Généralité
L'hypoplasie est le terme médico-histologique qui décrit un développement incomplet d'un tissu ou d'un organe, résultant d'un nombre insuffisant ou inférieur à la normale de cellules.
Hypoplasie de l'émail
L'hypoplasie est similaire à l'aplasie mais est moins sévère. Par conséquent, un organe hypoplasique est plus développé qu'un organe aplasique.
Parmi les organes et tissus pouvant faire l'objet d'une hypoplasie, on note : les testicules, le nerf optique, les ovaires, le cœur, l'émail des dents, le thymus, l'utérus, le corps calleux, le cervelet, le pouce, le les muscles pectoraux et les seins.
Définition de l'hypoplasie
L'hypoplasie est le terme qui, dans le domaine médico-histologique, désigne le sous-développement ou le développement incomplet d'un tissu ou d'un organe, en raison d'un nombre de cellules insuffisant ou inférieur à la normale.
HYPOPLASIE ET APLASIE : QUELLE DIFFERENCE C'EST ?
En médecine et en histologie, l'aplasie est l'incapacité d'un organe ou d'un tissu à se développer ; pour « manque de développement » s « signifie « développement non terminé ».
L'hypoplasie est similaire à l'aplasie mais est moins sévère. Cela signifie qu'un organe ou un tissu affecté par l'hypoplasie est plus développé qu'un organe ou un tissu affecté par l'aplasie.
ORIGINE DU NOM
Le mot « hypoplasie » dérive de « l'union de deux termes d'origine grecque, qui sont « hypo » (ὑπo) et « plasis » (πλάσις). Le terme « hypo » signifie » sous « ou « inférieur », tandis que le terme " plasis "signifie" formation. "Par conséquent, le sens de l'hypoplasie est" sous-formation ".
Les types
Il existe différents types d'hypoplasie. Parmi les types d'hypoplasie les plus connus, ils méritent certainement une mention :
- Hypoplasie des testicules, dans des conditions telles que l'hypogonadisme masculin, le syndrome de Klinefelter, la varicocèle, l'orchite, etc.
- L'hypoplasie du nerf optique ;
- Hypoplasie de l'émail, également appelée dent de Turner ;
- Les deux hypoplasies cardiaques, appelées syndrome hypoplasique du cœur gauche et syndrome hypoplasique du cœur droit ;
- Hypoplasie du thymus dans le syndrome de DiGeorge ;
- L "hypoplasie utérine;
- L'hypoplasie du corps calleux ;
- Hypoplasie du muscle dépresseur du coin de la bouche. Pour en savoir plus sur le muscle dépresseur du coin de la bouche, les lecteurs peuvent consulter l'article ici ;
- Hypoplasie unilatérale des muscles pectoraux dans un état connu sous le nom de syndrome de Poland ;
- Hypoplasie ovarienne, également connue sous le nom d'hypoplasie ovarienne;
- Hypoplasie des ongles, dans des conditions telles que le syndrome de Turner ;
- Hypoplasie mammaire, également appelée hypoplasie mammaire;
- Hypoplasie cérébelleuse, c'est-à-dire hypoplasie du cervelet ;
- Hypoplasie du pouce, également appelée hypoplasie congénitale du pouce;
- Hypoplasie mandibulaire, dans le syndrome de Goldenhar ;
- Hypoplasie pulmonaire, c'est-à-dire hypoplasie des poumons.
Ci-dessous, l'article décrit brièvement les causes et les conséquences de certains des types d'hypoplasie susmentionnés.
HYPOPLASIE DES TESTICULES
Également appelée hypotrophie testiculaire ou simplement petits testicules, l'hypoplasie testiculaire est potentiellement responsable de : poils pubiens, barbe, etc.).
HYPOPLASIE DU NERVE OPTIQUE
Le nerf optique est un ensemble de fibres nerveuses, ayant pour tâche importante de transmettre les signaux visuels des organes de la vision - les yeux - au cerveau, pour le traitement de la vision.
Identifié au chiffre romain 2 (II), le nerf optique représente l'une des douze paires de nerfs crâniens.
Généralement, les personnes atteintes d'hypoplasie du nerf optique se plaignent de : difficultés visuelles plus ou moins marquées touchant un ou les deux yeux, nystagmus mono- ou bilatéral et un certain degré de strabisme.
Dans certaines circonstances, l'hypoplasie du nerf optique est associée à certaines malformations particulières du système nerveux central, dont peuvent dépendre la présence de convulsions et de retard de développement.
HYPOPLASIE DE L'ÉMAIL
L'hypoplasie de l'émail est une anomalie des dents, en présence de laquelle l'émail dentaire, tout en présentant une dureté normale, est extrêmement mince, rare en quantité et, parfois, couvert de trous, qui exposent la dentine.
A la base de "l'hypoplasie de l'émail, il y a un processus incorrect de formation de la soi-disant matrice d'émail (ou matrice d'émail).
Les causes de l'hypoplasie de l'émail comprennent : les carences nutritionnelles, la maladie cœliaque, la syphilis congénitale, l'hypocalcémie, les naissances prématurées, les traumatismes de la dentition temporaire et la fluorose.
SYNDROME HYPOPLASIQUE DU CUR GAUCHE
Le cœur de l'être humain peut idéalement être divisé en deux moitiés : une moitié droite et une moitié gauche.
Composé d'une oreillette droite et d'un ventricule droit, la moitié droite du cœur a pour tâche d'envoyer aux poumons, pour son oxygénation, le sang pauvre en oxygène, reçu des organes et tissus du corps.
Composée de l'oreillette gauche et du ventricule gauche, cependant, la moitié gauche du cœur a pour tâche de pomper le sang oxygéné vers les organes et les tissus du corps, en revenant des poumons.
Le syndrome hypoplasique du cœur gauche est une malformation cardiaque congénitale rare caractérisée par un sous-développement de la moitié gauche du cœur (et de ses valves).
Sa présence entraîne diverses difficultés de circulation sanguine, tant en ce qui concerne le passage du sang de l'oreillette gauche au ventricule gauche qu'en ce qui concerne le passage du ventricule gauche à l'aorte.
Le tableau des symptômes du syndrome du cœur gauche hypoplasique se manifeste dès la naissance et consiste généralement en : cyanose, difficultés respiratoires, mains et pieds froids, somnolence et état de choc.
SYNDROME HYPOPLASIQUE DU CUR DROIT
Le syndrome hypoplasique du cœur droit est une autre malformation cardiaque congénitale rare caractérisée par un développement incomplet de l'oreillette droite et du ventricule droit (et de leurs valves).
Sa présence entraîne une diminution du flux sanguin vers les poumons, entraînant une mauvaise oxygénation du sang. En raison d'une mauvaise oxygénation du sang, le patient présente une cyanose dans diverses parties du corps, notamment : la peau, les lèvres et le bout des doigts.
HYPOPLASIE UTÉRINE
L'hypoplasie utérine est une malformation congénitale, qui implique la présence d'un petit utérus.
Faisant partie des anomalies dites des canaux de Müller (telles que l'agénésie utérine ou l'agénésie de Müller), l'hypoplasie utérine est responsable : d'une aménorrhée primaire, d'une mauvaise ouverture du vagin et de l'infertilité.
HYPOPLASIE CÉRÉBELLE
L'hypoplasie cérébelleuse représente un groupe hétérogène de malformations cérébelleuses, qui impliquent toutes un tableau symptomatique très similaire, notamment : une ataxie non progressive d'apparition précoce, une hypotonie et des troubles de l'apprentissage moteur.
Les causes possibles d'hypoplasie cérébelleuse comprennent : des facteurs héréditaires, des anomalies métaboliques sévères, des agents viraux et/ou des agents toxiques.
HYPOPLASIE CONGÉNITALE DU POUCE
L'hypoplasie congénitale du pouce est une anomalie présente dès la naissance, qui se caractérise par un sous-développement plus ou moins évident du pouce d'une ou des deux mains.
Signe typique d'affections telles que le syndrome de Holt-Oram, le syndrome VATER, le syndrome TAR et l'anémie de Fanconi, l'hypoplasie du pouce affecte un nouveau-né sur 100 000.
