Généralité
Le QT long, ou syndrome du QT long, est une affection cardiaque rare, qui entraîne un allongement des temps de dépolarisation/repolarisation des ventricules. En d'autres termes, les personnes atteintes du syndrome du QT long ont un cœur dont les ventricules mettent plus de temps que la normale à se détendre après une première contraction et à se préparer à la prochaine contraction.
Le QT long peut être une condition héréditaire ou acquise.
Lorsqu'ils sont présents, les symptômes typiques consistent en une syncope, des palpitations et des épisodes d'épilepsie.
Le test diagnostique qui permet son identification est l'électrocardiogramme : l'appellation « QT long » est liée à une caractéristique particulière du tracé électrocardiographique.
Le traitement varie selon que le QT long est héréditaire ou acquis.
