Ingrédients actifs : Hydrocortisone (Hydrocortisone 17-butyrate)
Locoidon 0,1% crème hydrophile
Crème Locoïdon 0,1%
Pommade Locoidon 0,1%
Locoidon 0,1% émulsion cutanée
Locoidon 0,1% solution cutanée
Indications Pourquoi le Locoidon est-il utilisé ? Pourquoi est-ce?
LOCOIDON est indiqué dans le traitement local des dermatoses aiguës, subaiguës et chroniques d'origine inflammatoire, allergique ou eczémateuse. Eczéma sous diverses formes (atopique, chronique, allergique, de contact, infantile, etc.) ; psoriasis; lichen plan; névrodermite; dermatite herpétiforme, intertrigo; dermatite inflammatoire ou allergique de divers types, de contact, séborrhéique, brûlures (érythème solaire, de rayons X); démangeaisons anogénitales.
Contre-indications Quand Locoidon ne doit pas être utilisé
LOCOIDON ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de deux ans présentant un érythème fessier. Comme toute autre préparation de cortisone à usage topique, l'utilisation de LOCOIDON est contre-indiquée dans les lésions cutanées de nature tuberculeuse et dans celles d'origine virale (notamment herpès, variole, varicelle, etc.). Il est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Précautions d'emploi Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Locoidon
Si le pansement occlusif est appliqué, tenir compte de la possibilité d'éventuelles infections secondaires, bactériennes ou fongiques, qui nécessitent la mise en place d'un traitement antimicrobien adapté et la suspension du pansement occlusif.
Nous déconseillons, dans la mesure du possible, l'utilisation du pansement occlusif sur de larges zones cutanées.En cas de traitements prolongés de larges zones cutanées sous bandage occlusif, garder à l'esprit la possibilité d'effets systémiques et sur la fonction corticosurrénale avec d'éventuelles altérations de l'hyperthermie thermique et l'homéostasie nécessitant l'arrêt du traitement. Les films plastiques peuvent être inflammables et provoquer en eux-mêmes des phénomènes de sensibilisation.
Compte tenu des caractéristiques physico-chimiques de la préparation, le traitement par pansement occlusif n'est pas recommandé. Le traitement occlusif est contre-indiqué chez les patients atteints de dermatite atopique.
En cas d'administration en présence d'infections cutanées, instituer un traitement antibactérien ou antifongique adéquat et, en cas d'échec, interrompre la corticothérapie.
Interactions Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet de Locoidon
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment tout autre médicament, même ceux obtenus sans ordonnance.
Toutes les substances alcalines (oxyde de zinc, goudron minéral et calamine) ainsi que l'acide salicylique à 3 % et les détergents sol carb sont incompatibles avec Locoidon.
Avertissements Il est important de savoir que :
Tous les effets indésirables décrits pour les corticostéroïdes systémiques, y compris l'hypoadrénalisme, peuvent également survenir avec les corticostéroïdes topiques, en particulier chez les patients pédiatriques.
Les patients pédiatriques peuvent s'avérer plus sensibles que les adultes aux effets des corticoïdes exogènes et en particulier au dysfonctionnement de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien induit par les corticoïdes topiques, compte tenu de la plus grande absorption due au rapport surface cutanée/poids corporel élevé. Une dépression de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien, un syndrome de Cushing, un retard de croissance et de croissance pondérale et une hypertension intracrânienne ont été décrits chez des enfants traités par des corticostéroïdes topiques.Chez les enfants, les manifestations d'hypoadrénalisme secondaire comprennent de faibles niveaux de cortisolémie et une incapacité à répondre à la stimulation. avec l'ACTH L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer une thérapie adaptée.
Le produit n'est pas destiné à un usage ophtalmique.
La crème, la crème hydrophile et l'émulsion cutanée contiennent des parahydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées).
Utilisation en cas de grossesse et d'allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Chez la femme enceinte et dans la très petite enfance, le produit doit être administré en cas de réel besoin sous le contrôle direct du médecin.
Dose, mode et heure d'administration Comment utiliser Locoidon : Posologie
Utilisez toujours Locoidon exactement comme votre médecin vous l'a dit. En cas de doute, vous devez consulter votre médecin ou votre pharmacien.
La crème Locoidon 0,1%, grâce à son excipient avec un rapport équilibré entre phase grasse et phase aqueuse, a une action émolliente et rafraîchissante et est donc utilisée dans toutes les maladies de la peau aiguës, subaiguës et chroniques dans lesquelles un traitement corticoïde topique est indiqué.
La pommade Locoidon 0,1%, à base de matière grasse et anhydre, est à privilégier dans les formes chroniques, nettement sèches et squameuses.
Locoidon 0,1% crème hydrophile, en véhicule aqueux et aux caractéristiques hydrophiles marquées, trouve des indications dans les formes aiguës ou subaiguës, avec une empreinte extrêmement exsudative.
L'émulsion cutanée Locoidon 0,1% est une émulsion fluide dont la base est constituée de 15% de corps gras et 85% d'eau. En raison de ses caractéristiques d'adhérence, il est indiqué dans les zones couvertes de poils et, comme il ne laisse pas de résidus gras sur la peau et en raison de sa particulière aptitude à l'étalement, il convient au traitement des zones découvertes telles que le visage, les mains et les grandes surfaces. domaines. De plus, en raison de son effet apaisant, il est particulièrement adapté au traitement des formes humides aiguës.
Locoidon 0,1% solution cutanée en véhicule hydroalcoolique convient à une application sur le cuir chevelu et sur les zones recouvertes de cheveux.
En général, il est recommandé de l'utiliser sur des surfaces cutanées limitées. Appliquez une fine couche de Locoidon sur la zone de peau affectée 2 à 4 fois par jour, en massant légèrement. Parfois, de l'avis du médecin, il peut être nécessaire d'utiliser un pansement occlusif à l'aide d'une feuille d'imperméable en plastique transparent à maintenir en place pendant 1/2 à 3 jours selon la nature, la gravité de la blessure et l'état du patient.
Durée du traitement
Selon les conseils du médecin.
Surdosage Que faire si vous avez pris trop de Locoidon
L'utilisation excessive et prolongée de corticoïdes topiques peut déprimer la fonction hypophyso-surrénale provoquant un hypoadrénalisme secondaire et des manifestations d'hypercorticisme dont le syndrome de Cushing et en particulier l'asthénie, l'hypertension artérielle, les troubles du rythme cardiaque, l'hypokaliémie, l'alcalose métabolique.
Effets secondaires Quels sont les effets secondaires de Locoidon
Comme tous les médicaments, Locoidon est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Les effets secondaires systémiques des préparations de corticoïdes à usage topique sont extrêmement improbables en raison des faibles doses utilisées : leur apparition peut cependant être favorisée par un traitement occlusif ou lorsque de grandes surfaces cutanées sont traitées avec des doses élevées ou pendant des périodes prolongées. Dans ces cas, ce sont les troubles classiques de la corticothérapie, sous une forme légère et réversible.
Parfois, il peut y avoir une sensation de brûlure, d'irritation, de peau sèche, de folliculite, d'hypertrichose, d'hypopigmentation.
Effets rares (plus de 1 cas sur 10 000, moins de 1 cas sur 1000) :
atrophie cutanée, souvent irréversible, avec amincissement de l'épiderme, télangiectasies, purpura, stries épidermiques, acné pustuleuse, dermatite péribuccale, effet rebond, dépigmentation cutanée, dermatite et eczéma, y compris dermatite de contact.
Effets très rares (moins de 1 cas sur 10 000) :
Inhibition de la glande surrénale.
Effets dont la fréquence n'est pas connue :
Troubles du système immunitaire : hypersensibilité
Le respect des instructions contenues dans la notice réduit le risque d'effets indésirables.
Il est important d'informer le médecin ou le pharmacien de tout effet indésirable, même s'il n'est pas décrit dans la notice.
Expiration et conservation
Date de péremption : voir la date de péremption indiquée sur l'emballage. La date de péremption indiquée fait référence au produit dans un emballage intact, correctement stocké.
Attention : ne pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage. Gardez ce médicament hors de la portée et de la vue des enfants.
espace de rangement
Locoidon pommade, Locoidon émulsion cutanée, Locoidon solution cutanée : à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Crème hydrophile Locoidon, crème Locoidon : à conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas réfrigérer.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères.Demandez à votre pharmacien comment jeter les médicaments que vous n'utilisez plus.Cela contribuera à protéger l'environnement.
Composition et forme pharmaceutique
Composition
Locoidon 0,1% crème hydrophile
100 g de crème contiennent : Principe actif : hydrocortisone 17-butyrate 0,1 g.
Excipients : alcool cétylstéarylique ; éther cétostéarylique de macrogol 25; huile de paraffine légère; vaseline filandreuse, parahydroxybenzoate de propyle, parahydroxybenzoate de butyle, acide citrique anhydre, citrate de sodium anhydre, eau purifiée.
Crème Locoïdon 0,1%
100 g de crème contiennent : Principe actif : hydrocortisone 17-butyrate 0,1 g.
Excipients : alcool cétylstéarylique ; éther cétostéarylique de macrogol 25; huile de vaseline légère; vaseline filandreuse; l'alcool benzylique; acide citrique anhydre; citrate de sodium anhydre; parahydroxybenzoate de propyle; eau purifiée.
Pommade Locoidon 0,1%
100 g de pommade contiennent : Principe actif : hydrocortisone 17-butyrate 0,1 g.
Excipients : gel de paraffine liquide avec 5% de polyéthylène.
Locoidon 0,1% émulsion cutanée
100 g d'émulsion contiennent : Principe actif : hydrocortisone 17-butyrate 0,1 g.
Excipients : éther cétostéarylique du macrogol 25 ; alcool cétylstéarylique; gelée de pétrole filandreuse blanche; gelée de pétrole blanche; l'huile de bourrache; butylhydroxytoluène; propylène glycol; citrate de sodium; acide citrique anhydre; propyl-para-hydroxybenzoate; butyl-para-hydroxybenzoate; eau purifiée.
Locoidon 0,1% solution cutanée
100 ml de solution contiennent : Principe actif : hydrocortisone 17-butyrate 0,1 g.
Excipients : glycérine ; povidone; acide citrique anhydre, citrate de sodium anhydre; alcool isopropylique; eau purifiée.
Formes et contenus pharmaceutiques
Crème, crème hydrophile, pommade 0,1% - Tubes de 30 g.
Émulsion cutanée, solution cutanée à 0,1% - Flacons de 30 ml.
Notice d'emballage source : AIFA (Agence italienne des médicaments). Contenu publié en janvier 2016. Les informations présentes peuvent ne pas être à jour.
Pour avoir accès à la version la plus récente, il est conseillé d'accéder au site Internet de l'AIFA (Agence Italienne du Médicament). Avis de non-responsabilité et informations utiles.
01.0 DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
LOCOIDON
02.0 COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Crème Locoïdon 0,1%
100 g de crème contiennent : hydrocortisone 17-butyrate 0,1 g
Pommade Locoidon 0,1%
100 g de pommade contiennent : hydrocortisone 17-butyrate 0,1 g
Locoidon 0,1% crème hydrophile
100 g de crème contiennent : hydrocortisone 17-butyrate 0,1 g
Locoidon 0,1% émulsion cutanée
100 g d'émulsion contiennent : hydrocortisone 17-butyrate 0,1 g
Locoidon 0,1% solution cutanée
100 ml de solution contiennent : hydrocortisone 17-butyrate 0,1 g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
03.0 FORME PHARMACEUTIQUE
Crème, crème hydrophile, pommade, émulsion cutanée, solution cutanée.
04.0 INFORMATIONS CLINIQUES
04.1 Indications thérapeutiques
Maladies cutanées aiguës, subaiguës et chroniques d'origine inflammatoire, allergique ou eczémateuse.
Eczéma sous diverses formes (atopique, chronique, allergique, de contact, infantile, etc.) ; psoriasis; lichen plan; névrodermite; dermatite herpétiforme; inter-intrigues ; dermatite inflammatoire ou allergique de divers types, de contact, séborrhéique, brûlures (érythème solaire, de rayons X); démangeaisons anogénitales.
04.2 Posologie et mode d'administration
Les Crème Locoïdon 0,1%, grâce à son excipient avec un rapport équilibré entre phase grasse et phase aqueuse, il a une action émolliente et rafraîchissante et est donc utilisé dans toutes les affections cutanées aiguës, subaiguës et chroniques dans lesquelles un traitement topique aux corticoïdes est indiqué.
Les Pommade Locoidon 0,1%, à base grasse et anhydre, il est à privilégier dans les formes chroniques, nettement sèches et squameuses.
Les Locoidon 0,1% crème hydrophile, en véhicule aqueux et avec des caractéristiques hydrophiles marquées, il trouve des indications, dans des formes aiguës ou subaiguës, avec une empreinte extrêmement exsudative.
Les Locoidon 0,1% émulsion cutanée, est une émulsion fluide dont la base est constituée de 15 % de corps gras et 85 % d'eau. En raison de ses caractéristiques d'adhérence, il est indiqué dans les zones couvertes de poils et, comme il ne laisse pas de résidus gras sur la peau et en raison de sa particulière aptitude à l'étalement, il convient au traitement des zones découvertes telles que le visage, les mains et les grandes surfaces. domaines. De plus, en raison de son effet apaisant, il est particulièrement adapté au traitement des formes humides aiguës.
Pour une application sur le cuir chevelu et sur les zones couvertes de cheveux, il est indiqué Locoidon 0,1% solution cutanée en véhicule hydroalcoolique.
En général, une utilisation sur des surfaces cutanées limitées est recommandée.
Appliquez une fine couche de Locoidon sur la zone de peau affectée, 2 à 4 fois par jour, en massant légèrement. Parfois de l'avis du médecin il peut être nécessaire d'utiliser un pansement occlusif à l'aide d'une feuille de plastique transparent imperméable à maintenir en place pendant 3 jours selon la nature, la gravité de la lésion et l'état du patient inflammable et pouvant en soi provoquer phénomènes de sensibilisation.Si le pansement occlusif est appliqué, tenir compte de la possibilité d'éventuelles infections secondaires, bactériennes ou fongiques, qui nécessitent la mise en place d'un traitement antimicrobien adapté et la suspension du pansement occlusif.
Nous déconseillons, dans la mesure du possible, l'utilisation du pansement occlusif sur des zones cutanées étendues.
En cas d'administration en présence d'infections cutanées, instituer un traitement antibactérien ou antifongique adéquat et, en cas d'échec, interrompre la corticothérapie.
04.3 Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Locoidon ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de deux ans présentant un érythème fessier. Comme toute autre préparation de cortisone à usage topique, l'utilisation de Locoidon est contre-indiquée dans les lésions cutanées tuberculeuses et dans celles d'origine virale (herpès, variole, varicelle).
04.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi appropriées
Tous les effets indésirables décrits pour les corticostéroïdes systémiques, y compris l'hypoadrénalisme, peuvent également survenir avec les corticostéroïdes topiques, en particulier chez les patients pédiatriques.
Les patients pédiatriques peuvent s'avérer plus sensibles que les adultes aux effets des corticoïdes exogènes et en particulier au dysfonctionnement de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien induit par les corticoïdes topiques, compte tenu de la plus grande absorption due au rapport surface cutanée/poids corporel élevé.
Une dépression de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien, un syndrome de Cushing, un retard de croissance et une perte de poids et une hypertension intracrânienne ont été décrits chez des enfants traités par corticoïdes topiques.
Chez les enfants, les manifestations d'hypoadrénalisme secondaire comprennent de faibles niveaux de cortisol et une absence de réponse à la stimulation par l'ACTH. L'utilisation, surtout si prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation, dans ce cas il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer une thérapie adaptée.
Le produit n'est pas destiné à un usage ophtalmique.
Chez les nourrissons et les enfants, la couche peut agir comme un pansement occlusif, augmentant l'absorption du produit.
Dans la très petite enfance, le produit doit être administré en cas de besoin réel et sous contrôle médical direct.
04.5 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aucune interaction négative ou incompatibilité d'utilisation avec d'autres médicaments couramment utilisés dans le traitement concerné n'a jamais été identifiée.
04.6 Grossesse et allaitement
Chez la femme enceinte, le produit doit être administré en cas de besoin réel sous le contrôle direct du médecin.
04.7 Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Le produit n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
04.8 Effets indésirables
Les effets secondaires systémiques des préparations topiques de corticostéroïdes sont extrêmement improbables en raison des faibles doses utilisées; leur apparition, cependant, peut être favorisée par une thérapie occlusive ou lorsque de grandes surfaces cutanées sont traitées avec des doses élevées ou pendant des périodes prolongées. Dans ces cas, ce sont les troubles classiques de la corticothérapie, sous une forme légère et réversible.
Les effets indésirables sont listés ci-dessous par classe de système d'organes et convention de fréquence MedDRA : Très fréquent (≥1 / 10), Fréquent (≥1 / 100,, Très rare (
Parfois, il peut y avoir une sensation de brûlure, d'irritation, de peau sèche, de folliculite, d'hypertrichose, d'hypopigmentation.
Troubles du système immunitaire
Fréquence indéterminée : hypersensibilité
Pathologies endocriniennes
Très rare : inhibition de la glande surrénale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Rare : Atrophie cutanée, souvent irréversible, avec amincissement de l'épiderme, télangiectasies, purpura, stries épidermiques, acné pustuleuse, dermatite péribuccale, effet rebond, dépigmentation cutanée, dermatite et eczéma, y compris dermatite de contact.
04.9 Surdosage
En cas de traitement de grandes surfaces cutanées et/ou d'utilisation prolongée, notamment sous pansement occlusif, garder à l'esprit la possibilité d'effets systémiques liés à la réabsorption des corticoïdes. L'utilisation excessive et prolongée de corticoïdes topiques peut déprimer la fonction hypophyso-surrénale provoquant un hypoadrénalisme secondaire et des manifestations d'hypercorticisme dont le syndrome de Cushing et en particulier l'asthénie, l'hypertension artérielle, les troubles du rythme cardiaque, l'hypokaliémie, l'alcalose métabolique.
05.0 PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES
05.1 Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : corticoïdes, modérément actifs (groupe II), code ATC : D07AB02
Le principe actif de Locoidon est un corticoïde de synthèse original non halogéné, l'hydrocortisone 17-butyrate, à l'activité anti-inflammatoire, anti-allergique et anti-démangeaison marquée.Il est donc indiqué dans toutes les dermatoses aiguës, subaiguës et chroniques sensibles au traitement.
L'estérification en C17 avec l'acide butyrique confère à la molécule d'hydrocortisone 17-butyrate un haut degré de lipophilie et donc d'affinité envers les tissus cutanés avec des caractéristiques de pénétration optimales. Avec les tests d'évaluation de l'activité anti-inflammatoire, le 17-butyrate d'hydrocortisone s'est avéré plus puissant que l'acétate d'hydrocortisone et aussi puissant que les corticostéroïdes fluorés utilisés à des fins de comparaison.Le 17-butyrate d'hydrocortisone est composé de deux substances physiologiques facilement métabolisées par l'organisme, avec un risque plus faible conséquent d'effets secondaires topiques ou systémiques associés à l'utilisation des corticostéroïdes halogénés les plus puissants.
05.2 Propriétés pharmacocinétiques
La substance active, appliquée sur la peau, reste longtemps dans le stratum corneum, d'où elle se diffuse lentement dans les couches profondes de l'épiderme pour atteindre le derme (effet de réserve).La demi-vie cutanée est de 20-25 heures. sur une peau intacte et environ 10-15 heures lorsque la surface de la peau est blessée.
Le 17-butyrate d'hydrocortisone est partiellement transformé en 21-butyrate et rapidement hydrolysé par les estérases plasmatiques et hépatiques.Le stéroïde est éliminé dans les fèces et les urines, principalement sous forme de métabolites simples et conjugués.
05.3 Données de sécurité précliniques
La toxicité aiguë du 17-butyrate d'hydrocortisone n'est pas pertinente (la DL50 par voie orale chez la souris lapin pendant 30 jours consécutifs de Locoidon dans les différentes présentations a été bien tolérée à la fois par voie systémique et topique.
La tolérance cutanée est excellente et l'activité systémique après application topique est faible. Par conséquent, le 17-butyrate d'hydrocortisone a une marge de sécurité élevée.
06.0 INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
06.1 Excipients
Crème Locoïdon: alcool cétylstéarylique; éther cétostéarylique de macrogol 25; huile de vaseline légère; vaseline filandreuse; l'alcool benzylique; acide citrique anhydre; citrate de sodium anhydre; parahydroxybenzoate de propyle; eau purifiée.
Pommade Locoïdon: gel de paraffine liquide avec 5% de polyéthylène.
Crème hydrophile Locoidon: alcool cétylstéarylique; éther cétostérylique du macrogol 25; huile de paraffine légère; vaseline filandreuse; parahydroxybenzoate de propyle; l'acide citrique anhydre du parahydroxybenzoate de butyle; citrate de sodium anhydre; eau purifiée.
Émulsion cutanée Locoidon: éther cétostéarylique de macrogol 25; alcool cétylstéarylique; gelée de pétrole filandreuse blanche; gelée de pétrole blanche; l'huile de bourrache; butylhydroxytoluène; propylène glycol; citrate de sodium; acide citrique anhydre; propyl-para-hydroxybenzoate; butyl-para-hydroxybenzoate; eau purifiée.
Locoidon solution cutanée: glycérine; povidone; acide citrique anhydre; citrate de sodium anhydre; alcool isopropylique; eau purifiée.
06.2 Incompatibilité
Toutes les substances alcalines (oxyde de zinc, goudron minéral et calamine) ainsi que 3% d'acide salicylique et sol de carbone Les détergents sont incompatibles avec Locoidon.
06.3 Durée de validité
Crème Locoïdon : 3 ans
Pommade Locoidon : 3 ans
Crème hydrophile Locoidon : 3 ans
Emulsion cutanée Locoidon : 2 ans
Locoidon solution cutanée : 2 ans
06.4 Précautions particulières de conservation
Crème Locoidon, Crème hydrophile Locoidon
Ne pas stocker au-dessus de + 25°C. Ne pas réfrigérer.
Locoidon pommade, Locoidon émulsion cutanée, Locoidon solution cutanée
Ne pas stocker au-dessus de + 25°C.
06.5 Nature du conditionnement primaire et contenu de l'emballage
Crème Locoidon, crème hydrophile Locoidon et pommade Locoidon ils sont contenus dans des tubes en aluminium, revêtus intérieurement de 30 g d'araldite.
Locoidon émulsion cutanée et Locoidon solution cutanée ils sont contenus dans des flacons en polyéthylène de 30 ml.
06.6 Instructions d'utilisation et de manipulation
Pas d'instructions particulières.
Les médicaments non utilisés et les déchets dérivés de ce médicament doivent être éliminés conformément aux réglementations locales.
07.0 TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
Astellas Pharma S.p.A. - Via delle Industrie 1 - 20061 Carugate (Milan)
08.0 NUMÉRO D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
Pommade Locoidon 0,1% : 023325018
Crème hydrophile Locoidon 0,1% : 023325020
Locoidon 0,1% solution cutanée : 023325044
Crème Locoïdon 0,1% : 023325057
Locoidon 0,1% émulsion cutanée : 023325083
09.0 DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION OU DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION
Pommade Locoidon 0,1% - Enregistrement 12 août 1976 - Renouvellement d'autorisation juin 2005
Locoidon 0,1% crème hydrophile - Enregistrement 12 août 1976 - Renouvellement d'autorisation juin 2005
Locoidon 0,1% solution cutanée - Enregistrement 12 août 1976 - Renouvellement d'autorisation juin 2005
Locoidon 0,1% crème - Enregistrement 10 juin 1983 - Renouvellement d'autorisation juin 2005
Locoidon 0,1% émulsion cutanée - Enregistrement 10 juin 1996 - Renouvellement d'autorisation juin 2005
10.0 DATE DE RÉVISION DU TEXTE
Mars 2009
