Ingrédients actifs : Céfalexine (Céfalexine monohydratée)
KEFORAL 250 mg/5 ml, Granulés pour suspension buvable
Les notices de Keforal sont disponibles pour les tailles de conditionnement :- KEFORAL 250 mg/5 ml, Granulés pour suspension buvable
- KEFORAL 500 mg Comprimés pelliculés, KEFORAL 1 g Comprimés pelliculés
Pourquoi Keforal est-il utilisé ? Pourquoi est-ce?
Keforal est un antibiotique et agit en tuant les bactéries qui causent les infections. Il contient le principe actif céfalexine monohydraté, qui appartient à un groupe de médicaments appelés «céphalosporines».
Keforal est utilisé chez l'enfant pour traiter les infections suivantes : - infections des voies respiratoires ; - sinusite;
- infections de la peau et des tissus mous;
- infections des os et des articulations;
- infections dentaires;
- otite moyenne;
- infections des voies urinaires.
Avant et pendant le traitement, votre médecin peut vous prescrire des tests pour vérifier l'efficacité de l'antibiotique (cultures bactériologiques, tests de sensibilité) et, si nécessaire, vérifier la fonction de vos reins.
Contre-indications Quand Keforal ne doit pas être utilisé
Si vous êtes allergique à la céfalexine, à d'autres céphalosporines ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;
Précautions d'emploi Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Keforal
Avant de prendre Keforal, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien, surtout si vous avez eu une réaction allergique sévère à tout autre antibiotique (par exemple une pénicilline) car vous pouvez également être allergique à Keforal.
Informez votre médecin si une diarrhée survient pendant le traitement par Keforal.
Keforal peut affecter les résultats des tests de présence de sucre dans l'urine et d'un test sanguin connu sous le nom de test de Coombs. Si vous subissez ces tests, informez la personne qui prélève l'échantillon que vous prenez ce médicament.
Avant de prendre KEFORAL, informez votre médecin si :
- souffrent d'insuffisance rénale. Dans ce cas, votre médecin vous demandera d'effectuer certains tests avant de prendre le médicament et pendant le traitement ;
- souffrez de maladies gastro-intestinales;
Interactions Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet de Keforal
Il n'y a pas d'interactions connues avec d'autres médicaments. Cependant, informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Avertissements Il est important de savoir que :
La grossesse et l'allaitement
Pendant la grossesse et l'allaitement, votre médecin ne vous prescrira ce médicament qu'en cas de nécessité absolue et uniquement après avoir évalué le bénéfice du traitement par Keforal pour la mère par rapport au risque pour le bébé.
Conduire et utiliser des machines
Keforal n'affecte normalement pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
KEFORAL contient du saccharose
Si votre médecin a diagnostiqué chez votre enfant ou vous-même une « intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Dose, mode et heure d'administration Comment utiliser Keforal : Posologie
Prenez toujours ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
La dose recommandée est de 25-100 mg/kg par jour, selon la gravité de l'infection, en doses fractionnées.Votre médecin vous indiquera la dose exacte à prendre et la fréquence d'administration.
Ci-dessous un tableau faisant référence à la dose maximale de 100 mg/kg
Pour la dose de 25 mg/kg, utilisez un quart des quantités indiquées dans le tableau.
Pour la dose de 50 mg/kg, utiliser la moitié des quantités indiquées dans le tableau.
Instructions pour la préparation de la suspension buvable
- bien agiter le flacon pour disperser la poudre
- ajouter de l'eau jusqu'au niveau indiqué par la flèche sur l'étiquette
- fermer le flacon et bien agiter (avec l'ajout d'eau le produit devient rouge)
- le volume va diminuer en dessous du niveau indiqué par la flèche, puis rajouter de l'eau, jusqu'au niveau indiqué par la flèche et bien agiter jusqu'à obtention d'une suspension uniforme
- utiliser la seringue ou le gobelet doseur pour l'administration
- bien agiter avant chaque administration.
Surdosage Que faire si vous avez pris trop de Keforal
Si vous avez pris plus de KÉFORAL que vous n'auriez dû
Si vous avez accidentellement pris plus de Keforal que prescrit, contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous aux urgences de l'hôpital le plus proche. Si vous prenez trop de médicament, les symptômes peuvent inclure des nausées, des vomissements, une gêne épigastrique (maux d'estomac). dans l'urine (hématurie).
Si vous oubliez de prendre KÉFORAL
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en souvenez, à moins qu'il ne soit presque temps pour votre prochaine dose. Dans ce cas, continuez à prendre Keforal à l'heure habituelle et à la dose déterminée par votre médecin. Ne doublez pas la dose suivante pour compenser une dose oubliée.
Si vous arrêtez de prendre KÉFORAL
Continuez à prendre Keforal aussi longtemps que votre médecin vous l'a indiqué, même si vous vous sentez mieux. La durée du traitement doit être respectée pour lutter contre l'infection.Si certaines bactéries survivent, elles peuvent provoquer le retour de l'infection.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou votre pharmacien.
Effets secondaires Quels sont les effets secondaires de Keforal
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Effets gastro-intestinaux
- la nausée
- il vomit
- troubles digestifs (dyspepsie)
- douleur abdominale
- cas peu fréquents de diarrhée (dans de rares cas si graves qu'ils nécessitent l'arrêt du traitement).
Réactions allergiques
- éruption
- urticaire
- gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge pouvant entraîner des difficultés à avaler et à respirer (œdème de Quincke)
et rarement
- une éruption cutanée particulière qui peut apparaître sous forme de cloques et apparaître comme de petites cibles (tache sombre centrale entourée d'une "zone plus pâle, avec un anneau sombre sur le pourtour - érythème polymorphe);
- éruption cutanée étendue avec des cloques et une desquamation de la peau, en particulier autour de la bouche, du nez, des yeux et des organes génitaux (syndrome de Stevens-Johnson) et
- une forme plus sévère provoquant une desquamation importante de la peau (plus de 30% de la surface corporelle - nécrolyse épidermique toxique).
L'anaphylaxie a également été rapportée.
Autres manifestations
- démangeaisons anales et génitales
- infection génitale (moniliase)
- vaginite et pertes vaginales
- vertiges
- fatigue
- mal de tête
- effets visibles dans les tests sanguins : augmentation ou diminution du nombre de globules blancs, légère augmentation de certaines protéines (enzymes) produites par le foie.
Dans de rares cas, suite à l'administration de médicaments appartenant à la classe des bêta-lactamines (tels que Keforal), les effets suivants ont été rapportés :
- hépatite transitoire
- jaunissement de la peau et du blanc des yeux (jaunisse)
- inflammation des reins (néphrite interstitielle réversible)
- anémie hémolytique.
Le respect des instructions contenues dans cette notice réduit le risque d'effets indésirables.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien, y compris tout effet indésirable éventuel non mentionné dans cette notice. Vous pouvez également signaler les effets indésirables directement via le système national de notification à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. En signalant les effets indésirables, vous pouvez contribuer à fournir plus d'informations sur la sécurité de ce médicament.
Expiration et conservation
Gardez ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Une fois reconstituée, la suspension buvable doit être conservée au réfrigérateur (entre +2 et + 8°C) et utilisée dans les 14 jours.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères.Demandez à votre pharmacien comment jeter les médicaments que vous n'utilisez plus.Cela contribuera à protéger l'environnement.
Composition et forme pharmaceutique
Ce que contient KEFORAL
- L'ingrédient actif est la céfalexine (sous forme de céfalexine monohydratée). 5 ml de suspension contiennent 250 mg de céfalexine.
- Les autres composants sont le laurylsulfate de sodium, le rouge Allura AC E129, la méthylcellulose 15, la diméthicone 350, la gomme xanthane, l'amidon prégélatinisé, l'arôme imitation Guarana 51880TP, le saccharose.
Description de l'aspect de KEFORAL et contenu de l'emballage extérieur
Avant reconstitution Keforal est une poudre blanche ; après reconstitution, il se présente sous la forme d'une suspension de couleur rouge.
Keforal est disponible en flacons de polyéthylène de 100 ml.
Notice d'emballage source : AIFA (Agence italienne des médicaments). Contenu publié en janvier 2016. Les informations présentes peuvent ne pas être à jour.
Pour avoir accès à la version la plus à jour, il est conseillé d'accéder au site Internet de l'AIFA (Agence Italienne du Médicament). Avis de non-responsabilité et informations utiles.
