec d'autres. Remettez le capuchon sur le stylo. Laissez la cartouche dans le stylo.
Injections ultérieures
- Avant chaque injection suivante, sélectionnez 1 ou 2 unités et activez le mécanisme d'injection avec le stylo pointant vers le haut jusqu'à ce qu'une goutte d'Humalog BASAL sorte de l'aiguille. Vous pouvez évaluer la quantité d'Humalog restant dans la cartouche en regardant le niveau sur le côté de la cartouche. La distance entre chaque ligne est d'environ 20 unités. S'il n'en reste pas assez pour la dose suivante, changez la cartouche.
Ne pas mélanger d'autre insuline dans la cartouche Humalog BASAL.Une fois la cartouche vide, ne pas la réutiliser.
Surdosage Que faire si vous avez pris trop d'Humalog
Si vous avez pris plus d'Humalog BASAL que vous n'auriez dû
Si vous avez pris plus d'Humalog BASAL que vous n'auriez dû, une diminution de la glycémie peut survenir.
Vérifiez votre taux de sucre dans le sang. Si votre glycémie est basse (hypoglycémie légère), mangez des comprimés de glucose, du sucre ou buvez une boisson sucrée. Ensuite, mangez des fruits, des biscuits ou un sandwich, comme votre médecin vous l'a suggéré, et reposez-vous. Souvent, cela suffit pour contrer une « hypoglycémie légère ou une surdose mineure d'insuline. Si vous remarquez que la situation s'aggrave, que vous êtes essoufflé et que votre peau pâlit, informez-en immédiatement votre médecin. Une injection de glucagon peut traiter une hypoglycémie assez grave. • Prenez du glucose ou du sucre après l'injection de glucagon. S'il n'obtient pas de réponse positive au glucagon, il doit être hospitalisé. Renseignez-vous auprès de votre médecin sur l'utilisation du glucagon.
Si vous oubliez d'utiliser Humalog BASAL
Si vous avez pris moins d'Humalog BASAL que nécessaire, votre glycémie peut augmenter. Vérifiez votre taux de sucre dans le sang.
Une hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) ou une hyperglycémie (taux de sucre dans le sang élevé) non correctement traitées peut devenir très grave et provoquer des maux de tête, des nausées, des vomissements, une déshydratation, une perte de conscience, un coma et même la mort (voir paragraphes A et B de la rubrique 4 « Côté possible effets").
Trois étapes simples pour éviter les situations d'hypoglycémie ou d'hyperglycémie :
- Gardez toujours des seringues de rechange et un flacon de rechange d'Humalog.
- Ayez toujours sur vous un document indiquant que vous êtes diabétique.
- Ayez toujours du sucre avec vous.
Si vous arrêtez d'utiliser Humalog BASAL
Si vous avez pris moins d'Humalog BASAL que nécessaire, votre glycémie peut augmenter. Ne changez pas votre type d'insuline à moins que cela ne soit prescrit par un médecin.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce produit, demandez plus d'informations à votre médecin ou votre pharmacien.
Effets secondaires Quels sont les effets secondaires d'Humalog
Comme tous les médicaments, Humalog BASAL est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
L'allergie locale est fréquente (≥ 1/100 à < 1/10). Chez certaines personnes, la peau au site d'injection peut être rouge, enflée et démangeaisons. Cette réaction disparaît généralement en quelques jours à quelques semaines. Si cela se produit , parlez-en à votre médecin.
L'allergie systémique est rare (≥ 1 / 10 000 à < 1 / 1 000). Les symptômes sont :
- éruption cutanée sur tout le corps
- difficulté à respirer
- dyspnée
- abaissement de la pression artérielle
- rythme cardiaque rapide
- transpiration
Si vous pensez qu'Humalog BASAL est à l'origine de ce type d'allergie à l'insuline, informez-en immédiatement votre médecin.
La lipodystrophie (épaississement ou légère dépression de la peau) est rare (≥ 1 / 1 000 à < 1/100). Si vous sentez que votre peau s'épaissit ou qu'il y a une légère dépression au site d'injection, veuillez en informer votre médecin.
Des œdèmes (par exemple gonflement des bras, des chevilles ; rétention d'eau) ont été rapportés, en particulier au début de l'insulinothérapie ou lors d'un changement de traitement pour améliorer le contrôle glycémique.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien, y compris tout effet indésirable éventuel non mentionné dans cette notice.Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration figurant à l'annexe V. En déclarant les effets indésirables, vous contribuez à fournir plus d'informations sur la sécurité de ce médicament.
Problèmes courants de diabète
A. Hypoglycémie
L'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) signifie qu'il n'y a pas assez de sucre dans le sang. L'hypoglycémie peut être causée par :
- un surdosage d'Humalog BASAL ou d'une « autre insuline ;
- un repas retardé ou manqué, ou un changement de régime ;
- exercice excessif ou travail physique effectué immédiatement avant ou après un repas;
- une "infection ou un autre trouble (en particulier diarrhée ou vomissements);
- une modification des besoins en insuline ;
- une aggravation d'un trouble rénal ou hépatique préexistant.
L'alcool et certains médicaments peuvent interférer avec votre taux de sucre dans le sang.
Habituellement, les premiers symptômes de l'hypoglycémie apparaissent rapidement et comprennent :
- fatigue
- nervosité ou agitation
- mal de tête
- rythme cardiaque rapide
- malaise
- sueur froide
Si vous ne parvenez pas à reconnaître les symptômes précurseurs de l'hypoglycémie, évitez les situations, telles que la conduite d'une voiture, dans lesquelles l'hypoglycémie pourrait vous mettre en danger, vous ou d'autres personnes.
B. Hyperglycémie et acidocétose diabétique
L'hyperglycémie (trop de sucre dans le sang) signifie qu'il n'y a pas assez d'insuline dans votre corps. L'hyperglycémie peut être causée par :
- ne pas prendre Humalog BASAL ou une « autre insuline ;
- prendre une dose d'insuline inférieure à celle prescrite par votre médecin ;
- prise de nourriture en quantité bien supérieure à celle permise par l'alimentation;
- fièvre, infection ou émotion forte.
L'hyperglycémie peut entraîner une acidocétose diabétique. Les premiers symptômes apparaissent lentement, sur plusieurs heures ou plusieurs jours. Ils comprennent:
- Se sentir fatigué
- rougeur du visage
- la soif
- manque d'appétit
- haleine odorante
- se sentir pas bien
Une respiration lourde et un pouls rapide sont des symptômes graves. Consultez immédiatement un médecin.
C. Maladies
Si vous souffrez d'une maladie, en particulier si vous vous sentez ou êtes malade, vos besoins en insuline peuvent varier. Même lorsqu'il ne mange pas normalement, il a toujours besoin d'insuline. Faites analyser vos urines et votre sang ; lorsque vous êtes malade, suivez les précautions que vous connaissez déjà et informez votre médecin.
Expiration et conservation
Avant utilisation, conserver Humalog BASAL au réfrigérateur (2°C - 8°C).Ne pas congeler.
Pendant l'utilisation, conservez la cartouche à température ambiante (15° - 30°C) et jetez-la au bout de 21 jours. Ne conservez pas le produit à proximité d'une source de chaleur ou en plein soleil. Ne réfrigérez pas votre stylo ou les cartouches Le stylo contenant la cartouche ne doit pas être conservé avec l'aiguille attachée.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser Humalog BASAL après la date de péremption mentionnée sur l'étiquette et la boîte.La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Ne pas utiliser Humalog BASAL s'il y a des résidus flottants ou des particules blanches adhérant au fond ou aux parois de la cartouche, ce qui lui donne un aspect gelé. Vérifiez ceci avant chaque injection.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères.Demandez à votre pharmacien comment jeter les médicaments que vous n'utilisez plus.Cela contribuera à protéger l'environnement.
Que contient Humalog BASAL 100 U/ml suspension injectable en cartouche
- La substance active est l'insuline lispro. L'insuline lispro est fabriquée en laboratoire à l'aide d'une technologie appelée « ADN recombinant ». Il s'agit d'une forme modifiée d'insuline humaine, et est donc différente des autres insulines d'origine humaine ou animale. L'insuline lispro est structurellement similaire à l'insuline humaine, qui est une hormone naturelle produite par le pancréas.
- Les autres composants sont le sulfate de protamine, le m-crésol, le phénol, le glycérol, le phosphate dibasique de sodium 7H2O, l'oxyde de zinc et l'eau pour préparations injectables. De l'hydroxyde de sodium ou de l'acide chlorhydrique peuvent avoir été ajoutés pour ajuster le pH.
Qu'est-ce que Humalog BASAL 100 U/ml suspension injectable en cartouche et contenu de l'emballage extérieur
Humalog BASAL 100 U/ml suspension injectable est une suspension stérile blanche et contient 100 unités d'insuline lispro pour chaque millilitre (100 U/ml) de suspension injectable. L'insuline lispro contenue dans Humalog BASAL est présente en suspension avec du sulfate de protamine. Chaque cartouche contient 300 unités (3 millilitres). Les cartouches sont disponibles en pack de 5 cartouches ou en multipack de 2 packs de 5 cartouches. Pas tous les packs les tailles peuvent être commercialisées.
Notice d'emballage source : AIFA (Agence italienne des médicaments). Contenu publié en janvier 2016. Les informations présentes peuvent ne pas être à jour.
Pour avoir accès à la version la plus récente, il est conseillé d'accéder au site Internet de l'AIFA (Agence Italienne du Médicament). Avis de non-responsabilité et informations utiles.
01.0 DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
HUMALOG BASAL 100 U/ML
02.0 COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Humalog BASAL est une suspension blanche stérile.
Un ml contient 100 U (équivalent à 3,5 mg) d'insuline lispro (provenant d'ADN recombinant produit dans E. coli). Chaque boîte contient 3 ml équivalent à 300 U d'insuline lispro.
Humalog BASAL est constitué d'une suspension d'insuline lispro protamine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
03.0 FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
04.0 INFORMATIONS CLINIQUES
04.1 Indications thérapeutiques
Humalog BASAL est indiqué dans le traitement des patients diabétiques qui ont besoin d'insuline pour maintenir une homéostasie normale du glucose.
04.2 Posologie et mode d'administration
La posologie doit être déterminée par le médecin en fonction des besoins du patient.
Humalog BASAL peut être mélangé ou administré avec Humalog. Humalog BASAL ne doit être administré que par injection sous-cutanée. Humalog BASAL ne doit en aucun cas être administré par voie intraveineuse.
L'injection sous-cutanée doit être administrée dans le haut des bras, les cuisses, les fesses ou l'abdomen. Le site d'injection doit être alterné de manière à ce que le même site soit affecté environ une fois par mois.
Lors de l'injection d'Humalog BASAL par voie sous-cutanée, il faut s'assurer que l'aiguille ne pénètre pas dans un vaisseau sanguin.Après l'injection, le site cutané ne doit pas être massé. Les patients doivent être informés de l'utilisation des techniques d'injection appropriées.
Après un délai d'environ 15 heures après son administration, Humalog BASAL a un profil d'activité très proche de celui de l'insuline isophane.La durée d'action de toute insuline peut varier fortement selon les individus ou, chez un même individu, selon les différents As. avec toutes les préparations d'insuline, la durée d'action d'Humalog BASAL dépend de plusieurs facteurs tels que la dose, le site d'injection, le débit sanguin, la température corporelle et l'activité physique du patient.
04.3 Contre-indications
Hypersensibilité à l'insuline lispro ou à l'un des excipients.
Hypoglycémie.
04.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi appropriées
Humalog BASAL ne doit en aucun cas être administré par voie intraveineuse.
Le transfert d'un patient sous insulinothérapie vers un autre type ou marque d'insuline doit être effectué sous stricte surveillance médicale. Des changements de concentration, de marque (fabricant), de type (régulier, isophane, lent, etc.), d'espèce (animale, humaine, analogue de l'insuline humaine) et/ou de méthode de production (ADN recombinant versus insuline animale) peuvent entraîner la nécessité de changer la posologie.
Les conditions qui peuvent provoquer des symptômes précurseurs d'hypoglycémie différents ou moins évidents comprennent le diabète de longue durée, l'intensification de l'insulinothérapie, la neuropathie diabétique ou l'utilisation de médicaments tels que les bêta-bloquants.
Certains patients ayant présenté des réactions hypoglycémiques après le transfert de l'insuline d'origine animale à l'insuline humaine ont signalé que les symptômes précurseurs de l'événement étaient moins évidents ou différents de ceux rencontrés lors du traitement avec l'insuline précédemment utilisée. Des réactions d'hypoglycémie et d'hyperglycémie non contrôlées peuvent entraîner une perte de conscience, un coma ou la mort.
L'utilisation de doses inadéquates ou l'arrêt du traitement, en particulier chez les patients atteints de diabète sucré insulino-dépendant, peut entraîner une hyperglycémie ou une acidocétose diabétique, deux affections mettant en jeu le pronostic vital.
Les besoins en insuline peuvent diminuer en cas d'insuffisance rénale. Les besoins en insuline peuvent diminuer chez les patients présentant une insuffisance hépatique en raison d'une gluconéogenèse réduite et d'une diminution du catabolisme de l'insuline ; cependant, chez les patients présentant une insuffisance hépatique chronique, une augmentation de la résistance à l'insuline peut entraîner une augmentation des besoins en insuline.
Les besoins en insuline peuvent augmenter au cours d'une maladie ou de troubles émotionnels.
Un ajustement de la posologie de l'insuline peut également être nécessaire si le patient augmente son activité physique ou modifie son alimentation habituelle.L'exercice immédiatement après un repas peut augmenter le risque d'hypoglycémie.
L'administration d'insuline lispro à des enfants de moins de 12 ans ne doit être envisagée que si un bénéfice supérieur à celui résultant de l'utilisation d'insuline ordinaire est attendu.
Utilisation d'Humalog BASAL en association avec la pioglitazone
Des cas d'insuffisance cardiaque ont été rapportés lorsque la pioglitazone était utilisée en association avec l'insuline, en particulier chez des patients présentant des facteurs de risque de développer une insuffisance cardiaque. Ceci doit être gardé à l'esprit si un traitement par l'association de pioglitazone et d'Humalog BASAL est envisagé. Si cette association est utilisée, les patients doivent être surveillés pour détecter tout signe et symptôme d'insuffisance cardiaque, d'augmentation du poids corporel et d'œdème En cas d'aggravation des symptômes cardiaques , la pioglitazone doit être arrêtée.
04.5 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Le besoin en insuline peut augmenter en raison de l'administration simultanée de substances à activité hyperglycémique telles que les contraceptifs oraux, les corticoïdes ou lors d'un traitement substitutif par hormones thyroïdiennes, danazol et bêta2-agonistes (ainsi que salbutamol, terbutaline, ritodrine).
Le besoin en insuline peut diminuer en raison de l'administration simultanée de substances à activité hypoglycémiante comme par exemple les hypoglycémiants oraux, les salicylates (comme l'acide acétylsalicylique), les antibiotiques sulfamides, certains antidépresseurs (inhibiteurs de la monoamine oxydase, inhibiteurs sélectifs, inhibiteurs de la recapture), certains inhibiteurs de l'enzyme de conversion (captopril, énalapril), les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, les bêtabloquants, l'octréotide ou l'alcool.
Le mélange d'Humalog BASAL avec d'autres insulines n'a pas été étudié.
Le patient doit avertir le médecin traitant s'il utilise d'autres médicaments en plus d'Humalog BASAL (voir rubrique 4.4).
04.6 Grossesse et allaitement
Les données sur un grand nombre de femmes enceintes exposées au médicament ne montrent aucun effet indésirable de l'insuline lispro sur la grossesse ou sur la santé du fœtus/nouveau-né.
Pendant la grossesse, il est essentiel de maintenir un bon contrôle des patientes traitées à l'insuline, à la fois celles atteintes de diabète gestationnel et celles atteintes de diabète sucré insulino-dépendant. Les besoins en insuline diminuent généralement au cours du premier trimestre et augmentent au cours des deuxième et troisième trimestres. Les patientes diabétiques doivent informer leur médecin en cas de grossesse ou de planification. Un contrôle minutieux du contrôle de la glycémie, ainsi que de l'état de santé général, est une exigence essentielle chez les femmes enceintes atteintes de diabète.
Les patientes diabétiques qui allaitent peuvent nécessiter un ajustement de la dose d'insuline et/ou de l'alimentation.
04.7 Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
La capacité du patient à se concentrer et à réagir peut être réduite en cas d'hypoglycémie. Ce fait peut constituer un risque dans des situations où ces compétences revêtent une importance particulière (par exemple conduire une voiture ou faire fonctionner des machines).
Les patients doivent être informés de prendre les précautions nécessaires pour éviter une réaction hypoglycémique pendant qu'ils conduisent, et cela est particulièrement important chez ceux qui ont peu ou pas conscience des signes avant-coureurs de l'hypoglycémie ou qui ont des épisodes fréquents d'hypoglycémie.Dans de telles circonstances, la possibilité de conduire doit être envisagée.
04.8 Effets indésirables
L'hypoglycémie est l'effet secondaire le plus fréquent résultant de l'insulinothérapie que le patient diabétique peut ressentir. Une hypoglycémie sévère peut entraîner une perte de conscience et, dans les cas extrêmes, la mort. Aucune fréquence spécifique n'est rapportée pour l'hypoglycémie, car l'hypoglycémie est le résultat à la fois de la dose d'insuline et d'autres facteurs, tels que l'alimentation et l'activité physique du patient.
L'allergie locale chez les patients est fréquente (1/100 à des démangeaisons pouvant survenir au site d'injection d'insuline. Ces manifestations disparaissent généralement au bout de quelques jours ou au bout de quelques semaines. Dans certains cas, ces manifestations peuvent être attribuables à d'autres facteurs que " l'insuline comme irritants présents dans le produit utilisé pour désinfecter la peau ou à une technique d'injection incorrecte." Allergie systémique qui est rare (1/10 000 à la dyspnée, respiration superficielle, diminution de la tension artérielle, tachycardie, sudation Les cas graves d'allergie généralisée peuvent être mortels -menaçant.
La lipodystrophie au site d'injection est rare (1/1 000 à
Des cas d'œdème ont été rapportés avec l'insulinothérapie, en particulier lorsque le mauvais contrôle métabolique antérieur était amélioré par une insulinothérapie intensifiée.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration. .
04.9 Surdosage
L'insuline n'a pas de définition appropriée pour un surdosage, car les concentrations sériques de glucose sont le résultat d'interactions complexes entre les niveaux d'insuline, la disponibilité du glucose et d'autres processus métaboliques. dépense.
L'hypoglycémie peut être associée à de la fatigue, de la confusion, des palpitations, des maux de tête, des sueurs froides et des vomissements.
Les épisodes d'hypoglycémie légère répondent à l'administration orale de glucose, de sucre ou de produits sucrés.
La correction de l'hypoglycémie modérée peut être obtenue par l'administration intramusculaire ou sous-cutanée de glucagon, suivie d'une ingestion de glucides par voie orale dès que l'état du patient le permet. Les personnes qui ne répondent pas au glucagon doivent recevoir une solution de glucose par voie intraveineuse.
Si le patient est dans un coma hypoglycémique, le glucagon doit être administré par voie intramusculaire ou sous-cutanée. Cependant, si le glucagon n'est pas disponible ou si le patient ne répond pas à l'administration de glucagon, des solutions de glucose par voie intraveineuse doivent être administrées. Le patient doit prendre un repas dès qu'il reprend conscience.
Étant donné que l'hypoglycémie peut réapparaître après une guérison clinique apparente, il peut être nécessaire d'observer le patient et de consommer beaucoup de glucides.
05.0 PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES
05.1 Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : analogue de l'insuline humaine à action intermédiaire.
Code ATC : A10AC04.
L'activité principale de l'insuline lispro est la régulation du métabolisme du glucose.
De plus, l'insuline exerce diverses activités anticataboliques et anaboliques sur différents tissus : dans les tissus musculaires, elle augmente la synthèse de glycogène, d'acides gras, de glycérol, de protéines et l'absorption d'acides aminés, tout en réduisant la glycogénolyse, la gluconéogenèse, la cétogenèse, la lipolyse, le catabolisme des protéines et production d'acides aminés.
Après un délai d'environ 15 heures après son administration, Humalog BASAL présente un profil d'activité très proche de celui de l'insuline isophane.
La réponse glucodynamique à l'insuline lispro n'est pas affectée par une fonction rénale ou hépatique insuffisante. Les différences glucodynamiques entre l'insuline lispro et l'insuline humaine soluble, évaluées au cours d'une procédure de clamp glycémique, se sont maintenues dans une large variation de la fonction rénale.
L'insuline lispro s'est avérée aussi puissante que l'insuline humaine sur la base de la molarité, mais son effet est plus rapide et de plus courte durée.
05.2 Propriétés pharmacocinétiques
Humalog BASAL a un temps d'absorption prolongé, entraînant une concentration maximale d'insuline environ 6 heures après l'administration. Pour évaluer la signification clinique de ces cinétiques, il conviendra de considérer les courbes d'utilisation du glucose.
Chez les patients insuffisants rénaux, l'insuline lispro maintient une absorption plus rapide que l'insuline humaine soluble. Chez les patients atteints de diabète de type 2, dans le cadre d'une modification importante de la fonction rénale, les différences cinétiques entre l'insuline lispro et l'insuline humaine soluble se sont sensiblement maintenues et se sont révélées indépendantes de la fonction rénale. élimination que l'insuline humaine soluble.
05.3 Données de sécurité précliniques
En essais in vitro, y compris la liaison aux sites récepteurs de l'insuline et les effets sur les cellules en développement, l'insuline lispro avait un comportement très proche de celui de l'insuline humaine. Des études montrent également que la dissociation de l'insuline lispro des récepteurs de l'insuline est équivalente à celle de l'insuline humaine.Des études de toxicologie aiguë, d'un mois et de douze mois n'ont donné aucun résultat significatif de toxicité.
Dans les études animales, l'insuline lispro n'a pas provoqué d'altération de la fertilité, d'embryotoxicité ou de tératogénicité.
06.0 INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
06.1 Excipients
Sulfate de protamine
m-crésol (1,76 mg/ml)
Phénol (0,80 mg/ml)
Glycérol
Phosphate de sodium dibasique 7H2O
Oxyde de zinc
Eau pour préparations injectables
L'acide chlorhydrique et l'hydroxyde de sodium peuvent être utilisés pour ajuster le pH à 7,0-7,8.
06.2 Incompatibilité
Le mélange d'Humalog BASAL avec les autres insulines n'a pas été étudié. Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres produits à l'exception d'Humalog.
06.3 Durée de validité
Cartouches inutilisées
2 ans.
Après avoir inséré la cartouche dans le stylo
21 jours.
06.4 Précautions particulières de conservation
Cartouches inutilisées
A conserver au réfrigérateur (2°C - 8°C). Ne pas congeler. Ne pas exposer à une chaleur excessive ou à la lumière directe du soleil.
Après avoir inséré la cartouche dans le stylo
A conserver en dessous de 30°C. Ne pas réfrigérer. Le stylo et la cartouche ne doivent pas être conservés avec l'aiguille attachée.
06.5 Nature du conditionnement primaire et contenu de l'emballage
La suspension est contenue dans des cartouches en verre silex de type I, scellées avec des disques et des têtes de piston en halobutyle et hermétiquement fermées avec des joints en aluminium. La diméthicone ou l'émulsion de silicone peuvent avoir été utilisées pour traiter le piston de la cartouche et/ou le verre de la cartouche.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
5 cartouches d'Humalog BASAL de 3 ml par stylo de 3 ml.
2 x 5 cartouches de 3 ml d'Humalog BASAL par stylo de 3 ml.
06.6 Instructions d'utilisation et de manipulation
Les médicaments non utilisés et les déchets dérivés de ce médicament doivent être éliminés conformément aux réglementations locales.
Instructions d'utilisation et de manipulation
Les cartouches Humalog BASAL doivent être utilisées avec un stylo marqué CE comme recommandé dans les informations fournies par le fabricant de l'appareil.
à) Instructions pour préparer une dose
Immédiatement avant l'utilisation, les cartouches contenant Humalog BASAL doivent être tournées 10 fois entre les paumes des mains et retournées à 180 ° 10 fois pour remettre l'insuline en suspension jusqu'à ce qu'elle apparaisse uniformément trouble ou trouble. Si cela ne se produit pas, répétez la procédure ci-dessus jusqu'à ce que les composants soient mélangés. Les cartouches sont équipées d'une petite boule en verre qui facilite le mélange. Ne pas agiter vigoureusement, car cela peut provoquer une formation de mousse qui peut compromettre la mesure correcte de la dose.
Les cartouches doivent être examinées fréquemment et ne doivent pas être utilisées si des résidus flottants ou des particules blanches adhèrent au fond ou aux parois de la cartouche, lui donnant un aspect gelé.
Les cartouches contenant Humalog BASAL ne sont pas conçues pour permettre le mélange avec d'autres insulines qu'elles contiennent ou pour être rechargées après utilisation.
Les indications générales sont données ci-dessous. Pour le chargement de la cartouche, l'insertion de l'aiguille et l'administration d'insuline, il est recommandé de suivre les instructions du fabricant du stylo injecteur.
b) Instructions pour l'injection d'une dose
Se laver les mains.
2. Choisissez le site cutané où injecter.
3. Désinfectez la peau en suivant les instructions reçues.
4. Retirez le capuchon protecteur de l'aiguille.
5. Stabilisez la peau en la lissant ou en pinçant une grande surface de peau, puis insérez l'aiguille.
6. Appuyez sur le piston.
7. Retirez l'aiguille de la peau et appliquez une légère pression sur le site d'injection pendant quelques secondes. Ne frottez pas la zone.
8. Retirez l'aiguille à l'aide de son capuchon protecteur et jetez-la dans un endroit sûr.
9. Le site d'injection doit être alterné de manière à ce que le même site ne soit pas utilisé plus d'une fois par mois environ.
c) Mélange d'insulines
Ne mélangez pas l'insuline contenue dans les flacons avec l'insuline contenue dans les cartouches. Voir paragraphe 6.2.
07.0 TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
Eli Lilly Nederland B.V., Grootslag 1-5, 3991 RA Houten, Pays-Bas
08.0 NUMÉRO D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
EU / 1/96/007/010 5 cartouches d'Humalog BASAL de 3 ml par stylo de 3 ml
033637113
EU / 1/96/007/029 2 x 5 cartouches d'Humalog BASAL de 3 ml par stylo de 3 ml
09.0 DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION OU DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION
Date de première autorisation : 30 avril 1996
Date du dernier renouvellement : 30 avril 2006
10.0 DATE DE RÉVISION DU TEXTE
D.CCE Septembre 2014
