Comité éditorial Dantrolène - Structure chimique
A cet effet, le dantrolène est administré par perfusion intraveineuse ; en effet, on le retrouve dans un médicament formulé sous forme de poudre pour solution pour perfusion sous forme de dantrolène sodique. A ce jour (août 2021), dans notre pays le dantrolène est disponible dans un « médicament unique sous le nom commercial Dantrium®. dont l'usage est réservé aux hôpitaux ou aux établissements de santé spécialisés.
squelettique (augmentation de la demande en oxygène des muscles squelettiques) qui se produit lors de crises d'hyperthermie maligne, une réaction grave causée par les médicaments anesthésiques utilisés pendant la chirurgie et par les neuroleptiques.;
Lorsque le dantrolène est utilisé, son administration doit être effectuée avec précaution pour éviter l'extravasation et la pénétration du médicament dans les tissus ; ceci est dû au pH élevé de la formulation pharmaceutique contenant du dantrolène.
En outre, il est important de savoir que le médicament dantrolène contient du mannitol. Le médecin devra donc en tenir compte s'il administre déjà du mannitol au patient pour prévenir ou traiter les problèmes liés à l'hyperthermie maligne chez les contrevenants.
, tels que le vérapamil et le diltiazem ;De plus, avant de recevoir du dantrolène, le médecin doit être informé si le patient prend l'un des médicaments suivants :
- Clofibrate;
- warfarine;
- Tolbutamide.
Dans tous les cas, avant d'utiliser le dantrolène, le médecin doit être informé si le patient prend, a récemment pris ou pourrait prendre des médicaments ou des produits de toute nature, y compris les médicaments sans ordonnance (SOP), les médicaments sur ordonnance Banco (OTC), produits à base de plantes et phytothérapeutiques, produits homéopathiques, etc.
, manifestant des effets indésirables de nature et d'intensité différentes, ou ne les manifestant pas du tout.
Plus précisément, les effets indésirables suivants ont été rapportés avec l'utilisation du dantrolène, mais leur fréquence n'est pas connue :
- Œdème pulmonaire;
- Thrombophlébite ;
- Urticaire, érythème ;
- Vertiges;
- Somnolence;
- Convulsions;
- Trouble de la parole ;
- Insuffisance cardiaque;
- Bradycardie ou tachycardie ;
- épanchement pleural;
- Insuffisance respiratoire, dépression respiratoire;
- Douleurs abdominales, nausées, vomissements, saignements gastro-intestinaux ;
- Jaunisse, hépatite ;
- Hyperhidrose ;
- Cristallurie.