Ingrédients actifs : Acide tranexamique
UGUROL 250 mg comprimés
Les notices d'emballage Ugurol sont disponibles pour les packs :- UGUROL 500 mg/5 ml solution injectable pour voie intraveineuse, pour usage oral et local
- UGUROL 250 mg comprimés
Pourquoi Ugurol est-il utilisé ? Pourquoi est-ce?
UGUROL contient de l'acide tranexamique, qui appartient à un groupe de médicaments appelés antihémorragiques, antifibrinolytiques, acides aminés.
UGUROL est utilisé chez les adultes et les enfants à partir d'un an pour prévenir et traiter les saignements dus à un processus qui inhibe la coagulation du sang appelé fibrinolyse.
Les indications spécifiques sont :
- cycle menstruel lourd;
- saignement gastro-intestinal;
- troubles hémorragiques des voies urinaires, suite à une chirurgie de la prostate ou une chirurgie des voies urinaires ;
- chirurgie cardiaque, abdominale ou gynécologique;
- saignement après un traitement avec d'autres médicaments pour dissoudre les caillots sanguins.
Contre-indications Quand Ugurol ne doit pas être utilisé
Ne prenez jamais UGUROL :
- si vous êtes allergique à l'acide tranexamique ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament
- si vous souffrez d'une maladie qui entraîne des caillots sanguins ;
- si vous souffrez d'une maladie appelée « coagulopathie de consommation » où le sang commence à coaguler dans différentes parties du corps ;
- si vous avez des problèmes rénaux ;
- si vous avez eu des crises dans le passé.
Si vous pensez que l'un de ces cas vous concerne, ou si vous avez d'autres questions, parlez-en à votre médecin avant de prendre UGUROL.
Précautions d'emploi Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ugurol
Informez votre médecin si l'un des cas suivants s'applique à vous pour l'aider à décider si UGUROL vous convient :
- si vous avez remarqué du sang dans vos urines, cela pourrait être dû à une obstruction des voies urinaires ;
- si vous présentez un risque de caillots sanguins ;
- si vous avez des caillots ou des saignements excessifs dans tout votre corps (coagulation intravasculaire disséminée), UGUROL peut ne pas vous convenir, sauf si vous présentez des saignements aigus sévères et que des analyses sanguines ont montré que le processus qui inhibe la coagulation du sang, appelé fibrinolyse, est activé ;
- si vous avez eu des convulsions, UGUROL ne doit pas être administré. Votre médecin doit utiliser la dose la plus faible possible pour éviter les crises dues au traitement par UGUROL ;
- si vous suivez un traitement prolongé par UGUROL, une attention particulière doit être portée aux troubles possibles de la vision des couleurs et, si nécessaire, le traitement doit être arrêté. En cas d'utilisation prolongée d'UGUROL, des examens ophtalmologiques réguliers sont recommandés (examens de la vue comprenant l'acuité visuelle, la vision des couleurs, le fond d'œil, le champ de vision, etc.). En cas d'évolutions ophtalmologiques pathologiques, notamment de maladies rétiniennes, votre médecin devra décider, après consultation d'un spécialiste, de la nécessité d'une utilisation prolongée d'UGUROL dans votre cas.
Interactions Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet d'Ugurol
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment tout autre médicament, y compris des médicaments sans ordonnance, des vitamines, des minéraux, des médicaments à base de plantes ou des compléments alimentaires.
En particulier, vous devez informer votre médecin si vous prenez :
- d'autres médicaments qui aident à la coagulation du sang appelés antifibrinolytiques ;
- médicaments qui empêchent la coagulation du sang appelés thrombolytiques;
- contraceptifs oraux.
Avertissements Il est important de savoir que :
La grossesse et l'allaitement
Demandez conseil à votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez avant de prendre UGUROL.
L'acide tranexamique étant excrété dans le lait maternel, l'utilisation d'UGUROL est déconseillée pendant l'allaitement.
Conduire et utiliser des machines
Aucune étude sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée.
Dose, mode et heure d'administration Comment utiliser Ugurol : Posologie
Prenez ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre infirmier/ère.
Utilisation chez les adultes
- Prophylaxie
La posologie quotidienne moyenne recommandée est de 3 à 4 comprimés d'Ugurol à 250 mg, en commençant l'administration au moins 1 jour avant l'opération et en poursuivant le traitement pendant une période d'au moins 3 à 4 jours après l'opération.
- Thérapie
Administrer, selon le tableau clinique, 2-4 comprimés d'Ugurol 250 mg 3 fois par jour ou 1-2 comprimés Ugurol 250 mg 6 fois par jour.
Ce traitement doit être poursuivi jusqu'à l'arrêt complet du saignement.
L'administration orale est particulièrement indiquée :
- dans les manifestations hémorragiques survenant en médecine interne, en oto-rhino-laryngologie et en dentisterie ; pour la préparation d'interventions chirurgicales dans lesquelles il est supposé que des hémorragies dues à l'activation plasminique peuvent survenir ;
- dans l'hyperménorrhée;
- dans les gemmes gynécologiques, dans les cystites et rectites hémorragiques consécutives à une radiothérapie pour carcinome génital ;
- pour le maintien des thérapies initiées par voie intraveineuse afin de prévenir la récurrence de l'hémorragie.
Utilisation chez les enfants
Si UGUROL est administré à un enfant à partir d'un an, la dose sera calculée en fonction du poids de l'enfant. Votre médecin décidera de la dose appropriée pour votre enfant et de la durée pendant laquelle vous devrez la prendre.
Utilisation chez les personnes âgées
Il n'est pas nécessaire de réduire la dose sauf en cas d'insuffisance rénale avérée.
Utilisation chez les patients souffrant de problèmes rénaux
Si vous avez des problèmes rénaux, votre dose d'acide tranexamique sera réduite sur la base d'un test sanguin (taux de créatinine sérique).
Utilisation chez les patients ayant des problèmes de foie
Il n'est pas nécessaire de réduire la dose.
Surdosage Que faire si vous avez pris trop d'Ugurol
Si vous avez reçu plus d'UGUROL que la dose recommandée
Si vous recevez plus d'UGUROL que la dose recommandée, vous pouvez avoir une chute transitoire de la tension artérielle. Informez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre UGUROL
Ne prenez pas de dose double pour compenser une dose oubliée.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou votre pharmacien.
Effets secondaires Quels sont les effets secondaires d'Ugurol
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Les effets indésirables suivants ont été observés avec UGUROL :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10)
- effets sur l'estomac et les intestins : nausées, vomissements, diarrhée.
Peu fréquent (peut affecter 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
- effets sur la peau : éruption cutanée
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles)
- malaise avec hypotension (pression artérielle basse), en particulier si l'injection a été administrée trop rapidement ;
- caillots sanguins;
- effets sur le système nerveux : convulsions ;
- effets sur les yeux : troubles visuels, y compris une altération de la vision des couleurs ;
- effets sur le système immunitaire : réactions allergiques.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien, y compris tout effet indésirable éventuel non mentionné dans cette notice. Vous pouvez également signaler les effets secondaires directement via le système national de déclaration à l'adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. En signalant les effets secondaires, vous pouvez contribuer à fournir plus d'informations sur la sécurité de ce médicament.
Expiration et conservation
Gardez ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après « Expire le ». La date d'expiration fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères.Demandez à votre pharmacien comment jeter les médicaments que vous n'utilisez plus.Cela contribuera à protéger l'environnement.
Ce que contient UGUROL
L'ingrédient actif est l'acide tranexamique.
Chaque flacon de 5 ml contient 500 mg d'acide tranexamique. Chaque comprimé contient 250 mg d'acide tranexamique.
Les autres composants sont la cellulose microgranulée, le phosphate de calcium dibasique, le talc, l'amidon de maïs, la méthylènecaséine, la polyvinylpyrrolidone, le laurylsulfate de sodium, le stéarate de magnésium, la gélatine. La laque de revêtement contient : hydroxypropylméthylcellulose, polyéthylène glycol 4000, laque E110.
A quoi ressemble UGUROL et contenu de l'emballage extérieur
UGUROL 250 mg comprimés, boîte de 20 comprimés
Notice d'emballage source : AIFA (Agence italienne des médicaments). Contenu publié en janvier 2016. Les informations présentes peuvent ne pas être à jour.
Pour avoir accès à la version la plus à jour, il est conseillé d'accéder au site Internet de l'AIFA (Agence Italienne du Médicament). Avis de non-responsabilité et informations utiles.
