RELENZA ® est un médicament à base de zanamivir
GROUPE THÉRAPEUTIQUE : Antiviraux à usage systémique - inhibiteur de la neuraminidase
Indications RELENZA ® Zanamivir
RELENZA ® est indiqué dans le traitement et la prévention post-exposition de la grippe chez les patients à haut risque dans les communautés où le virus circule.
Mécanisme d'action RELENZA ® Zanamivir
RELENZA® est un médicament utilisé dans le traitement et la prévention post-exposition de la grippe chez les patients à haut risque, à base de Zanamivir, principe actif classé inhibiteur de la neuraminidase et donc capable de se lier et de bloquer la propagation du virus dans la muqueuse et entre les cellules épithéliales de l'hôte.
Plus précisément, une fois pris par inhalation orale, le médicament se distribue principalement dans les voies respiratoires supérieures, siège primaire de l'infection en se liant à l'un des antigènes externes du virus et en l'empêchant de s'enraciner dans la muqueuse respiratoire et de se propager le long des voies respiratoires. tract.
Tout cela se traduit par une réduction significative de la gravité des symptômes et un raccourcissement des durées de maladie avec une reprise relativement précoce du travail et des activités sociales et surtout avec un meilleur contrôle de la propagation du virus lui-même.
A la fin de son activité, le Zanamivir, encore tel quel, est largement éliminé par voie urinaire, après filtration glomérulaire.
Études réalisées et efficacité clinique
ZANAMIVIR PAR VOIE INTRAVEINEUSE
J Infecter Dis. 1er janvier 2013 ; 207 : 196-8.
Expérience clinique avec le zanamivir intraveineux dans le cadre d'un programme d'investigation d'un nouveau médicament d'urgence aux États-Unis.
Chan-Tack KM, Gao A, Himaya AC, Thompson EG, Singer ME, Uyeki TM, Birnkrant DB.
Travail intéressant qui évalue les capacités de réponse au traitement intraveineux par Zanamivir chez des patients particulièrement gravement malades touchés par la grippe pandémique causée par le virus H1N1
EFFICACITÉ ET SÉCURITÉ DE LA THÉRAPIE ANTI-INFLUENTE AU ZANAMIVIR
Indien J Pharmacol. nov.-déc. 2012 ; 44 : 780-3.
Comparaison de l'efficacité et de l'innocuité de l'oseltamivir et du zanamivir dans le traitement de la grippe pandémique.
Tuna N, Karabay O, Yahyaoglu M.
Des travaux menés sur plus de 130 patients qui démontrent comment la thérapie au Zanamivir peut être aussi sûre que celle avec d'autres antiviraux, tout en assurant une rémission plus rapide des symptômes et en particulier de la fièvre. Cependant, ce traitement doit être supervisé par du personnel médical notamment en raison du risque de détresse respiratoire.
INFLUENCE ET RÉSISTANCE AU ZANAMIVIR
Agents antimicrobiens Chemother. 28 janvier 2013.
Évaluation des virus recombinants de la grippe pandémique A/H1N1 2009 porteurs de mutations de résistance au zanamivir chez la souris et le furet.
A Pizzorno, Abed Y, Rhéaume C, Bouhy X, Boivin G.
Étude expérimentale qui démontre comment même les virus grippaux peuvent développer des mutations capables de conférer une résistance naturelle aux inhibiteurs de la neuraminidase, comme le Zanamivir, provoquant ainsi une aggravation du tableau clinique en cours.
Mode d'emploi et posologie
RELENZA®
Poudre pour inhalation orale en récipient unidose de 5 mg de Zanamivir.
Le schéma posologique utile pour le traitement et la prévention de la grippe virale doit être défini par votre médecin en fonction des caractéristiques physiopathologiques et cliniques du patient.
Afin d'assurer l'efficacité thérapeutique maximale du médicament, il serait conseillé d'inhaler le médicament par voie orale à travers le dispositif spécial fourni avec le médicament.
Mises en garde RELENZA ® Zanamivir
Le traitement par RELENZA ® doit obligatoirement être précédé d'un examen médical minutieux visant à évaluer la pertinence de prescription du médicament et la présence éventuelle d'affections de nature à compromettre l'état de santé du patient suivant un traitement par Zanamivir.
Pour cette raison, la plus grande prudence doit être réservée aux patients souffrant de bronchopneumopathies, de maladies du foie et des reins en même temps sous traitement médicamenteux par RELENZA ®, car les variations pharmacocinétiques responsables des effets secondaires sont connues.
Rappelons également que RELENZA ® ne remplace en aucun cas la vaccination, qui représente une stratégie préventive avec différentes indications, comme la prévention saisonnière de la grippe.
RELENZA ® contient du lactose, sa prise est donc contre-indiquée chez les patients présentant un déficit en enzyme lactase, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose et une intolérance au lactose.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
L'absence d'essais cliniques capables de caractériser complètement le profil d'innocuité du Zanamivir pour la santé fœtale nécessite l'extension des contre-indications à l'utilisation de RELENZA ® également pendant la grossesse et pendant la période d'allaitement ultérieure.
Interactions
Le faible métabolisme subi par RELENZA ® réduit considérablement le risque d'interactions médicamenteuses cliniquement pertinentes.
Contre-indications RELENZA ® Zanamivir
RELENZA ® est contre-indiqué chez les patients hypersensibles à la substance active ou à l'un de ses excipients.
Effets indésirables - Effets secondaires
L'utilisation de RELENZA®, surtout lorsqu'elle est prolongée dans le temps, pourrait provoquer l'apparition de manifestations dermatologiques d'hypersensibilité au principe actif, des symptômes neurologiques et psychiatriques tels que des altérations du comportement, des hallucinations, des délires et des altérations de l'état de conscience.
Des effets indésirables respiratoires tels que bronchospasme et asthme ne sont survenus que rarement.
Noter
RELENZA ® est un médicament d'ordonnance.
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