Ces lésions sont de nature bénigne et ne sont pas corrélées à un risque élevé d'évolution dans un sens malin, elles sont donc considérées comme essentiellement inoffensives.
La pathogenèse des polypes hyperplasiques intestinaux n'est pas tout à fait claire, mais il semble que ceux-ci soient dus à une « prolifération anormale des cellules de la muqueuse intestinale, qui s'accumulent à la surface.
Les polypes hyperplasiques intestinaux ne provoquent pas de troubles particuliers et ne peuvent provoquer que rarement des symptômes, tels que des saignements (saignement rectal) ou des altérations de l'alvus.C'est pourquoi ces lésions polypoïdes sont souvent détectées accidentellement lors d'une coloscopie ou d'un examen radiologique de l'intestin. En règle générale, les polypes hyperplasiques sont diagnostiqués au cours de la sixième ou de la septième décennie de la vie.
La prise en charge implique un traitement chirurgical et/ou une surveillance endoscopique.
sigmoïde et rectum. Ces protubérances sont douces et ont une surface lisse et uniforme, de couleur pâle.
Les polypes hyperplasiques intestinaux sont typiquement sessiles (c'est-à-dire qu'ils ont une base implantaire large et ne sont pas pédiculés). N'ayant pas de « tige », ces lésions sont plates ou ressemblent à une masse sur la paroi intestinale et ne dépassent que légèrement vers la lumière. canal).
Les polypes hyperplasiques intestinaux peuvent être uniques ou multiples. Leurs dimensions varient, mais généralement ils ont moins de 5 millimètres (mm) de diamètre.
).A la base des polypes hyperplasiques, il existe une croissance cellulaire excessive (hyperplasie) : le ralentissement du renouvellement des cellules épithéliales et l'exfoliation retardée des mêmes composants matures conduisent à une "accumulation" superficielle de cellules caliciformes et absorbantes. Les causes de ce phénomène ne sont pas encore tout à fait claires, cependant on sait que certains facteurs peuvent favoriser son apparition.
Les polypes hyperplasiques peuvent présenter des caractéristiques différentes (ex. microvésiculaires, à prédominance de cellules caliciformes, à faible production de mucus, mixtes, etc.), sans que celles-ci modifient leur comportement clinique.
