Ingrédients actifs : Morniflumato
MORNIFLU 700 mg comprimés
MORNIFLU 350 mg comprimés
MORNIFLU 350 mg granulés pour suspension buvable
Les notices de Morniflu sont disponibles pour les tailles de conditionnement : - MORNIFLU 700 mg comprimés, MORNIFLU 350 mg comprimés, MORNIFLU 350 mg granulés pour suspension buvable
- MORNIFLU ADULTES 700 mg suppositoires
- MORNIFLU ENFANTS 400 mg suppositoires
Pourquoi Morniflu est-il utilisé ? Pourquoi est-ce?
Ce médicament contient le principe actif morniflumato et appartient à une classe de médicaments appelés AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens) qui agissent contre la douleur, la fièvre et l'inflammation.
MORNIFLU est utilisé :
chez l'ADULTE pour réduire l'inflammation, associée ou non à des douleurs et/ou de la fièvre, en cas d'inflammation :
- de l'oreille (otite), de l'ensemble des fosses nasales (sinusite), des amygdales (amygdalite), de la bouche et de la gorge (pharyngite, laryngite) ;
- de la trachée (trachéite), des bronches (bronchite);
- vessie (cystite), urètre (urétrite), vagin (vaginite), prostate (prostatite), ovaires et trompes (annexite);
- des os et des articulations (système ostéo-articulaire) ;
chez l'ENFANT pour réduire la douleur associée à l'inflammation de l'oreille (otite), de l'ensemble des fosses nasales (sinusite), des amygdales (amygdalite), de la bouche et de la gorge.
Contre-indications Quand Morniflu ne doit pas être utilisé
Ne prenez jamais MORNIFLU :
- si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;
- si vous avez eu une allergie ou de l'asthme après avoir pris d'autres AINS tels que l'acide acétylsalicylique connu sous le nom d'aspirine ;
- si vous avez un « ulcère gastrique et/ou duodénal (gastroduodénal) ;
- si vous avez eu au moins deux épisodes distincts d'ulcère ou de saignement de l'estomac ou de l'intestin (y compris du sang dans les vomissements ou les selles ou des selles noires et goudronneuses) ;
- si vous avez déjà eu un seul épisode d'ulcère de l'estomac ou de l'intestin, de perforation ou de saignement causé par la prise de médicaments ;
- si vous avez des problèmes hépatiques, rénaux ou cardiaques graves ;
- après le sixième mois de grossesse.
MORNIFLU est contre-indiqué chez les enfants de moins de six mois et chez les enfants ayant des antécédents d'inflammation rectale (rectite), de saignement rectal ou d'ulcère.
Ne prenez pas MORNIFLU granulés pour suspension buvable si vous souffrez de phénylcétonurie.
Précautions d'emploi Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Morniflu
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre MORNIFLU si :
- vous prenez d'autres AINS ;
- avez eu des troubles gastriques ou intestinaux, tels qu'un ulcère ou des saignements, une hernie gastrique (hiatus), la maladie de Crohn, la rectocolite hémorragique;
- vous prenez des médicaments pouvant augmenter le risque d'ulcères et de saignements (voir rubrique « Autres médicaments et MORNIFLU ») ;
- vous êtes âgé ou vous vous sentez très faible (débilité) ou avez un faible poids corporel, car vous êtes plus susceptible de développer des effets secondaires ;
- souffrez d'asthme associé à une inflammation chronique du nez ou des voies nasales dans leur ensemble (sinusite) et/ou polypes nasaux ;
- avez la varicelle, car les AINS peuvent aggraver la gravité des lésions cutanées qu'ils provoquent
- vous devez subir des tests d'urine qui détectent la présence de drogues telles que la marijuana et le haschich, car ce médicament peut donner des résultats positifs même en l'absence de ces substances.
En particulier, consultez attentivement votre médecin si :
- a une fonction rénale réduite;
- elle a récemment subi une intervention chirurgicale qui lui a causé beaucoup de pertes de sang;
- avez des problèmes de foie;
- avez ou avez eu des problèmes cardiaques ou circulatoires, tels qu'un accident vasculaire cérébral, une crise cardiaque ou une insuffisance cardiaque, ou êtes à risque de développer ces affections (par exemple, si vous souffrez d'hypertension, de diabète, d'hypercholestérolémie ou de triglycérides ou si vous fumez), comme les médicaments tels que MORNIFLU peuvent être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral.
DANS TOUS CES CAS, LE MÉDECIN ÉVALUERA « LA NÉCESSITÉ » DE RÉALISER DES EXAMENS DE CONTRLE.
FAIRE ATTENTION, comme lors d'un traitement avec tous les AINS :
- des saignements, des ulcérations ou des perforations de l'estomac ou des intestins, pouvant être fatals, ont été rapportés à tout moment, avec ou sans symptômes précurseurs, y compris chez des patients sans antécédents graves de problèmes gastriques ou intestinaux (intestinaux) (voir rubrique 4.8) ;
- bien que très rarement, des réactions cutanées sévères, dont certaines mortelles, ont été rapportées, se manifestant par des rougeurs, des cloques et une exfoliation (par exemple, dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique). Aux premiers stades du traitement, les patients semblent être à risque plus élevé : ces réactions surviennent dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement (voir rubrique 4.8) ;
- les signes d'une infection peuvent être masqués.
Le risque d'avoir des effets secondaires augmente avec des doses élevées et des traitements prolongés. Ne pas dépasser la dose de MORNIFLU et ne pas le prendre pendant de longues périodes ; suivez toujours attentivement les instructions de votre médecin.
Suspendez le traitement et contactez votre médecin si :
- remarquez tout symptôme affectant l'estomac et les intestins (intestinaux), surtout s'ils saignent;
- une éruption cutanée, des lésions des muqueuses ou tout autre signe de réaction allergique (par exemple rougeur, démangeaisons, gonflement du visage et de la gorge, chute brutale de la tension artérielle) apparaissent.
Enfants et adolescents
MORNIFLU doit être administré en cas de besoin réel et sous la surveillance directe du médecin car les enfants et les adolescents sont plus susceptibles de développer des effets indésirables avec ce médicament. En particulier, les enfants entre 6 et 12 mois ont un risque élevé d'effets secondaires cutanés graves.
Interactions Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet de Morniflu
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, car certains médicaments peuvent interagir avec MORNIFLU ou augmenter le risque d'effets indésirables, même graves.
En particulier, vous devez informer votre médecin si vous prenez :
- anti-inflammatoires stéroïdiens (corticostéroïdes);
- anticoagulants (anticoagulants et agents antiplaquettaires), par exemple warfarine, ticlopidine, clopidogrel, acide acétylsalicylique (appelé aspirine) et autres AINS, tirofiban, eptifibatide, abciximab, iloprost, héparine ;
- diurétiques et médicaments contre l'hypertension artérielle (hypertension) tels que : inhibiteurs de l'ECA, bêta-bloquants, antagonistes de l'angiotensine II ;
- les médicaments appelés « inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine » (ISRS), utilisés comme antidépresseurs ;
- lithium, utilisé dans la dépression;
- le méthotrexate, utilisé dans le traitement du cancer et pour certains types de maladies du système immunitaire, par exemple la polyarthrite rhumatoïde ;
- ciclosporine et tacrolimus, médicaments qui diminuent les défenses immunitaires ;
- triméthoprime, antibiotique;
- sels de potassium.
Avertissements Il est important de savoir que :
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou prévoyez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
MORNIFLU est contre-indiqué après le sixième mois de grossesse (voir rubrique 4.3). Morniflu est déconseillé pendant les 6 premiers mois de la grossesse, sauf en cas de réel besoin et sous contrôle direct du médecin.
Si vous allaitez, arrêtez d'allaiter par mesure de précaution pendant que vous prenez Morniflu.
Ce médicament peut altérer la fertilité. Cet effet est réversible à l'arrêt du médicament.
Conduire et utiliser des machines
Comme les autres AINS, ce médicament peut provoquer des étourdissements, de la fatigue et une diminution des réflexes. Soyez prudent avant de conduire ou d'utiliser des machines.
Les comprimés de MORNIFLU contiennent du lactose : si votre médecin vous a dit que vous aviez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Les granulés MORNIFLU contiennent
- saccharose : si votre médecin vous a dit que vous aviez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament ;
- sorbitol : si votre médecin vous a dit que vous aviez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament ;
- aspartame : ce médicament contient une source de phénylalanine. Cela peut être nocif pour vous si vous souffrez de phénylcétonurie;
- jaune orangé S (E 110) : peut provoquer des réactions allergiques.
Dose, mode et moment d'administration Comment utiliser Morniflu : Posologie
Prenez toujours ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin, qui vous indiquera la dose correcte, en fonction de votre maladie et de la durée du traitement. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Adultes
1 comprimé de MORNIFLU 700 mg, 2 fois par jour ou 2 comprimés ou 2 sachets de MORNIFLU 350 mg, 2 fois par jour.
Personnes âgées (plus de 65 ans)
1 comprimé ou 1 sachet de MORNIFLU 350 mg, 2 à 3 fois par jour, sauf indication contraire de votre médecin. Votre médecin déterminera si une réduction de la dose est nécessaire.
Enfants (à partir de 6 mois) et adolescents
Enfants jusqu'à 4 ans (10-15 kg) ½ sachet de MORNIFLU 350 mg, une fois par jour.
Enfants de 4 à 8 ans (15-25 kg) ½ sachet de MORNIFLU 350 mg, 2 fois par jour.
Enfants et adolescents de 8 à 14 ans (25-45 kg) 1 comprimé ou 1 sachet de MORNIFLU 350 mg, 2 fois par jour.
Étant donné que la dose de MORNIFLU chez l'enfant dépend du poids corporel, le médecin peut prescrire des posologies différentes de celles indiquées.
Chez l'enfant, la durée du traitement par MORNIFLU ne doit pas dépasser 4 à 5 jours.
Mode d'administration
Prenez MORNIFLU par voie orale (par voie orale) et l'estomac plein.
Le sachet de MORNIFLU granulés est bipartite :
- si vous devez prendre la dose complète, ouvrez le sachet le long de la ligne marquée « dose complète » ;
- pour prendre ½ dose, ouvrez le sachet le long de la ligne marquée "demi dose".
Surdosage Que faire si vous avez pris trop de Morniflu
Si vous avez pris plus de MORNIFLU que vous n'auriez dû
Vous pouvez ressentir des douleurs abdominales (irritation gastro-intestinale), de la somnolence, des maux de tête. Si vous prenez des doses élevées de MORNIFLU, informez-en immédiatement votre médecin ou rendez-vous à l'hôpital le plus proche, car des mesures appropriées peuvent être nécessaires (par exemple charbon de bois, lavage gastrique).
Si vous oubliez de prendre MORNIFLU
Ne prenez pas de dose double pour compenser une dose oubliée.
Effets secondaires Quels sont les effets secondaires de Morniflu
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Arrêtez immédiatement de prendre MORNIFLU et consultez votre médecin si l'un des événements suivants se produit :
- réactions allergiques sévères telles que : gonflement (œdème de Quincke) du visage, des yeux, des lèvres, de la gorge avec difficulté à respirer, chute brutale de la tension artérielle (choc anaphylactique) ;
- difficultés respiratoires sévères (crises d'asthme);
- graves problèmes d'estomac, brûlures d'estomac ou douleurs abdominales dues à un ulcère de l'estomac ou du duodénum (peptique) ou de l'abdomen ;
- douleur soudaine et violente au creux de l'estomac (perforation de l'ulcère);
- vomissements contenant du sang (hématémèse) ou des selles noires (méléna), associés à des saignements de l'estomac ou des intestins (gastro-intestinal) ou une fatigue anormale avec diminution de la diurèse (due à des saignements invisibles) ;
- éruptions cutanées sévères avec rougeur, cloques et exfoliation (par exemple, syndrome de Steven-Johnson, nécrolyse épidermique toxique).
Autres effets indésirables de fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles)
- aggravation des infections cutanées causées par la varicelle;
- diminution des plaquettes (thrombocytopénie), diminution des globules blancs (leucopénie);
- maux de tête et vertiges;
- crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou accident vasculaire cérébral, gonflement (œdème), hypertension artérielle (hypertension), incapacité du cœur à fournir suffisamment de sang au corps (insuffisance cardiaque), hypotension artérielle (hypotension), inflammation des vaisseaux sanguins ( vascularite);
- nausées, vomissements, diarrhée, gaz intestinaux (flatulences), constipation, indigestion (dyspepsie), douleurs abdominales, inflammation de la muqueuse buccale avec ulcères (stomatite ulcéreuse), aggravation de l'inflammation du côlon (colite) et maladie de Crohn, gastrite;
- apparition plus ou moins brutale de lésions cutanées, également suite à une exposition au soleil (dermatite de photosensibilisation), par exemple des changements de couleur localisés ou diffus (rash, purpura, érythème polymorphe et dermatite), urticaire, démangeaisons ;
- modifications de la fonction rénale (insuffisance rénale) pouvant provoquer un gonflement (œdème), une perte de protéines dans les urines, une diminution des protéines dans le sang (syndrome néphrotique), une inflammation des reins (néphrite interstitielle), du sang dans les urines (hématurie) ;
- changements dans les tests hépatiques;
- changements dans les tests (faux positifs) qui détectent la présence de drogues telles que la marijuana et le haschich ;
- intoxication au fluorure (fluorose), surtout si MORNIFLU est pris à fortes doses et pendant plusieurs années.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien, y compris tout effet indésirable éventuel non mentionné dans cette notice. Vous pouvez également signaler les effets secondaires directement via le système national de déclaration à l'adresse « http://www.aifa.gov.it/responsabili. » En signalant les effets secondaires, vous pouvez contribuer à fournir plus d'informations sur la sécurité de ce médicament.
Expiration et conservation
Gardez ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.Cette date est destinée au produit dans un emballage intact, correctement conservé.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères.Demandez à votre pharmacien comment jeter les médicaments que vous n'utilisez plus.Cela contribuera à protéger l'environnement.
Composition et forme pharmaceutique
Ce que contient MORNIFLU
L'ingrédient actif est le morniflumato.
Chaque comprimé de MORNIFLU 700 mg 700 mg de morniflumate.
Chaque comprimé de MORNIFLU 350 mg contient 350 mg de morniflumate
Chaque sachet de granulés de MORNIFLU contient : 350 mg de morniflumate.
Les autres ingrédients sont :
- Comprimés MORNIFLU : lactose, crospovidone, méthylhydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium, laurylsulfate de sodium, silice colloïdale hydratée.
- Granulés de MORNIFLU : saccharose, sorbitol, arôme banane sur maltodextrine, arôme fruit, crospovidone, hypromellose, aspartame, glycyrrhizinate d'ammonium, gomme xanthane, polysorbate 20, laurylsulfate de sodium, jaune orangé S (E 110).
Description de l'aspect de MORNIFLU et contenu de l'emballage extérieur
Les comprimés de MORNIFLU 700 mg sont disponibles en boîtes de 20 ou 30 comprimés.
Les comprimés de MORNIFLU 350 mg sont disponibles en boîtes de 20 comprimés.
MORNIFLU 350 granulés est disponible en conditionnement de 20 ou 30 sachets bipartites.
Notice d'emballage source : AIFA (Agence italienne des médicaments). Contenu publié en janvier 2016. Les informations présentes peuvent ne pas être à jour.
Pour avoir accès à la version la plus récente, il est conseillé d'accéder au site Internet de l'AIFA (Agence Italienne du Médicament). Avis de non-responsabilité et informations utiles.
01.0 DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
MORNIFLU
02.0 COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
MORNIFLU 700 mg comprimés
Un comprimé contient :
Ingrédient actif : Morniflumate 700 mg
MORNIFLU 350 mg comprimés
Un comprimé contient :
Ingrédient actif : Morniflumate 350 mg
Excipients à effet notoire : lactose
MORNIFLU 350 mg granulés pour suspension buvable
Un sachet bipartite contient :
Ingrédient actif : Morniflumate 350 mg
Excipients à effet notoire : saccharose, sorbitol, aspartame et jaune orangé S (E 110)
MORNIFLU ADULTES 700 mg suppositoires
Un suppositoire contient :
Ingrédient actif : Morniflumate 700 mg
MORNIFLU ENFANTS 400 mg suppositoires
Un suppositoire contient :
Ingrédient actif : Morniflumate 400 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
03.0 FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés, granulés, suppositoires.
04.0 INFORMATIONS CLINIQUES
04.1 Indications thérapeutiques
ADULTES. Etats inflammatoires douloureux et non douloureux, accompagnés également de fièvre, affectant les voies respiratoires (laryngite, trachéite, bronchite), le système ORL (sinusite, otites, amygdalite, pharyngite), le système urogénital (cystite, urétrite, prostatite, vaginite, annexite) ) et du système ostéoarticulaire.
ENFANTS. Chez l'enfant Morniflu est indiqué dans le traitement symptomatique de la douleur au cours des manifestations inflammatoires du système ORL et stomatologique.
04.2 Posologie et mode d'administration
Comprimés et granulés pour suspension buvable
Dosage
Adultes
1 comprimé de MORNIFLU 700 mg, 2 fois par jour
ou
2 comprimés ou 2 sachets de MORNIFLU 350 mg, 2 fois par jour.
Personnes âgées (plus de 65 ans)
1 comprimé ou 1 sachet de MORNIFLU 350 mg, 2 à 3 fois par jour.
Dans le traitement des patients âgés, la posologie doit être soigneusement établie par le médecin qui devra évaluer une éventuelle réduction des posologies indiquées ci-dessus.
Enfants (à partir de 6 mois) et adolescents
Enfants jusqu'à 4 ans (10-15 kg)
½ sachet de MORNIFLU 350 mg, une fois par jour.
Enfants de 4 à 8 ans (15-25 kg)
½ sachet de MORNIFLU 350 mg, 2 fois par jour.
Enfants et adolescents de 8 à 14 ans (25-45 kg)
1 comprimé ou 1 sachet de MORNIFLU 350 mg, 2 fois par jour.
En pédiatrie, une dose quotidienne moyenne de 17,5 mg/kg de poids corporel est suggérée.
Morniflu doit être administré à jeun.
Mode d'administration (sachets bipartites)
l'ouverture du sachet le long de la ligne marquée « demi dose » donne une dose de 175 mg. L'ouverture du sachet le long de la ligne marquée "pleine dose" donne une dose de 350 mg.
Morniflu doit être administré à jeun.
Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes (voir rubrique 4.4).
Suppositoires
Adultes (Morniflu ADULTES 700 mg suppositoires)
Deux suppositoires ADULTE (700 mg) par jour, un le matin et un le soir. L'association comprimé-suppositoire permet un traitement adapté à chaque cas ; évidemment la dose dépend du tableau clinique.
Dans le traitement des patients âgés, la posologie doit être soigneusement établie par le médecin qui devra évaluer une éventuelle réduction des posologies indiquées ci-dessus.
Enfants (Morniflu ENFANTS 400 mg suppositoires)
Enfants de 6 à 12 mois: 1 suppositoire pour enfant par jour.
Enfants de plus de 12 mois: de 1 à 3 suppositoires maximum par jour selon l'âge et le poids En moyenne, dans ces cas, la posologie journalière est d'un suppositoire (285 mg) tous les 10 kilos de poids pour l'acide niflumique correspondant à 400 mg / 10 kg / jour de morniflumato.
Morniflu est contre-indiqué chez les enfants de moins de six mois. Dans les maladies ORL et en stomatologie, ne dépassez pas 4 à 5 jours de traitement.
La formulation en suppositoires, particulièrement étudiée pour un usage pédiatrique, permet également le traitement des patients qui ne peuvent pas s'alimenter par voie orale et qui ont de toute façon des difficultés à avaler et donc de prendre la préparation en comprimés.En raison de la toxicité locale, la durée de la voie rectale l'administration doit être la plus courte possible.
04.3 Contre-indications
• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
• Sujets présentant un ulcère gastroduodénal et sujets présentant une hypersensibilité, des antécédents d'allergie ou d'asthme provoqués par l'administration d'acide niflumique/morniflumate ou de substances ayant une activité similaire ou étroitement apparentée d'un point de vue chimique telles que d'autres AINS et l'aspirine (voir rubrique 4.5) .
• Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à des traitements actifs antérieurs ou antécédents d'ulcère gastro-duodénal / hémorragie récurrente (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement avéré).
• Insuffisance hépatique, rénale et cardiaque sévère.
• Troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6).
• Enfants de moins de six mois.
• Enfants ayant des antécédents d'ulcère, de rectite ou de rectite.
Les granulés (sachets) contiennent de l'aspartame, il est donc contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
04.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi appropriées
Comme les autres AINS, le morniflumate peut contribuer à une crise d'asthme chez les patients souffrant d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique et/ou une polypose nasale.
L'administration de morniflumate peut provoquer une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique ou à un AINS.
morniflumate peut masquer les signes et symptômes habituels d'une infection, il doit donc être utilisé avec prudence chez les patients présentant une infection actuelle ou chez ceux présentant un risque d'infection, même s'il est bien contrôlé.
Exceptionnellement, la varicelle peut provoquer de graves complications infectieuses de la peau et des tissus mous. A l'heure actuelle, il n'est pas exclu que les AINS favorisent l'aggravation de ces infections, il est donc conseillé d'éviter l'utilisation du morniflumate en cas de varicelle (voir rubrique 4.8).
Lors de traitements prolongés, des numérations globulaires périodiques et des indices de la fonction hépatique et rénale sont recommandées.
Précautions d'emploi
Le volume urinaire et la fonction rénale doivent être étroitement surveillés à l'initiation du traitement par morniflumate chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique, d'insuffisance rénale ou hépatique, prenant des diurétiques, ayant subi une intervention chirurgicale lourde entraînant une hypovolémie, et en particulier chez les sujets âgés.
L'utilisation de MORNIFLU doit être évitée en association avec des AINS, y compris des inhibiteurs sélectifs de la COX-2.
Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes (voir rubrique 4.2 et les paragraphes ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires).
Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires
Une surveillance et des instructions adéquates sont nécessaires chez les patients ayant des antécédents d'hypertension légère à modérée et/ou d'insuffisance cardiaque congestive, car une rétention hydrique et un œdème ont été rapportés en association avec le traitement par AINS.
Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS (en particulier à fortes doses et pour un traitement à long terme) peut être associée à un risque légèrement accru d'événements thrombotiques artériels (par exemple, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). exclure un risque similaire pour le morniflumate.
Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive, une cardiopathie ischémique établie, une maladie artérielle périphérique et/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par le morniflumate qu'après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant d'initier un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme).
Saignements gastro-intestinaux, ulcération et perforation
Des saignements gastro-intestinaux, des ulcérations et des perforations, qui peuvent être fatales, ont été rapportés pendant le traitement par tous les AINS à n'importe quel moment, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Le risque relatif augmente chez les personnes âgées, chez les sujets affaiblis, chez les personnes de faible poids corporel et chez les patients traités par des anticoagulants ou des agents antiplaquettaires.
En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez des patients prenant MORNIFLU, le traitement doit être interrompu.
Les AINS doivent être administrés avec prudence et sous surveillance médicale étroite chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (colite ulcéreuse, maladie de Crohn, hernie hiatale) car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8).
Des précautions doivent être prises chez les patients prenant des médicaments concomitants pouvant augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou les agents antiplaquettaires tels que l'aspirine (voir rubrique 4.5).
Sujets âgés : les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables des AINS, en particulier des saignements gastro-intestinaux et des perforations, qui peuvent être fatals (voir rubrique 4.2).
Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier en cas de complication d'hémorragie ou de perforation (voir rubrique 4.3), le risque d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinale est plus élevé avec des doses croissantes d'AINS. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose la plus faible disponible. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée chez ces patients ainsi que chez les patients prenant de faibles doses d'aspirine ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir rubrique 4.5). personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (en particulier les saignements gastro-intestinaux), en particulier au cours des premiers stades du traitement.
Effets sur la peau
Des réactions cutanées graves, dont certaines fatales, y compris la dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). à risque plus élevé : le début de la réaction survient dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. MORNIFLU doit être arrêté dès l'apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité.
Interférence avec les analyses de laboratoire
Chez les sujets traités par l'acide niflumique ou le morniflumate, des résultats faussement positifs dans les tests immunologiques ont été rapportés pour la présence de cannabinoïdes dans les urines (voir rubrique 4.8). Par conséquent, les patients traités par l'acide niflumique ou le morniflumate, ou les patients ayant récemment arrêté un tel traitement, doivent en informer leur médecin.
Population pédiatrique
Comme pour les autres AINS, l'utilisation du morniflumate en pédiatrie se fera après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice/risque pour chaque patient.
Dans le traitement des patients pédiatriques, il est conseillé de respecter strictement la posologie recommandée (voir rubrique 4.2), en évitant les associations thérapeutiques susceptibles d'augmenter le risque d'effets indésirables.
Les données de la littérature suggèrent que l'utilisation d'acide niflumique chez les enfants peut être associée à un risque accru de réactions cutanéo-muqueuses sévères. Étant donné que les enfants âgés de 6 à 12 mois semblent présenter un risque accru de telles réactions, l'administration de morniflumate dans cette tranche d'âge ne doit avoir lieu qu'après une évaluation minutieuse du rapport risque/bénéfice chez chaque patient.
Les suppositoires MORNIFLU adultes 700 mg ne doivent pas être utilisés en pédiatrie.
Les comprimés contiennent du lactose : les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
Les granulés (sachets) contiennent du saccharose : les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament ; en tenir compte pour l'administration aux patients diabétiques et à ceux qui suivent un régime hypocalorique. Les granulés contiennent également du sorbitol : les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament ; il peut causer des problèmes d'estomac et de la diarrhée.
L'utilisation de MORNIFLU, comme tout médicament inhibiteur de la synthèse des prostaglandines et de la cyclooxygénase, n'est pas recommandée chez les femmes ayant l'intention de devenir enceintes.
04.5 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Diurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II
Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres antihypertenseurs.Chez certains patients insuffisants rénaux (par exemple patients déshydratés ou patients âgés présentant une insuffisance rénale) l'administration concomitante d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'agents inhibiteurs de la cyclo- système oxygénase peut conduire à une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris une éventuelle insuffisance rénale aiguë, généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant du morniflumate en concomitance avec des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II. Par conséquent, l'association doit être administrée avec prudence, en particulier chez les patients âgés.
Les patients doivent être correctement hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après le début du traitement concomitant.
Risque lié à l'hyperkaliémie
Certains médicaments ou classes thérapeutiques peuvent favoriser la survenue d'une hyperkaliémie : sels de potassium, diurétiques, inhibiteurs de l'ECA (enzyme de conversion de l'angiotensine), inhibiteurs de l'angiotensine II, AINS, héparines (tant de bas poids moléculaire que non fractionnées), ciclosporine, tacrolimus et triméthoprime.
La survenue d'une hyperkaliémie peut dépendre de l'existence de facteurs associés. Ce risque augmente en cas d'association avec les médicaments mentionnés ci-dessus.
Risque lié à l'effet antiplaquettaire
De nombreuses substances sont impliquées dans des interactions du fait de leurs propriétés antiplaquettaires : aspirine et AINS, ticlopidine et clopidogrel, tirofiban, eptifibatide et abciximab, iloprost.
L'utilisation de nombreux agents antiplaquettaires augmente le risque hémorragique de même que leur association avec les héparines, les anticoagulants oraux et les thrombolytiques.Cette utilisation doit faire l'objet d'une surveillance clinique et biologique régulière.
Agents antiplaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru de saignement gastro-intestinal (voir rubrique 4.4).
Anticoagulants : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants, tels que la warfarine (voir rubrique 4.4).
Corticoïdes : risque accru d'ulcération ou de saignement gastro-intestinal (voir rubrique 4.4).
L'administration simultanée de morniflumate avec les produits suivants nécessite une surveillance clinique et biologique étroite du patient.
Combinaisons non recommandées
Avec d'autres AINS (y compris l'acide acétylsalicylique et d'autres salicylates)
Il y avait un risque accru d'ulcères gastro-intestinaux et de saignements (synergie additive).
Avec d'autres anticoagulants
Un risque accru d'hémorragie (inhibition de la fonction plaquettaire et atteinte de la muqueuse gastroduodénale causée par les AINS) a été mis en évidence.
Si une telle association ne peut être évitée, une surveillance clinique et biologique étroite du patient est nécessaire.
Avec de l'héparine à doses curatives ou chez le sujet âgé
Il y avait un risque accru de saignement (inhibition de la fonction plaquettaire et irritation de la muqueuse gastroduodénale causée par les AINS).
Si une telle association ne peut être évitée, une surveillance clinique et biologique étroite du patient est nécessaire.
Les AINS doivent être administrés pendant quelques jours.
Au lithium
Les taux sanguins de lithium sont augmentés et des concentrations toxiques (réduction de l'excrétion rénale du lithium) peuvent être atteintes.
Si nécessaire, les taux sanguins de lithium doivent être étroitement surveillés et la posologie de lithium ajustée pendant le traitement combiné et après l'arrêt du traitement par AINS.
Avec le méthotrexate, utilisé à des doses supérieures à 15 mg par semaine
Il y avait un risque accru de toxicité hématologique causée par le méthotrexate (les anti-inflammatoires réduisent la clairance rénale du méthotrexate).
Associations nécessitant des précautions d'emploi
Avec diurétiques, inhibiteurs de l'ECA et inhibiteurs de l'angiotensine II
Une insuffisance rénale aiguë a été retrouvée chez des patients à risque (sujets âgés et/ou déshydratés) en raison d'une diminution de la filtration glomérulaire (les AINS inhibent les prostaglandines vasodilatatrices).
Réhydrater le patient. La fonction rénale doit être surveillée au début du traitement.
Avec le méthotrexate utilisé à des doses inférieures à 15 mg par semaine
Il y avait un risque accru de toxicité hématologique causée par le méthotrexate (les anti-inflammatoires réduisent la clairance rénale du méthotrexate).
Les numérations globulaires doivent être vérifiées chaque semaine pendant les premières semaines du traitement combiné.
En cas d'insuffisance rénale (même légère) et chez les patients âgés, une surveillance étroite est nécessaire.
Des combinaisons à considérer
Un risque accru d'hémorragie a été retrouvé avec d'autres agents antiplaquettaires (ticlopidine, clopidogrel, tirofiban, eptifibatide et abciximab, iloprost) et avec les héparines à doses prophylactiques.
Avec d'autres agents provoquant une hyperkaliémie (sels de potassium, diurétiques d'épargne potassique, inhibiteurs de l'ECA (enzyme de conversion de l'angiotensine), inhibiteurs de l'angiotensine II, autres AINS, héparines (à la fois de bas poids moléculaire et non fractionnées), ciclosporine, tacrolimus et triméthoprime) un risque accru de une hyperkaliémie a été trouvée.
Avec bêtabloquants (par extrapolation des données d'indométacine)
Une diminution de l'effet antihypertenseur (les AINS inhibent les prostaglandines vasodilatatrices) a été rapportée.
Avec de la ciclosporine
Risque de potentialisation des effets néphrotoxiques, en particulier chez le sujet âgé.
04.6 Grossesse et allaitement
La fertilité. Des cas d'infertilité secondaire non ovulatoire causée par la non-rupture du follicule de De Graaf ont été rapportés chez des patientes en âge de procréer prenant des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines à long terme.
Cette infertilité est réversible avec l'interruption du traitement.
Grossesse. L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut nuire à la grossesse et/ou au développement embryonnaire/fœtal.
Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche et de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pense que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines provoque une augmentation des pertes pré- et post-implantation et de la mortalité embryo-fœtale.
De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines au cours de la période organogénétique.
Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, MORNIFLU ne doit être administré que dans des cas strictement nécessaires.
Si MORNIFLU est utilisé par une femme essayant de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être aussi faibles que possible.
Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à :
• toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ;
• dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydroamniose ;
la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à :
• allongement possible du temps de saignement et effet antiplaquettaire pouvant survenir même à très faibles doses ;
• inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé
Par conséquent, MORNIFLU est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse.
L'heure du repas. La concentration d'acide niflumique/morniflumate dans le lait est faible. Cependant, par mesure de précaution, l'allaitement doit être arrêté.
04.7 Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
À l'instar d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, le médicament pourrait induire une somnolence ou un engourdissement sensoriel avec altération des activités nécessitant de la vigilance (conduite de voitures, utilisation de machines, etc.).
Le patient doit être informé de la possibilité de manifestations telles que des étourdissements ou une somnolence.
04.8 Effets indésirables
Les effets indésirables les plus fréquemment observés avec les AINS sont de nature gastro-intestinale. Des ulcères gastro-duodénaux, une perforation ou une hémorragie gastro-intestinale, parfois fatales, peuvent survenir, en particulier chez le sujet âgé (voir rubrique 4.4).
Des cas d'œdème, d'hypertension et d'insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS.
La fréquence des événements indésirables, listés ci-dessous dans le tableau, ne peut être estimée à partir des données disponibles, car ils ont été rapportés dans l'expérience post-commercialisation.
(*) L'augmentation de la posologie et de la durée du traitement influence la fréquence accrue des effets indésirables gastro-intestinaux (voir rubrique 4.4).
En cas de varicelle, des complications cutanées infectieuses sévères peuvent survenir (voir rubrique 4.4).
(**) Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS (en particulier à fortes doses et pour les traitements à long terme) peut être associée à une augmentation modeste du risque d'événements thrombotiques artériels (ie infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral ; voir rubrique 4.4).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après autorisation du médicament est importante car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament.Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration. .agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili ".
04.9 Surdosage
En cas de surdosage en acide niflumique/morniflumate les symptômes prévisibles sont : irritation gastro-intestinale, somnolence (5%) et maux de tête. Un sujet ayant ingéré 7,5 g d'acide niflumique a présenté une glomérulonéphrite qui s'est résolue sans séquelle. En cas de surdosage, un traitement symptomatique est indiqué, en complément d'un lavage gastrique et de l'administration de charbon activé (formes orales uniquement).
05.0 PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES
05.1 Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien. Code ATC : M01AX22
MORNIFLU est une spécialité à base de morniflumate, ester bêta-morpholinoéthylique de l'acide 2 [[3- (tri-fluorométhyl) -phényl] -amino] 3-pyridincarboxylique.
Le morniflumate est un composé non stéroïdien à activité anti-inflammatoire, antipyrétique et secondairement analgésique, caractérisé par un index thérapeutique particulièrement favorable.
Des études précliniques ont montré comment le morniflumate a une activité anti-inflammatoire marquée, se révélant actif dans divers modèles expérimentaux d'inflammation, tels que l'œdème du carraghénane et de la nystatine chez le rat et l'érythème des U.V. chez le cobaye. Cette activité est comparable à celle de l'acide niflumique et de l'acide flufénamique.
Le morniflumate est "actif" dans l'hyperthermie induite expérimentalement, dans une mesure comparable ou supérieure à d'autres composés analogues (dipyrone, acide acétylsalicylique et paracétamol).
Même "l'activité analgésique, testée par le "Writhing-Test à partir de la phénylquinone" chez la souris et le "test de Randall-Selitto" chez le rat, est équivalente à celle de l'acide niflumique mais double par rapport à celle manifestée par l'acide fluphénamique et la dipyrone, et significativement plus élevé que celui présenté par l'acide acétylsalicylique et le paracétamol.
Dans les études animales, le produit s'est avéré n'avoir aucun effet ulcérogène, en effet aucune lésion gastrique n'a été détectée chez le rat jusqu'à des doses de l'ordre de 4000 mg/kg, significativement supérieures aux doses pharmacologiquement actives.
La haute tolérance gastrique du morniflumate est probablement attribuée non seulement à la quasi-absence d'irritation physico-chimique locale sur la muqueuse gastrique mais, vraisemblablement, aussi au manque d'inhibition par le médicament de la synthèse des prostaglandines à activité cytoprotectrice (PGI2 et PGE2 ) .
05.2 "Propriétés pharmacocinétiques
Des études de pharmacocinétique ont montré que le produit administré par voie orale est rapidement absorbé tel quel par le tractus gastro-intestinal et qu'il est ensuite rapidement hydrolysé dans le plasma, libérant l'acide correspondant ; l'excrétion est rapide, principalement par voie émonctoire rénale. Le morniflumate est rapidement absorbé également par voie rectale et immédiatement hydrolysé en acide niflumique, le pic plasmatique étant atteint après environ 5 heures.
05.3 Données de sécurité précliniques
Les valeurs de DL50 orale étaient égales à 4300 (M) et 4950 (F) mg/kg chez le rat et 4850 (M) et 5400 (F) mg/kg chez la souris.
Par administration orale répétée, le morniflumate a été bien toléré jusqu'à des doses de 100 mg/kg chez le rat et 60 mg/kg chez le chien pendant 6 mois.
La tolérance rectale était bonne chez le lapin après un mois de traitement.
De plus, aucun effet cancérigène, allergène, sensibilisant ou immunosuppresseur n'a été trouvé chez les animaux.
Il n'y a pas d'autres informations sur les données précliniques autres que celles déjà rapportées ailleurs dans ce Résumé des Caractéristiques du Produit (voir rubrique 4.6).
06.0 INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
06.1 Excipients
Comprimés: Lactose, Crospovidone, Méthylhydroxypropylcellulose, Stéarate de magnésium, Laurylsulfate de sodium, Silice colloïdale hydratée.
Granulé: Saccharose, Sorbitol, Arôme Banane sur maltodextrine, Arôme Fruit,, Crospovidone,, Hypromellose, Aspartame, Glycyrrhizinate d'ammonium, Gomme xanthane, Polysorbate 20, Laurilsulfate de sodium, Jaune orangé S (E 110).
Suppositoires: Glycérides semi-synthétiques solides.
06.2 Incompatibilité
Non pertinent.
06.3 Durée de validité
Comprimés : 5 ans.
Granulés et suppositoires : 3 ans.
La durée de validité indiquée se réfère au produit dans un emballage intact, correctement stocké.
06.4 Précautions particulières de conservation
Suppositoires : à conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
06.5 Nature du conditionnement primaire et contenu de l'emballage
Comprimés
Emballage interne : blister PVC/Al ; emballage extérieur : boîte en carton imprimé.
Boîte de 20 comprimés de 350 mg
Boîte de 20 comprimés de 700 mg
Boîte de 30 comprimés de 700 mg
Granulé
Emballage intérieur : PE/Al/sacs en papier ; emballage extérieur : boîte en carton imprimé.
Boîte de 20 sachets bipartites de 350 mg
Boîte de 30 sachets bipartites de 350 mg
Suppositoires
Bandes PVC/PE, étui carton imprimé.
Boîte de 10 suppositoires adultes (700 mg)
Boîte de 10 suppositoires pour enfants (400 mg)
06.6 Instructions d'utilisation et de manipulation
Les médicaments non utilisés et les déchets dérivés de ce médicament doivent être éliminés conformément aux réglementations locales.
07.0 TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
MASTER PHARMA s.r.l. - Via G. Chiesi, 1 - Parme
Concessionnaire à vendre : Chiesi Farmaceutici S.p.A. - Via Palerme, 26 / A - Parme
08.0 NUMÉRO D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
027238056 - MORNIFLU " 350 mg comprimés " 20 comprimés
027238068 - MORNIFLU "comprimés 700 mg" 20 comprimés
027238082 - MORNIFLU "comprimés 700 mg" 30 comprimés
027238070 - MORNIFLU "350 mg granulés pour suspension buvable" 20 sachets bipartites
027238094 - MORNIFLU "350 mg granulés pour suspension buvable" 30 sachets bipartites 027238106 - MORNIFLU "ADULTES 700 mg suppositoires" 10 suppositoires
027238118 - MORNIFLU "ENFANTS 400 mg suppositoires" 10 suppositoires
09.0 DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION OU DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION
MORNIFLU 350 mg comprimés - 20 comprimés 04/02/1990
MORNIFLU 700 mg comprimés - 20 comprimés 02/04/1990
MORNIFLU 700 mg comprimés - 30 comprimés 31/10/1994
MORNIFLU 350 mg granulés pour suspension buvable - 20 sachets bipartites 02/04/1990
MORNIFLU 350 mg granulés pour suspension buvable - 30 sachets bipartites 31/10/1994
MORNIFLU ADULTES 700 mg suppositoires - 10 suppositoires 20/05/2002
MORNIFLU ENFANTS 400 mg suppositoires - 10 suppositoires 20/05/2002
10.0 DATE DE RÉVISION DU TEXTE
avril 2015
