Il existe différentes formes de lymphome de Burkitt :
- Forme endémique (Afrique équatoriale) qui se présente souvent comme une tumeur de la joue avec une augmentation du volume des os de la face et de la mâchoire ;
- Forme sporadique (non africaine) qui tend à affecter l'abdomen ;
- Formes liées à l'immunodéficience.
Dans sa forme endémique, le lymphome de Burkitt semble être étroitement lié à l'infection causée par le virus Epistein-Barr ; cependant, le rôle réel de cette infection dans l'étiologie du lymphome n'est pas encore entièrement compris.
Quant à la variante liée à l'immunodéficience, elle est cependant souvent associée à une infection par le VIH (en effet, le lymphome de Burkitt peut parfois être une pathologie révélatrice de la présence du SIDA), ou elle peut affecter les patients qui prennent des médicaments immunosuppresseurs suite à une greffe. .
et dans les testicules, la moelle, le cerveau et le ventre, provoquant des douleurs.La maladie peut provoquer une apathie, un gonflement, un mal de gorge, un malaise général, un gonflement des os de la mâchoire, une transpiration abondante, des ulcères des muqueuses.
il exerce un effet résolvant discret dans une bonne partie des cas. Plus précisément, pour guérir cette forme néoplasique, la chimiothérapie combinée à fortes doses (avec plusieurs antinéoplasiques - polychimiothérapie) constitue le traitement de choix, alors que la mono-chimiothérapie ne semble pas particulièrement adaptée.
Compte tenu de la rapidité avec laquelle le lymphome de Hodgkin se développe, il est essentiel de commencer le traitement rapidement.
Parmi les schémas thérapeutiques pouvant être mis en œuvre, nous rappelons le schéma CODOX-M/IVAC - qui implique l'administration de plusieurs médicaments de chimiothérapie anticancéreuse, tels que : cyclophosphamide, vincristine, doxorubicine, méthotrexate à haute dose/ifosfamide, étoposide, fortes doses de cytarabine - associé au rituximab (un anticorps monoclonal). Ce schéma thérapeutique apparaît curatif chez plus de 80 % des enfants et adultes de moins de 60 ans atteints d'un lymphome de Burkitt.
Pour les patients de plus de 60 ans, en revanche, l'association entre rituximab et polychimiothérapie à base d'étoposide, de prednisone, de vincristine et de doxorubicine semble plus réussie.
VEUILLEZ NOTER
Les informations sur les médicaments contre le lymphome de Burkitt ci-dessus sont fournies à titre indicatif uniquement et ne sont pas destinées à remplacer la relation directe entre un professionnel de la santé et un patient.
Il appartient au médecin de choisir le schéma thérapeutique le plus adapté au patient, en fonction du type et de la gravité de la maladie, de l'état de santé du patient et de sa réponse au traitement.
Consultez toujours votre médecin et/ou votre spécialiste avant de prendre tout médicament ou produit en cas de lymphome de Burkitt.
