Ingrédients actifs : Adalimumab
Humira 40 mg/0,8 ml solution injectable à usage pédiatrique
Les notices d'emballage d'Humira sont disponibles pour les tailles de conditionnement :- Humira 40 mg/0,8 ml solution injectable à usage pédiatrique
- Humira 40 mg solution injectable en seringue préremplie
- Humira 40 mg solution injectable en seringue préremplie avec dispositif de sécurité pour aiguille
- Humira 40 mg solution injectable en stylo prérempli
Pourquoi Humira est-il utilisé ? Pourquoi est-ce?
Humira contient le principe actif adalimumab, un agent immunosuppresseur sélectif. Humira est indiqué dans le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire chez les enfants âgés de 2 à 17 ans, de l'arthrite associée à l'enthésite chez les enfants âgés de 6 à 17 ans, de la maladie de Crohn chez les enfants âgés de 6 à 17 ans et du psoriasis en plaques chez les enfants âgés de 4 à 17 ans. 17 ans. C'est un médicament qui réduit le processus inflammatoire de ces maladies. Le principe actif, l'adalimumab, est un anticorps monoclonal humain produit par des cultures cellulaires. Les anticorps monoclonaux sont des protéines qui reconnaissent et se lient à d'autres protéines. L'adalimumab se lie à une protéine spécifique (facteur de nécrose tumorale ou TNFα) qui est présente à des niveaux élevés dans les maladies inflammatoires telles que l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire, l'arthrite associée à l'enthésite, la maladie de Crohn et le psoriasis en plaques.
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire et arthrite associée à l'enthésite
L'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire et l'arthrite associée à l'enthésite sont des maladies inflammatoires. Humira est utilisé pour traiter l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire et l'arthrite associée à l'enthésite. Des médicaments modificateurs de la maladie, tels que le méthotrexate, peuvent être administrés au moment du diagnostic. Si la réponse à ces médicaments n'est pas adéquate, l'enfant recevra Humira pour le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire ou de l'arthrite associée à l'enthésite.
La maladie de Crohn chez les enfants
La maladie de Crohn est une maladie inflammatoire du tube digestif. Humira est indiqué pour le traitement de la maladie de Crohn chez les enfants de 6 à 17 ans. L'enfant recevra d'abord d'autres médicaments. Si votre enfant ne répond pas assez bien à ces médicaments, il recevra Humira pour réduire les signes et symptômes de la maladie de Crohn.
Psoriasis en plaques pédiatrique
Le psoriasis en plaques est une affection cutanée qui provoque des plaques de peau rougeâtres, squameuses et durcies recouvertes d'écailles argentées. On pense que le psoriasis est causé par un problème avec le système immunitaire du corps qui entraîne une augmentation de la production de cellules de la peau. Humira est utilisé pour traiter le psoriasis en plaques sévère chez les enfants et les adolescents âgés de 4 à 17 ans chez qui le traitement topique et la photothérapie n'ont pas fonctionné de manière optimale ou ne sont pas indiqués.
Contre-indications Quand Humira ne doit pas être utilisé
Ne pas utiliser Humira
- Si votre enfant est allergique à l'adalimumab ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
- Si vous avez une « infection grave, y compris une tuberculose active (voir « Mises en garde et précautions »). Il est important d'informer votre médecin si votre enfant présente des symptômes d'infection, tels que fièvre, plaies, fatigue, problèmes dentaires.
- En présence d'insuffisance cardiaque modérée ou sévère. Il est important d'informer votre médecin s'il y a eu ou s'il s'agit d'une maladie cardiaque grave (voir « Avertissements et précautions »).
Précautions d'emploi Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Humira
Adressez-vous au médecin ou au pharmacien de votre enfant avant d'utiliser Humira
- Si vous présentez des réactions allergiques accompagnées de symptômes tels qu'une oppression thoracique, une respiration sifflante, des étourdissements, un gonflement ou une éruption cutanée, arrêtez de donner Humira et contactez immédiatement votre médecin.
- Si vous avez une infection, y compris des infections à long terme ou localisées (par exemple, des ulcères de jambe), consultez votre médecin avant de commencer le traitement par Humira. En cas de doute, contactez votre médecin.
- Vous pouvez contracter des infections plus facilement pendant le traitement par Humira. Ce risque peut augmenter si la fonction pulmonaire du bébé est altérée. Ces infections peuvent être graves et inclure la tuberculose, les infections causées par des virus, des champignons, des parasites ou des bactéries, ou d'autres infections opportunistes et la septicémie qui peuvent, dans de rares cas, mettre la vie en danger. Il est important d'informer votre médecin des symptômes tels que fièvre, plaies, fatigue ou problèmes dentaires. Votre médecin peut vous recommander d'arrêter temporairement Humira.
- Étant donné qu'il y a eu des cas de tuberculose chez des patients recevant Humira, le médecin devra vérifier si l'enfant présente des signes ou des symptômes typiques de tuberculose avant de commencer le traitement par Humira. Cela impliquera la collecte d'une évaluation médicale détaillée comprenant les antécédents médicaux de l'enfant et des tests cliniques appropriés (par exemple, une radiographie pulmonaire et un test à la tuberculine).Les performances et les résultats de ces tests doivent être enregistrés dans la carte d'alerte pour le patient. Il est très important de dire au médecin si l'enfant a déjà eu la tuberculose ou s'il a été en contact étroit avec des patients tuberculeux. La tuberculose peut survenir pendant le traitement même si l'enfant a reçu un traitement préventif contre la tuberculose. Contactez immédiatement votre médecin si des symptômes de tuberculose (toux persistante, perte de poids, apathie, fièvre modérée) ou d'autres infections apparaissent pendant ou après le traitement.
- Informez votre médecin si votre enfant réside ou voyage dans des régions où les infections fongiques, telles que l'histoplasmose, la coccidioïdomycose ou la blastomycose, sont endémiques.
- Informez votre médecin si votre enfant a eu des infections récurrentes ou s'il souffre d'affections qui augmentent le risque d'infection.
- Informez votre médecin si votre enfant est porteur du virus de l'hépatite B (VHB), s'il a une infection active par le virus de l'hépatite B ou si vous pensez qu'il peut être à risque de contracter le virus de l'hépatite B. le médecin doit tester l'enfant pour l'hépatite Infection par le virus B. La prise d'Humira peut provoquer la réactivation du virus de l'hépatite B chez les personnes porteuses de ce virus. Dans certains cas rares, en particulier si le patient suit un traitement avec d'autres médicaments qui suppriment le système immunitaire, la réactivation du virus de l'hépatite B peut mettre la vie en danger.
- Il est important d'informer le médecin de votre enfant si des symptômes d'infections tels que fièvre, plaies, fatigue ou problèmes dentaires apparaissent.
- Avant une intervention chirurgicale ou une intervention dentaire, informez votre médecin que votre enfant prend Humira. Votre médecin peut recommander une suspension temporaire.
- Si votre enfant souffre de maladies démyélinisantes telles que la sclérose en plaques, le médecin décidera si Humira doit être démarré.
- Certains vaccins peuvent provoquer des infections et ne doivent pas être administrés pendant le traitement par Humira. Consultez votre médecin avant de faire vacciner votre enfant. Chez les enfants, il est recommandé, si possible, de mettre en œuvre le calendrier vaccinal prévu, conformément aux directives de vaccination en vigueur, avant de commencer le traitement par Humira. Si vous avez pris Humira pendant votre grossesse, votre bébé peut avoir un risque accru de contracter cette infection jusqu'à environ 5 mois après la dernière dose que vous avez prise pendant la grossesse. Il est important que vous informiez votre pédiatre ou un autre professionnel de la santé. pendant la grossesse, afin qu'ils puissent décider quand votre bébé doit recevoir tout type de vaccination.
- En cas d'insuffisance cardiaque légère et de traitement concomitant par Humira, le médecin devra soigneusement évaluer et surveiller l'état du cœur du bébé. Il est important d'informer votre médecin de tout problème cardiaque, passé et présent. Si de nouveaux symptômes d'insuffisance cardiaque apparaissent ou si les symptômes existants s'aggravent (par exemple, essoufflement ou gonflement des pieds), contactez immédiatement votre médecin. Le médecin décidera si l'enfant peut prendre Humira.
- Chez certains patients, le corps peut ne pas être en mesure de produire suffisamment de cellules sanguines pour combattre l'infection ou arrêter les saignements. Si votre enfant a une fièvre persistante, des ecchymoses ou des saignements faciles ou une pâleur, consultez immédiatement votre médecin. Ce dernier peut décider d'arrêter le traitement.
- Certains types de tumeurs sont survenus très rarement chez des patients, enfants et adultes, recevant un traitement par Humira ou d'autres médicaments anti-TNF. Les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde sévère à long terme peuvent avoir un risque plus élevé que la moyenne de développer un lymphome (un type de cancer qui affecte le système lymphatique) et une leucémie (un type de cancer qui affecte le sang et la moelle osseuse). Si votre enfant prend Humira, le risque de développer un lymphome, une leucémie ou d'autres cancers peut augmenter. Dans de rares circonstances, un type spécifique et sévère de lymphome a été observé chez les patients recevant Humira.Certains de ces patients étaient également sous traitement à l'azathioprine ou à la 6-mercaptopurine. Informez votre médecin si vous prenez de l'azathioprine ou de la 6-mercaptopurine avec Humira. De plus, des cas de cancer de la peau non mélanique ont été observés chez des patients prenant Humira. Si de nouvelles lésions cutanées apparaissent pendant ou après le traitement, ou si l'apparence des lésions existantes change, veuillez en informer votre médecin.
- Il y a eu des cas de tumeurs malignes, en plus du lymphome, chez des patients atteints d'un type spécifique de maladie pulmonaire appelée maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) traités avec un autre anti-TNF. Si votre enfant souffre de MPOC ou fume beaucoup, vous devriez discuter avec votre médecin pour savoir si un traitement par un anti-TNF est approprié.
Enfants et adolescents
- Vaccinations : si possible, votre enfant doit avoir déjà été vacciné avant d'utiliser Humira.
- Ne pas administrer Humira aux enfants atteints d'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire de moins de 2 ans.
Interactions Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet d'Humira
Autres médicaments et Humira
Informez le médecin ou le pharmacien de votre enfant si votre enfant prend, a récemment pris ou pourrait prendre tout autre médicament.
Humira peut être pris avec du méthotrexate ou d'autres médicaments antirhumatismaux de fond (sulfasalazine, hydroxychloroquine, léflunomide et sels d'or parentéraux), des stéroïdes ou des analgésiques, y compris des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Humira ne doit pas être pris en même temps que des médicaments contenant de l'anakinra ou de l'abatacept comme principe actif. Si vous n'êtes pas sûr, demandez à votre médecin.
Humira avec de la nourriture et des boissons
Comme Humira est injecté sous la peau (par voie sous-cutanée), les aliments et les boissons n'interfèrent pas avec Humira.
Avertissements Il est important de savoir que :
La grossesse et l'allaitement
Les effets d'Humira chez la femme enceinte n'étant pas connus, l'utilisation d'Humira chez la femme enceinte est déconseillée. Il est conseillé d'éviter une grossesse en utilisant une contraception adéquate pendant le traitement par Humira et pendant au moins 5 mois après le traitement. Si votre bébé tombe enceinte, vous devriez consulter son médecin.
On ne sait pas si l'adalimumab passe dans le lait maternel.
Si la personne prenant Humira est une jeune femme qui allaite, elle doit arrêter d'allaiter pendant le traitement par Humira et pendant au moins 5 mois après son dernier traitement par Humira. Si vous avez pris Humira pendant la grossesse, votre bébé peut avoir un risque accru de contracter une infection.Il est important que vous informiez votre pédiatre ou un autre professionnel de la santé de votre utilisation d'Humira pendant la grossesse, avant que votre bébé ne reçoive tout type de vaccin. (voir la section sur la vaccination pour plus d'informations).
Si vous pensez que votre fille a commencé ou envisage de devenir enceinte, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
Conduire et utiliser des machines
Humira peut affecter l'aptitude à conduire, à faire du vélo ou à utiliser des machines, bien que modestement. Après avoir pris Humira, vous pouvez avoir des troubles visuels et avoir l'impression que votre environnement tourne.
Posologie et mode d'utilisation Comment utiliser Humira : Posologie
Utilisez toujours ce médicament en suivant exactement les indications du médecin ou du pharmacien de votre enfant. En cas de doute, consultez le médecin ou le pharmacien de votre enfant.
Enfants atteints d'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
La dose recommandée d'Humira pour les patients atteints d'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire âgés de 2 à 12 ans dépend de la taille et du poids de l'enfant. Le médecin de votre enfant vous conseillera sur la dose correcte à utiliser. La dose recommandée d'Humira pour les patients atteints d'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire âgés de 13 à 17 ans est de 40 mg toutes les deux semaines.
Enfants atteints d'arthrite associée à une enthésite
La dose recommandée d'Humira pour les patients atteints d'arthrite associée à l'enthésite âgés de 6 à 17 ans dépend de la taille et du poids de l'enfant.
Enfants ou adolescents atteints de la maladie de Crohn
Enfants ou adolescents pesant moins de 40 kg :
Le schéma posologique habituel est de 40 mg au début suivi de 20 mg deux semaines plus tard. Si une réponse plus rapide est requise, le médecin peut prescrire une dose initiale de 80 mg (en deux injections par jour) suivie de 40 mg deux semaines plus tard Par la suite, la dose habituelle est de 20 mg toutes les deux semaines. En fonction de la réponse de l'enfant, le médecin peut augmenter la fréquence de la dose à 20 mg toutes les semaines.
Enfants ou adolescents pesant 40 kg ou plus :
Le schéma posologique habituel est de 80 mg au début suivi de 40 mg deux semaines plus tard. Si une réponse plus rapide est requise, le médecin peut prescrire une dose initiale de 160 mg (sous forme de 4 injections par jour ou de 2 injections par jour pendant 2 jours consécutifs) suivis de 80 mg deux semaines plus tard. Par la suite, la dose habituelle est de 40 mg toutes les deux semaines. En fonction de la réponse de l'enfant, le médecin peut augmenter la fréquence d'administration à 40 mg Pour les patients auxquels une dose complète de 40 mg d'Humira a été prescrite, Des stylos de 40 mg et des seringues préremplies de 40 mg sont également disponibles.
Enfants ou adolescents atteints de psoriasis
La dose recommandée d'Humira pour les patients âgés de 4 à 17 ans atteints de psoriasis en plaques dépend du poids de votre enfant. Le médecin de votre enfant vous conseillera sur la dose correcte à utiliser.
Mode et voie d'administration
Humira est administré par injection sous la peau (par injection sous-cutanée).
Instructions pour la préparation et l'injection d'Humira :
Les instructions suivantes expliquent comment injecter Humira. Lisez attentivement les instructions et suivez-les étape par étape. Votre médecin ou son assistant vous renseignera sur la technique d'auto-administration et la quantité à donner à votre enfant.Ne pas injecter tant que vous n'êtes pas sûr de comprendre comment préparer et administrer l'administration. Après des instructions appropriées, l'injection peut être effectuée par vous ou par d'autres, comme un membre de la famille ou un ami.
Le non-respect des instructions ci-dessous telles que décrites peut entraîner une contamination qui pourrait à son tour provoquer une infection chez le bébé. Le contenu de la seringue ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments dans la même seringue ou flacon.
1) Préparation
- Assurez-vous de connaître la quantité appropriée (volume) nécessaire pour votre dose. Si vous ne connaissez pas la quantité, ARRÊTEZ et contactez votre médecin pour obtenir des instructions supplémentaires.
- Vous aurez besoin d'un conteneur à déchets spécial, tel qu'un conteneur pour objets tranchants ou selon les directives de votre infirmière, médecin ou pharmacien.Placez le conteneur sur votre surface de travail.
- Lavez-vous soigneusement les mains.
- Retirez de la boîte une boîte contenant une seringue, un adaptateur pour flacon, un flacon, 2 tampons imbibés d'alcool et une aiguille. S'il y a une deuxième boîte dans la boîte à utiliser pour votre prochaine administration, remettez-la immédiatement au réfrigérateur.
- Vérifiez la date de péremption sur la boîte. N'utilisez PAS l'un des éléments de la boîte après la date d'expiration.
- Disposez les éléments suivants sur une surface propre, SANS retirer aucun élément de son emballage pour le moment. Une seringue de 1 ml Un adaptateur pour flacon Un flacon pédiatrique de solution injectable Humira Deux tampons alcoolisés ou Une aiguille
- Humira est un liquide clair et incolore. NE PAS l'utiliser si le liquide est opaque, décoloré ou contient des floculations ou des particules.
2) Préparation de la dose d'Humira pour injection
Instructions générales : NE PAS jeter d'articles tant que l'injection n'est pas terminée.
- Préparez l'aiguille en ouvrant partiellement l'emballage depuis l'extrémité la plus proche du connecteur jaune de la seringue. Ouvrez l'emballage juste assez pour exposer le connecteur jaune de la seringue. Placez le paquet avec le côté clair vers le haut.
- Retirez le capuchon en plastique du flacon jusqu'à ce que vous voyiez le haut du bouchon du flacon.
- Utilisez l'un des tampons imbibés d'alcool pour nettoyer le bouchon du flacon. NE PAS toucher le bouchon du flacon après l'avoir nettoyé avec l'écouvillon.
- Retirez le couvercle de l'emballage de l'adaptateur pour flacon sans le retirer de l'emballage.
- Tenez le flacon avec le bouchon à l'envers.
- Avec l'adaptateur de faucille toujours dans l'emballage transparent, fixez-le au bouchon du flacon en le poussant jusqu'à ce que l'adaptateur s'enclenche.
- Lorsque vous êtes sûr que l'adaptateur est attaché au flacon, retirez l'emballage du flacon.
- Placez délicatement le flacon et l'adaptateur sur une surface de travail propre, en faisant attention à ne pas les faire tomber. NE touchez PAS l'adaptateur.
- Préparez la seringue en ouvrant partiellement l'emballage depuis l'extrémité la plus proche du piston blanc.
- Ouvrez l'emballage transparent juste assez pour exposer le piston blanc sans sortir la seringue de son emballage.
- En tenant l'emballage de la seringue, tirez LENTEMENT sur le piston 0,1 ml au-dessus de la dose prescrite (par exemple, si la dose prescrite est de 0,5 ml, poussez le piston jusqu'à 0,6 ml). NE JAMAIS dépasser la position correspondant à 0,9 ml quelle que soit la dose prescrite.
- Le volume sera ajusté jusqu'à la dose prescrite dans une étape ultérieure.
- NE PAS pousser le piston blanc à fond hors de la seringue.
REMARQUE : si le piston blanc est complètement sorti de la seringue, jetez la seringue et contactez votre fournisseur Humira pour un remplacement. N'essayez PAS de réinsérer le piston blanc.
- N'utilisez PAS le piston blanc pour retirer la seringue de l'emballage. Tenir la seringue du côté gradué et la sortir de son emballage. NE PAS poser la seringue à aucun moment.
- Tout en tenant l'adaptateur, insérez l'embout de la seringue dans l'adaptateur et tournez la seringue d'une main dans le sens des aiguilles d'une montre jusqu'à ce qu'elle s'arrête. NE PAS trop serrer.
- Tout en tenant le flacon, poussez le piston blanc à fond. Cette étape est importante pour obtenir la bonne dose. Tenez la tige blanche du piston et retournez le flacon et la seringue.
- Tirez LENTEMENT le piston blanc à 0,1 ml au-dessus de la dose prescrite. Il est important de retirer la dose appropriée. Le volume équivalent à la dose prescrite sera établi à l'étape 4, Préparation de la dose. Si la dose prescrite est de 0,5 ml, tirez le piston blanc jusqu'à un volume de 0,6 ml. Le liquide passera du flacon à la seringue.
- Repoussez le piston blanc à fond pour repousser le liquide dans le flacon. Encore une fois, tirez LENTEMENT sur le piston blanc jusqu'à ce qu'il atteigne 0,1 ml au-dessus de la dose prescrite ; il est important de prélever la dose appropriée et d'éviter la formation de bulles d'air dans le liquide ou les espaces vides.Le volume équivalent à la dose prescrite sera établi à l'étape 4, Préparation de la dose.
- S'il reste des bulles d'air ou des espaces dans la seringue, vous pouvez répéter cette opération jusqu'à trois fois. NE PAS secouer la seringue.
REMARQUE : si le piston blanc est complètement sorti de la seringue, jetez la seringue et contactez votre fournisseur Humira pour un remplacement. N'essayez PAS de réinsérer le piston blanc.
- Tout en maintenant la seringue à la verticale du côté gradué, retirez l'adaptateur pour flacon en dévissant l'adaptateur avec l'autre main. Assurez-vous de retirer l'adaptateur pour flacon de la seringue. NE PAS toucher l'embout de la seringue.
- Si vous remarquez une grosse bulle d'air ou un espace vide près de l'embout de la seringue, poussez LENTEMENT le piston blanc dans la seringue jusqu'à ce que le liquide commence à pénétrer dans l'embout de la seringue. NE PAS pousser le piston blanc une fois passé la position de dose.
- Par exemple, si la dose prescrite est de 0,5 ml, NE PAS pousser le piston blanc au-delà de la position 0,5 ml.
- Vérifiez que le liquide laissé dans la seringue est au moins équivalent à la dose prélevée. S'il est inférieur, N'utilisez PAS la seringue et contactez votre professionnel de la santé.
- Avec votre main libre, prenez le paquet d'aiguilles avec le connecteur jaune de la seringue vers le bas.
- En gardant la seringue pointée vers le haut, insérez l'embout de la seringue dans le connecteur jaune et faites tourner la seringue comme indiqué par la flèche sur la figure jusqu'à ce qu'elle s'arrête. L'aiguille est maintenant fixée à la seringue.
- Sortez l'aiguille de l'emballage, mais NE retirez PAS le capuchon transparent de l'aiguille.
- Placer la seringue sur une surface de travail propre. Poursuivez immédiatement avec le site d'administration et les étapes de préparation de la dose.
3) Choix et préparation d'un site d'injection
- Choisissez un endroit sur votre cuisse ou votre ventre : N'utilisez PAS le même site que celui utilisé pour la dernière injection.
- La nouvelle injection doit être effectuée à au moins 3 cm du site de la dernière injection.
- NE PAS injecter dans des zones où la peau est rouge, contusionnée ou dure.Cela peut indiquer une infection; par conséquent, vous devez contacter votre médecin.
- Pour réduire le risque de contracter des infections, essuyez le site d'injection avec l'autre tampon imbibé d'alcool. NE PAS toucher à nouveau la zone avant l'injection.
4) Préparation de la dose
- Prenez la seringue avec l'aiguille pointée vers le haut.
- Utilisez votre autre main pour tourner le capuchon rose de l'aiguille vers la seringue
- Retirez le capuchon transparent de l'aiguille en le tirant vers le haut avec votre autre main.
- L'aiguille est propre.
- NE PAS toucher l'aiguille.
- NE PAS diriger la seringue vers le bas après avoir retiré le capuchon transparent de l'aiguille.
- N'essayez PAS de remettre le capuchon transparent sur l'aiguille.
- Tenez la seringue au niveau des yeux avec l'aiguille pointée vers le haut pour voir clairement la quantité de liquide. Veillez à ne pas mettre le médicament dans vos yeux.
- Vérifiez à nouveau la quantité de médicament que vous avez prise.
- Poussez doucement le piston blanc dans la seringue jusqu'à ce que la seringue contienne la quantité de médicament prescrite. Un excès de liquide peut s'échapper de l'aiguille lorsque le piston est enfoncé. NE PAS retirer l'aiguille ou la seringue.
Injection d'humira
- Avec votre main libre, prenez délicatement la zone déjà frottée avec de l'alcool et maintenez-la immobile.
- Avec votre autre main, tenez la seringue à un angle de 45° par rapport au site d'injection.
- D'un mouvement ferme et rapide, enfoncez toute l'aiguille dans la peau.
- Lâchez la peau avec votre main.
- Appuyez sur le piston blanc pour injecter le médicament jusqu'à ce que la seringue soit vide.
- Lorsque la seringue est vide, retirez l'aiguille de la peau en la tirant avec le même angle que lors de l'insertion.
- Avec votre main libre, prenez délicatement la zone déjà frottée avec de l'alcool et maintenez-la immobile.
- Avec votre autre main, tenez la seringue à un angle de 45° par rapport au site d'injection.
- D'un mouvement ferme et rapide, enfoncez toute l'aiguille dans la peau.
- Lâchez la peau avec votre main.
- Appuyez sur le piston blanc pour injecter le médicament jusqu'à ce que la seringue soit vide.
- Lorsque la seringue est vide, retirez l'aiguille de votre peau en la tirant dans le même angle que lors de l'insertion.
- Tirez doucement le capuchon rose de l'aiguille vers le haut, sur l'aiguille, et ouvrez-le, et placez la seringue avec l'aiguille sur votre surface de travail. NE remettez PAS le capuchon transparent sur l'aiguille.
- Avec un morceau de gaze, appliquez une pression sur le site d'injection pendant 10 secondes. Un petit saignement peut survenir. NE PAS masser le site d'injection. Si vous le souhaitez, appliquez un patch.
Élimination des matériaux
- Vous aurez besoin d'un conteneur à déchets spécial, tel qu'un conteneur pour objets tranchants, ou selon les instructions de votre infirmière, médecin ou pharmacien.
- Placer la seringue avec aiguille, flacon et adaptateur dans un récipient spécial pour objets pointus. NE mettez PAS ces articles dans votre poubelle ménagère.
- La seringue, l'aiguille, le flacon et l'adaptateur NE DOIVENT JAMAIS être réutilisés.
- Gardez toujours ce récipient hors de la vue et de la portée des enfants.
- Jetez tous les autres matériaux usagés dans votre conteneur à ordures ménagères.
Surdosage Que faire si vous avez pris trop d'Humira
Si vous avez utilisé plus d'Humira que vous n'auriez dû :
Si vous injectez accidentellement plus d'Humira, ou si vous l'injectez plus fréquemment que votre médecin ne vous l'a prescrit, contactez votre médecin et dites-lui que votre enfant a pris plus de médicament. Conservez toujours la boîte ou le flacon de médicament, même vide.
Si vous avez utilisé moins d'Humira que vous n'auriez dû :
Si vous injectez accidentellement moins d'Humira, ou si vous l'injectez moins fréquemment que prescrit par le médecin ou le pharmacien de votre enfant, contactez le médecin ou le pharmacien de votre enfant et dites-lui que votre enfant a pris moins de médicaments. Conservez toujours la boîte ou le flacon de médicament, même vide.
Si vous oubliez d'utiliser Humira :
Si vous oubliez de faire une injection d'Humira à votre enfant, il doit injecter la dose d'Humira dès qu'il s'en souvient, puis donnez à l'enfant la dose suivante régulièrement selon le calendrier prescrit.
Si votre enfant arrête de prendre Humira
La décision d'arrêter l'utilisation d'Humira doit être discutée avec le médecin de l'enfant. Les symptômes de l'enfant peuvent réapparaître après l'arrêt. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou votre pharmacien.
Effets secondaires Quels sont les effets secondaires d'Humira
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet. La plupart des effets secondaires sont légers à modérés. Cependant, certains peuvent être graves et nécessiter un traitement. Des effets secondaires peuvent survenir jusqu'à 4 mois après la dernière injection d'Humira.
Informez immédiatement votre médecin si vous remarquez l'une des réactions suivantes :
- éruption cutanée sévère, urticaire ou autres signes d'une réaction allergique;
- gonflement du visage, des mains, des pieds;
- difficulté à respirer, difficulté à avaler;
- essoufflement à l'effort ou en position couchée ou pieds enflés.
Informez votre médecin dès que possible si vous remarquez l'une des réactions suivantes :
- signes d'infection tels que fièvre, malaise, plaies, problèmes dentaires, sensation de brûlure en urinant ;
- fatigue ou faiblesse;
- la toux;
- picotements;
- engourdissement;
- vision double;
- faiblesse dans les bras ou les jambes;
- gonflement ou plaie ouverte qui ne guérit pas
- signes et symptômes suggérant l'apparition de troubles affectant le système hématopoïétique, tels que la présence d'une fièvre persistante, des ecchymoses, des hémorragies, une pâleur.
Les symptômes décrits ci-dessus peuvent être des signes des effets indésirables suivants, qui ont été observés avec Humira :
Très fréquent (peut affecter plus de 1 personne sur 10) :
- réactions au site d'injection (y compris douleur, gonflement, rougeur ou démangeaison);
- infections des voies respiratoires (y compris rhumes, rhinorrhée, sinusite et pneumonie);
- mal de tête;
- douleur abdominale;
- nausées et vomissements;
- éruption;
- douleurs musculo-squelettiques.
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
- infections graves (y compris septicémie et grippe);
- infections cutanées (y compris la cellulite et l'infection par le zona);
- infections de l'oreille;
- infections buccales (y compris les infections dentaires et l'herpès simplex);
- infections du système reproducteur;
- infections des voies urinaires;
- les infections fongiques;
- infections articulaires;
- tumeurs bénignes;
- cancer de la peau;
- réactions allergiques (y compris allergie saisonnière);
- déshydratation;
- changements d'humeur (y compris la dépression);
- anxiété;
- les troubles du sommeil;
- troubles de la sensibilité tels que picotements, contractions musculaires ou engourdissements ;
- migraine;
- compression des racines nerveuses (y compris les douleurs lombaires et les douleurs aux jambes);
- troubles visuels;
- inflammation des yeux;
- inflammation des paupières et gonflement des yeux;
- vertiges;
- sensation de rythme cardiaque rapide;
- hypertension;
- les bouffées de chaleur;
- hématome;
- la toux;
- asthme;
- essoufflement;
- saignement gastro-intestinal;
- dyspepsie (indigestion, ballonnements, brûlures d'estomac);
- reflux acide;
- syndrome sec (y compris sécheresse des yeux et de la bouche) ;
- démanger;
- démangeaisons;
- hématome;
- inflammation de la peau (telle que l'eczéma);
- rupture des ongles des doigts et des orteils;
- transpiration accrue;
- perte de cheveux;
- apparition ou aggravation du psoriasis;
- spasmes musculaires;
- sang dans les urines;
- problèmes rénaux;
- douleur thoracique;
- œdème;
- fièvre;
- réduction des plaquettes dans la sanggue qui augmente le risque de saignement ou d'ecchymose;
- difficulté à guérir.
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
- les infections opportunistes (qui incluent la tuberculose et d'autres infections qui surviennent lorsque les défenses immunitaires sont réduites) ;
- infections neurologiques (y compris méningite virale);
- infections oculaires;
- infections bactériennes;
- diverticulite (inflammation et infection du gros intestin);
- tumeurs;
- tumeurs du système lymphatique;
- mélanome;
- troubles du système immunitaire pouvant affecter les poumons, la peau et les ganglions lymphatiques (présentant le plus souvent une sarcoïdose);
- vascularite (inflammation des vaisseaux sanguins);
- tremblement;
- accident vasculaire cérébral;
- neuropathie;
- vision double;
- perte auditive, sonnerie;
- sensation de battements cardiaques irréguliers tels que des palpitations ;
- problèmes cardiaques pouvant provoquer un essoufflement ou un gonflement des chevilles;
- infarctus aigu du myocarde;
- formation d'un sac dans la paroi d'une artère principale, inflammation et caillot dans une veine, obstruction d'un vaisseau sanguin ;
- maladie pulmonaire provoquant un essoufflement (y compris une inflammation);
- embolie pulmonaire (occlusion d'une artère pulmonaire);
- épanchement pleural (collecte anormale de liquide dans l'espace pleural);
- inflammation du pancréas qui provoque une douleur intense dans l'abdomen et le dos;
- difficulté à avaler;
- œdème facial;
- inflammation de la vésicule biliaire, calculs de la vésicule biliaire;
- foie gras;
- sueurs nocturnes;
- cicatrice;
- catabolisme musculaire anormal;
- lupus érythémateux disséminé (y compris inflammation de la peau, du cœur, des poumons, des articulations et d'autres organes)
- sommeil interrompu;
- impuissance;
- inflammatoires.
Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :
- leucémie (néoplasme malin affectant le système hématopoïétique au niveau périphérique (sang) et la moelle osseuse);
- réaction allergique sévère avec choc;
- sclérose en plaque;
- troubles neurologiques (tels que inflammation du nerf optique et syndrome de Guillain-Barré pouvant entraîner une faiblesse musculaire, des sensations anormales, des picotements dans les bras et le haut du corps) ;
- crise cardiaque;
- fibrose pulmonaire (cicatrisation du poumon);
- perforation intestinale;
- hépatite;
- réactivation de l'hépatite B;
- hépatite auto-immune (inflammation du foie causée par votre propre système immunitaire);
- vascularite cutanée (inflammation des vaisseaux sanguins de la peau) ;
- Syndrome de Stevens-Johnson (les premiers symptômes comprennent un malaise, de la fièvre, des maux de tête et des éruptions cutanées);
- œdème facial associé à des réactions allergiques;
- érythème polymorphe (éruption cutanée inflammatoire);
- syndrome de type lupus.
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) :
- lymphome à cellules T hépato-splénique (un cancer du sang rare qui est souvent mortel);
- Carcinome à cellules de Merkel (un type de cancer de la peau);
- Insuffisance hépatique;
- aggravation d'une affection appelée dermatomyosite (se manifestant par une éruption cutanée accompagnée d'une faiblesse musculaire).
Certains des effets indésirables observés avec Humira peuvent être asymptomatiques et ne peuvent être trouvés que dans des analyses de sang. Ceux-ci inclus:
Très fréquent (peut affecter plus de 1 personne sur 10) :
- faible nombre de globules blancs;
- faible nombre de globules rouges;
- augmentation des lipides sanguins;
- augmentation des enzymes hépatiques.
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
- augmentation du nombre de globules blancs;
- numération plaquettaire réduite;
- augmentation de l'acide urique dans le sang;
- altération du sodium dans le sang;
- réduction du calcium dans le sang;
- réduction du phosphore dans le sang;
- augmentation de la glycémie;
- augmentation de la lactate déshydrogénase sanguine;
- présence d'auto-anticorps dans le sang.
Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :
- faible nombre de globules blancs, de globules rouges et de plaquettes.
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) :
- insuffisance hépatique.
Déclaration des effets secondaires
Si votre enfant ressent un quelconque effet indésirable, parlez-en à son médecin ou à son pharmacien, y compris tout effet indésirable possible non mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration figurant à l'annexe V. En déclarant les effets indésirables, vous pouvez contribuer à fournir plus d'informations sur la sécurité de ce médicament.
Expiration et conservation
Gardez ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette/le blister/la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver au réfrigérateur (2°C - 8°C). Ne pas congeler.
Conservez le flacon dans l'emballage approprié pour protéger le médicament de la lumière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères.Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien comment jeter les médicaments que vous n'utilisez plus.Cela contribuera à protéger l'environnement.
Composition et forme pharmaceutique
Ce que contient Humira
L'ingrédient actif est l'adalimumab.
Les autres composants sont le mannitol, l'acide citrique monohydraté, le citrate de sodium, le dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, le phosphate disodique dihydraté, le chlorure de sodium, le polysorbate 80, l'hydroxyde de sodium et l'eau pour préparations injectables.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose de 0,8 ml, il est donc essentiellement « sans sodium » et ne contient aucun conservateur.
A quoi ressemblent les flacons d'Humira et contenu de l'emballage extérieur
Humira 40 mg solution injectable en flacon est fourni sous forme de solution stérile de 40 mg d'adalimumab dissous dans 0,8 ml de solution.
Les flacons d'Humira sont constitués d'une solution d'adalimumab contenue dans un flacon en verre. Une boîte contient 2 cartons contenant chacun 1 flacon, une seringue stérile vide, 1 aiguille, 1 adaptateur pour flacon et 2 tampons imbibés d'alcool.
Humira est également disponible en seringue préremplie ou en stylo prérempli.
+ Notice d'emballage source : AIFA (Agence italienne des médicaments). Contenu publié en janvier 2016. Les informations présentes peuvent ne pas être à jour.
Pour avoir accès à la version la plus à jour, il est conseillé d'accéder au site Internet de l'AIFA (Agence Italienne du Médicament). Avis de non-responsabilité et informations utiles.
01.0 DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
HUMIRA 40 MG / 0,8 ML SOLUTION INJECTABLE POUR USAGE PÉDIATRIQUE
02.0 COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon unidose de 0,8 ml contient 40 mg d'adalimumab.
L'adalimumab est un anticorps monoclonal humain recombinant exprimé dans des cellules d'ovaire de hamster chinois.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
03.0 FORME PHARMACEUTIQUE
Solution limpide pour injection.
04.0 INFORMATIONS CLINIQUES
04.1 Indications thérapeutiques
Arthrite idiopathique juvénile
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
Humira en association avec le méthotrexate est indiqué dans le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire active chez les patients à partir de 2 ans qui ont eu une réponse inadéquate à un ou plusieurs médicaments antirhumatismaux de fond (ARMM).Humira peut être administré en monothérapie. en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par méthotrexate est inappropriée (pour l'efficacité en monothérapie, voir rubrique 5.1). Humira n'a pas été étudié chez les patients âgés de moins de 2 ans.
Arthrite associée à une enthésite
Humira est indiqué dans le traitement des formes actives d'arthrite associée à l'enthésite chez les patients à partir de 6 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou qui sont intolérants au traitement conventionnel (voir rubrique 5.1).
La maladie de Crohn chez les patients pédiatriques
Humira est indiqué dans le traitement de la maladie de Crohn active sévère chez les patients pédiatriques (à partir de 6 ans) qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel, y compris la thérapie nutritionnelle primaire, la corticothérapie et un immunomodulateur, ou qui sont intolérants ou ont des contre-indications à de telles thérapies.
04.2 Posologie et mode d'administration
Dosage
Le traitement par Humira doit être instauré et surveillé par des médecins spécialistes expérimentés dans le diagnostic et le traitement des affections pour lesquelles Humira est indiqué. Les patients traités par Humira doivent recevoir une carte d'alerte spéciale.
Après avoir reçu des instructions appropriées sur la technique d'injection d'Humira, les patients peuvent s'injecter eux-mêmes si leur médecin le juge approprié, et avec des examens médicaux périodiques si nécessaire.
Population pédiatrique
Arthrite idiopathique juvénile
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire de 2 à 12 ans.
La dose recommandée d'Humira pour les patients atteints d'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire âgés de 2 à 12 ans est de 24 mg/m2 de surface corporelle jusqu'à une dose unique maximale de 20 mg d'adalimumab (pour les patients âgés de 2 ans par voie sous-cutanée. Le volume d'injection est choisi en fonction de la taille et du poids du patient (tableau 1).
Tableau 1. Dose d'Humira en millilitres (ml) en fonction de la taille et du poids des patients atteints d'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire et d'arthrite associée à une enthésite
* La dose unique maximale est de 40 mg (0,8 ml)
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire à partir de 13 ans
Pour les patients de 13 ans et plus, une dose de 40 mg est administrée toutes les deux semaines, quelle que soit la surface corporelle.
Pour ces patients, des stylos de 40 mg et des seringues préremplies de 40 mg sont également disponibles pour administrer une dose complète de 40 mg.
Les données disponibles suggèrent que la réponse clinique est généralement obtenue dans les 12 semaines suivant le traitement. Chez les patients dont la réponse au traitement est inadéquate au cours de cette période, la nécessité de poursuivre le traitement doit être soigneusement étudiée.
Il n'y a pas d'utilisation justifiée d'Humira chez les patients de moins de 2 ans dans cette indication.
Arthrite associée à une enthésite
La dose recommandée d'Humira chez les patients atteints d'arthrite associée à l'enthésite, âgés de 6 ans et plus, est de 24 mg/m2 de surface corporelle, jusqu'à une dose unique maximale de 40 mg d'adalimumab administrée toutes les deux semaines par injection sous-cutanée. Le volume d'injection est choisi en fonction de la taille et du poids du patient (tableau 1).
Humira n'a pas été étudié chez les patients de moins de 6 ans atteints d'arthrite associée à l'enthésite.
La maladie de Crohn chez les patients pédiatriques
La maladie de Crohn chez les patients pédiatriques
La dose d'induction recommandée d'Humira chez les sujets pédiatriques atteints d'une maladie de Crohn sévère est de 40 mg à la semaine 0 suivi de 20 mg à la semaine 2. Si une réponse plus rapide au traitement est requise, un schéma posologique de 80 mg à la semaine 0 peut être utilisé. ( dose peut être administrée en deux injections en une journée) et 40 mg à la semaine 2, étant entendu que le risque d'événements indésirables peut être plus élevé avec l'utilisation de la dose d'induction plus élevée.
Après le traitement d'induction, la dose recommandée est de 20 mg toutes les deux semaines en injection sous-cutanée. Certaines personnes présentant une réponse insuffisante peuvent bénéficier d'une augmentation de la fréquence des doses d'Humira 20 mg chaque semaine.
Maladie de Crohn chez les patients pédiatriques ≥ 40 kg :
La dose d'induction recommandée d'Humira chez les sujets pédiatriques atteints d'une maladie de Crohn sévère est de 80 mg à la semaine 0 suivi de 40 mg à la semaine 2. Si une réponse plus rapide au traitement est requise, un schéma posologique de 160 mg à la semaine 0 peut être utilisé. ( la dose peut être administrée en quatre injections par jour ou en deux injections par jour pendant deux jours consécutifs), et 80 mg à la semaine 2, étant entendu que le risque d'événements indésirables peut être plus élevé avec l'utilisation de la dose de induction.
Après le traitement d'induction, la dose recommandée est de 40 mg toutes les deux semaines en injection sous-cutanée. Certaines personnes présentant une réponse insuffisante peuvent bénéficier d'une augmentation de la fréquence des doses à 40 mg d'Humira par semaine.
La poursuite du traitement doit être soigneusement envisagée chez un sujet ne répondant pas à la semaine 12.
Un stylo de 40 mg et une seringue préremplie de 40 mg sont également disponibles pour l'administration aux patients qui ont besoin d'une dose complète de 40 mg.
Il n'y a pas d'utilisation justifiée d'Humira chez l'enfant de moins de 6 ans dans cette indication.
Insuffisance rénale et/ou hépatique
Humira n'a pas été étudié dans ce type de population. Aucune recommandation posologique ne peut être donnée.
Mode d'administration
Humira est administré par injection sous la peau. Des instructions complètes d'utilisation sont fournies dans la notice.
04.3 Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Tuberculose active ou autres infections graves telles que sepsis et infections opportunistes (voir rubrique 4.4).
Insuffisance cardiaque modérée à sévère (NYHA classe III/IV) (voir rubrique 4.4).
04.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi appropriées
Afin d'améliorer la traçabilité des médicaments biologiques, la marque et le numéro de lot du produit administré doivent être clairement enregistrés (ou marqués).
Infections
Les patients traités par anti-TNF sont plus sensibles aux infections sévères. Une altération de la fonction pulmonaire peut augmenter le risque de développer des infections. Par conséquent, les patients doivent être soigneusement dépistés pour les infections, y compris la tuberculose, avant, pendant et après le traitement par Humira. L'élimination de l'adalimumab pouvant prendre jusqu'à quatre mois, la surveillance doit être poursuivie pendant cette période.
Le traitement par Humira ne doit pas être instauré chez les patients présentant des infections actives, y compris des infections chroniques ou localisées, tant que celles-ci ne sont pas maîtrisées. Chez les patients qui ont été exposés à la tuberculose et chez les patients qui ont voyagé dans des zones à haut risque de tuberculose ou de mycose endémique, telles que l'histoplasmose, la coccidioïdomycose ou la blastomycose, le risque et le bénéfice du traitement par Humira doivent être pris en compte avant d'initier le traitement (voir Autres infections opportunistes).
Les patients qui développent une nouvelle infection pendant le traitement par Humira doivent être suivis de près et subir une évaluation diagnostique complète. En cas d'apparition d'une nouvelle infection grave ou d'un sepsis, l'administration d'Humira doit être interrompue et un traitement antimicrobien ou antifongique approprié doit être instauré jusqu'à ce que l'infection soit contrôlée. prédisposent les patients aux infections, y compris l'utilisation concomitante de médicaments immunosuppresseurs.
Infections graves:
Des cas d'infections graves, notamment de septicémie, causées par des bactéries, des mycobactéries, des champignons invasifs, des parasites, des virus ou d'autres infections opportunistes telles que la listériose, la légionellose et la pneumocystose ont été rapportés chez des patients traités par Humira.
Les autres infections graves observées dans les essais cliniques comprennent la pneumonie, la pyélonéphrite, l'arthrite septique et la septicémie. Des cas d'hospitalisation ou d'événements mortels associés à des infections ont été rapportés.
Tuberculose:
Des cas de tuberculose, y compris une réactivation et une nouvelle apparition de tuberculose, ont été signalés chez des patients utilisant Humira. Des cas de tuberculose pulmonaire et extrapulmonaire (c'est-à-dire disséminée) ont été rapportés.
Avant de commencer le traitement par Humira, tous les patients doivent être dépistés pour la présence d'une tuberculose active ou inactive (« latente »). Cette évaluation doit inclure « les antécédents médicaux détaillés des patients ayant des antécédents de tuberculose ou tout contact avec des personnes atteintes de tuberculose active, et ayant reçu des traitements immunosuppresseurs antérieurs et/ou concomitants. ) chez tous les patients (les directives locales peuvent être suivies). Il est recommandé d'effectuer ces tests et d'enregistrer les résultats sur la carte d'alerte du patient. Les médecins doivent être attentifs au risque de résultats faussement négatifs du test cutané à la tuberculine, en particulier chez les patients gravement malades ou immunodéprimés.
Si une tuberculose active est diagnostiquée, le traitement par Humira ne doit pas être instauré (voir rubrique 4.3).
Dans toutes les situations décrites ci-dessous, une « évaluation minutieuse du rapport risque/bénéfice du traitement par Humira doit être effectuée.
En cas de suspicion de tuberculose latente, il est conseillé de consulter un médecin spécialisé dans le traitement de la tuberculose.
Si une tuberculose latente est diagnostiquée, un traitement prophylactique antituberculeux doit être instauré conformément aux recommandations locales avant d'initier le traitement par Humira.
La mise en place d'un traitement prophylactique antituberculeux doit également être envisagée avant de commencer le traitement par Humira chez les patients présentant des facteurs de risque de tuberculose différents ou significatifs malgré un test de tuberculose négatif et chez les patients dont les antécédents médicaux présentent des antécédents personnels de tuberculose latente ou active en dont il n'est pas possible de confirmer si le traitement qu'ils ont suivi était adéquat.
Malgré le traitement prophylactique de la tuberculose, des cas de réactivation de la tuberculose sont survenus chez des patients traités par Humira. Certains patients traités avec succès pour une tuberculose active ont de nouveau souffert de tuberculose pendant le traitement par Humira.
Il doit être conseillé aux patients de consulter un médecin si des signes/symptômes évoquant une éventuelle infection tuberculeuse (par exemple toux persistante, amaigrissement, perte de poids, fièvre modérée, apathie) surviennent pendant ou après le traitement par Humira.
Autres infections opportunistes:
Des cas d'infections opportunistes, y compris des infections fongiques invasives, ont été observés chez des patients prenant Humira. Ces infections n'ont pas été correctement diagnostiquées chez les patients prenant des anti-TNF et cela a entraîné un retard dans le traitement approprié, parfois avec une issue fatale.
Chez les patients qui développent des signes et symptômes tels que fièvre, malaise, perte de poids, sueurs, toux, dyspnée et/ou infiltrat pulmonaire ou autre maladie systémique grave avec ou sans choc concomitant, une infection fongique invasive doit être suspectée et le traitement doit être rapidement arrêté. Administration d'Humira Le diagnostic et l'administration d'un traitement antifongique empirique chez ces patients doivent être effectués en consultation avec un médecin spécialisé dans le traitement des patients atteints d'infections fongiques invasives.
Réactivation de l'hépatite B
Une réactivation de l'hépatite B (par exemple, antigène de surface positif) s'est produite chez des porteurs chroniques du virus de l'hépatite B traités par des antagonistes du TNF, y compris Humira. Certains cas ont eu une issue fatale. Avant de commencer le traitement par Humira, les patients doivent être testés pour l'infection par le virus de l'hépatite B. La consultation d'un médecin expérimenté dans le traitement de l'hépatite B est recommandée pour les patients dont le test est positif pour le virus de l'hépatite B. hépatite B.
Les porteurs du virus de l'hépatite B nécessitant un traitement par Humira doivent être étroitement surveillés afin de détecter tout signe et symptôme d'infection active par le virus de l'hépatite B, non seulement tout au long du traitement, mais également au cours des mois suivant l'arrêt du traitement. avec le virus de l'hépatite B sous traitement antiviral afin d'éviter la réactivation du virus de l'hépatite B en même temps qu'un traitement par anti-TNF. Chez les patients qui développent une réactivation du virus de l'hépatite B, l'administration d'Humira doit être interrompue et un traitement antiviral efficace doit être instauré accompagné un traitement de soutien adéquat.
Événements neurologiques
Les antagonistes du TNF, y compris Humira, ont été associés dans de rares cas à l'apparition ou à l'exacerbation de symptômes cliniques et/ou de signes radiographiques de maladies démyélinisantes du système nerveux central, y compris la sclérose en plaques, la névrite optique et les maladies démyélinisantes périphériques, y compris le syndrome de Guillain-Barré. doivent être exercés lors de l'utilisation d'Humira chez les patients présentant une apparition précédente ou récente de troubles démyélinisants centraux ou périphériques.
Réactions allergiques
Dans les essais cliniques, les réactions allergiques graves associées à Humira ont été rares. Les réactions allergiques non graves associées à Humira au cours des essais cliniques ont été peu fréquentes. Des cas de réactions allergiques graves, notamment d'anaphylaxie, ont été rapportés après l'administration d'Humira. En cas de survenue de réactions anaphylactiques ou d'autres manifestations allergiques sévères, l'administration d'Humira doit être interrompue immédiatement et un traitement approprié initié.
Immunosuppression
Dans une étude portant sur 64 patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, recevant un traitement par Humira, il n'y a eu aucun signe d'inhibition de l'hypersensibilité retardée, ni de réduction des taux d'immunoglobulines ni de modification du nombre de lymphocytes T, B, NK, monocytes/cellules, de macrophages et de neutrophiles. .
Tumeurs et maladies lymphoprolifératives
Dans les sections contrôlées des essais cliniques sur les antagonistes du TNF, davantage de cas de tumeurs malignes, y compris de lymphomes, ont été observés chez les patients recevant un anti-TNF que dans le groupe témoin. Cependant, les cas étaient rares. Dans les études post-commercialisation, des cas de leucémie ont été rapportés chez des patients traités par un anti-TNF. Il existe un risque accru de développer des lymphomes et une leucémie chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde sévèrement active et de longue durée, une maladie inflammatoire qui complique l'évaluation du risque.Dans l'état actuel des connaissances, le développement de lymphomes ne peut être exclu. traités avec des anti-TNF.
Des cas de cancers, certains mortels, ont été rapportés chez des enfants, des adolescents et des jeunes adultes (jusqu'à 22 ans) traités par anti-TNF (initiation du traitement ≤ 18 ans), y compris l'adalimumab, dans les études post-commercialisation. Environ la moitié des cas étaient des lymphomes. Les autres cas représentaient une multiplicité de cancers différents et comprenaient des cancers rares généralement associés à une immunosuppression. Un risque de développement de tumeurs chez les enfants et adolescents traités par anti-TNF ne peut être exclu.
De rares cas de lymphome hépatosplénique à cellules T ont été observés après commercialisation chez des patients traités par adalimumab. Ce type rare de lymphome à cellules T a une évolution clinique très agressive et est souvent fatale.Certains de ces cas de lymphome T hépatosplénique sont survenus chez de jeunes patients adultes traités par Humira et recevant un traitement concomitant par azathioprine ou 6-mercaptopurine, médicaments utilisés pour traiter les maladies inflammatoires de l'intestin. Le risque potentiel de l'association d'azathioprine ou de 6-mercaptopurine et d'Humira doit être soigneusement évalué. Un risque de développer un lymphome à cellules T hépatosplénique ne peut être exclu chez les patients traités par Humira (voir rubrique 4.8).
Aucune étude clinique n'a été menée chez des patients ayant des antécédents de cancer ou chez des patients dont le traitement par Humira s'est poursuivi après le développement d'un cancer. Par conséquent, le traitement par Humira dans cette population de patients doit être envisagé avec une prudence supplémentaire (voir rubrique 4.8).
Avant et pendant le traitement par Humira, tous les patients, en particulier ceux ayant des antécédents de traitement immunosuppresseur intensif ou ceux atteints de psoriasis ayant des antécédents de traitement par PUVA, doivent être examinés pour rechercher la présence d'un éventuel cancer cutané non mélanique. Des mélanomes et des carcinomes à cellules de Merkel ont également été rapportés chez des patients traités par des anti-TNF, dont l'adalimumab (voir rubrique 4.8).
Dans une étude clinique exploratoire évaluant l'utilisation d'un autre anti-TNF, l'infliximab, chez des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère, plus de tumeurs malignes ont été rapportées chez les patients traités par infliximab que chez les patients témoins, en particulier dans les poumons ou la tête. Tous les patients avaient des antécédents de gros fumeurs. Par conséquent, il convient d'être prudent lors de l'utilisation de tout antagoniste du TNF chez les patients atteints de BPCO, ainsi que chez les patients présentant un risque accru de malignité en raison d'un tabagisme excessif.
Sur la base des données actuelles, on ne sait pas si le traitement par l'adalimumab affecte le risque de développer une dysplasie ou un cancer du côlon. Tous les patients atteints de rectocolite hémorragique qui présentent un risque accru de dysplasie ou de carcinome du côlon (par exemple, les patients atteints de rectocolite hémorragique de longue date ou de cholangite sclérosante primitive), ou qui ont eu des antécédents de dysplasie ou de cancer du côlon doivent faire l'objet d'un dépistage régulier. dysplasie tout au long de la maladie. Cette évaluation doit inclure des coloscopies et des biopsies basées sur les recommandations locales.
Réactions affectant le système hématopoïétique
De rares cas de pancytopénie, y compris la survenue d'anémie aplasique, ont été rapportés suite à l'utilisation de médicaments anti-TNF. Des événements indésirables affectant le système hématopoïétique, y compris des cytopénies importantes, ont été rapportés chez des patients traités par Humira. (par exemple, thrombocytopénie, leucopénie) Pendant le traitement par Humira, tous les patients doivent être informés de la nécessité de consulter immédiatement un médecin afin d'obtenir une assistance adéquate en cas de signes et symptômes suggérant la présence d'une dyscrasie sanguine (par exemple fièvre persistante, ecchymoses, hémorragie, pâleur) En cas de modifications significatives confirmées du système hématopoïétique, la nécessité d'arrêter le traitement par Humira doit être envisagée.
Vaccination
Des réponses en anticorps similaires au vaccin standard contre le pneumocoque 23-valent et au vaccin trivalent contre le virus de la grippe ont été observées dans une étude portant sur 226 sujets adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde qui ont été traités par l'adalimumab ou un placebo. patients prenant Humira.
Chez les patients pédiatriques, il est recommandé que le calendrier de vaccination prévu soit mis en œuvre, si possible, conformément aux directives de vaccination en vigueur avant d'initier un traitement à base d'Humira.
Les patients traités par Humira peuvent recevoir des vaccinations simultanées, à l'exception des vaccins vivants. L'administration de vaccins vivants aux nourrissons exposés à l'adalimumab in utero n'est pas recommandée dans les 5 mois suivant la dernière administration d'adalimumab par la mère pendant la grossesse.
Insuffisance cardiaque congestive
Une aggravation de l'insuffisance cardiaque congestive et de la mortalité associée ont été observées dans un essai clinique avec un autre médicament anti-TNF. Une aggravation de l'insuffisance cardiaque congestive a également été observée chez les patients traités par Humira. Humira doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance cardiaque légère (NYHA classe I/II). Humira est contre-indiqué en cas d'insuffisance cardiaque modérée ou sévère (voir rubrique 4.3).Le traitement par Humira doit être interrompu chez les patients présentant une aggravation ou de nouveaux symptômes d'insuffisance cardiaque congestive.
Processus auto-immuns
Le traitement par Humira peut induire la formation d'anticorps auto-immuns. L'impact d'un traitement à long terme par Humira sur le développement de maladies auto-immunes n'est pas connu.Si un patient développe des symptômes évocateurs d'un syndrome de type lupus après un traitement par Humira et est positif pour les anticorps dirigés contre l'ADN double brin, ne poursuivez pas le traitement par Humira. doit être administré (voir rubrique 4.8).
Administration concomitante d'antagonistes de la DMARDS ou du TNF biologiques
Des infections graves sans bénéfice clinique par rapport à l'étanercept seul ont été observées dans les essais cliniques sur l'association de l'anakinra et d'un autre anti-TNF, l'étanercept. Compte tenu du type d'événements indésirables observés avec l'association d'anakinra et d'étanercept, des effets indésirables similaires peuvent survenir suite à l'association d'anakinra et d'un autre anti-TNF. Par conséquent, l'association de l'adalimumab et de l'anakinra n'est pas recommandée (voir rubrique 4.5).
L'administration concomitante d'adalimumab avec d'autres DMARD biologiques (par exemple anakinra et abatacept) ou d'autres anti-TNF n'est pas recommandée en raison d'un risque accru d'infections, y compris d'infections graves et d'autres interactions médicamenteuses potentielles (voir rubrique 4.5).
Interventions chirurgicales
Il existe une expérience « limitée » en ce qui concerne la sécurité des interventions chirurgicales chez les patients traités par Humira. La longue demi-vie de l'adalimumab doit être prise en compte lors de la planification de la chirurgie. Un patient qui subit une intervention chirurgicale tout en étant traité par Humira doit être suivi de près pour le développement d'infections, auquel cas des mesures doivent être prises. L'expérience est « limitée » en ce qui concerne la sécurité chez les patients subissant une chirurgie de remplacement articulaire tout en étant traités par Humira.
Obstruction de l'intestin grêle
L'absence de réponse au traitement de la maladie de Crohn peut indiquer la présence d'une sténose fibreuse rigide qui peut nécessiter une intervention chirurgicale. Les données disponibles suggèrent qu'Humira ne s'aggrave pas et ne provoque pas de sténose.
Les personnes plus âgées
La fréquence des infections graves chez les patients traités par Humira âgés de plus de 65 ans (3,5%) était plus élevée que ceux de moins de 65 ans (1,5%). Certains d'entre eux ont eu une issue fatale. Une attention particulière doit être portée au risque infectieux dans le traitement des patients âgés.
Population pédiatrique
Voir Vaccinations ci-dessus.
04.5 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Le traitement par Humira a été étudié en monothérapie et en association avec le méthotrexate chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, d'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire et de rhumatisme psoriasique. La formation d'anticorps était plus faible lorsque Humira était administré en association avec le méthotrexate qu'avec la monothérapie. L'administration d'Humira sans méthotrexate a entraîné une augmentation de la formation d'anticorps, une augmentation de la clairance et une diminution de l'efficacité de l'adalimumab (voir rubrique 5.1).
L'association d'Humira et d'anakinra n'est pas recommandée (voir rubrique 4.4 « Administration concomitante d'ARMM biologiques ou d'antagonistes du TNF »).
L'association d'Humira et de l'abatacept n'est pas recommandée (voir rubrique 4.4 « Administration concomitante d'ARMM biologiques ou d'antagonistes du TNF »).
04.6 Grossesse et allaitement
Grossesse
Pour Humira, des données cliniques limitées sur les grossesses exposées sont disponibles.
Dans une étude de toxicité pour le développement menée chez le singe, aucune toxicité maternelle, embryotoxicité ou tératogénicité n'a été trouvée. Aucune donnée préclinique sur la toxicité postnatale de l'adalimumab n'est disponible (voir rubrique 5.3).
En raison de l'inhibition du TNFα, l'administration d'adalimumab pendant la grossesse peut interférer avec la réponse immunitaire normale du nouveau-né. L'administration d'adalimumab n'est donc pas recommandée pendant la grossesse.
L'adalimumab peut traverser le placenta et atteindre le sérum des bébés nés de mères traitées par l'adalimumab pendant la grossesse. Par conséquent, ces enfants sont soumis à un plus grand risque d'infection. L'administration de vaccins vivants aux nourrissons exposés à l'adalimumab in utero n'est pas recommandée dans les 5 mois suivant la dernière administration d'adalimumab par la mère pendant la grossesse.
L'heure du repas
On ne sait pas si l'adalimumab est excrété dans le lait maternel ou absorbé par voie systémique après ingestion.
Cependant, étant donné que les immunoglobulines humaines sont excrétées dans le lait, les femmes ne doivent pas allaiter pendant au moins cinq mois après leur dernier traitement par Humira.
La fertilité
Aucune donnée préclinique sur les effets de l'adalimumab sur la fertilité n'est disponible.
Les femmes en âge de procréer. Contraception chez les hommes et les femmes
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception adéquate pour éviter une grossesse et continuer son utilisation pendant au moins cinq mois après le dernier traitement par Humira.
04.7 Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Humira a des effets mineurs sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Des vertiges et des troubles visuels peuvent survenir après l'administration d'Humira (voir rubrique 4.8).
04.8 Effets indésirables
Humira a été étudié chez 8 198 patients dans le cadre d'essais cliniques pivots contrôlés et en ouvert pendant une période allant jusqu'à 60 mois ou plus. Ces études ont été réalisées chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde d'apparition précoce et de longue durée, d'arthrite juvénile idiopathique (arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire et arthrite associée à l'enthésite) ainsi que chez des patients atteints de spondylarthrite axiale (spondylarthrite ankylosante et spondylarthrite axiale sans signe radiographique de spondylarthrite ankylosante). ), le rhumatisme psoriasique, la maladie de Crohn, la rectocolite hémorragique et le psoriasis. Les études pivotales contrôlées ont été menées chez 5 343 patients recevant Humira et 3 148 patients recevant un placebo ou un comparateur actif au cours de la période de contrôle.
Le pourcentage de patients ayant arrêté le traitement en raison d'événements indésirables au cours de la phase contrôlée en double aveugle des études pivots était de 6,1 % pour les patients prenant Humira et de 5,7 % pour les patients traités avec contrôle.
Résumé du profil de sécurité
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont les infections (telles que rhinopharyngite, infection des voies respiratoires supérieures et sinusite), les réactions au site d'administration (érythème, prurit, hémorragie, douleur ou gonflement), les céphalées et les douleurs musculo-squelettiques.
Des effets indésirables graves ont été rapportés pour Humira. Les médicaments anti-TNF, tels que Humira, affectent le système immunitaire et leur utilisation peut affecter les défenses de l'organisme contre les infections et le cancer.
Des cas d'infections mortelles (y compris des cas de sepsis, d'infections opportunistes et de tuberculose), de réactivation de l'infection par le VHB et de divers types de tumeurs malignes (y compris des cas de leucémie, de lymphome et d'hépato-lymphome) ont également été rapportés après l'administration d'Humira. cellules).
Des réactions hématologiques, neurologiques et auto-immunes sévères ont également été rapportées. Ces derniers comprennent de rares cas de pancytopénie, d'anémie aplasique, d'événements de démyélinisation centrale et périphérique et des cas de lupus, d'affections liées au lupus et de syndrome de Stevens-Johnson.
Population pédiatrique
Effets indésirables chez les patients pédiatriques
En général, les événements indésirables chez les patients pédiatriques étaient similaires à ceux observés chez les patients adultes en termes de fréquence et de type.
Tableau de la liste des effets indésirables
La liste suivante des effets indésirables est basée sur l'expérience des essais cliniques et de l'expérience post-commercialisation et est classée par système/organe impliqué et fréquence (très fréquent ≥1/10 ; fréquent ≥1/100 à
Tableau 2
Effets secondaires
* d'autres informations sont contenues dans les rubriques 4.3, 4.4 et 4.8
** y compris les études d'extension en ouvert
1) y compris les données des déclarations spontanées
Description des effets indésirables sélectionnés
Réactions au site d'injection
Dans les essais cliniques pivots contrôlés chez l'adulte et l'enfant, 13,6 % des patients traités par Humira ont présenté des réactions au site d'injection (érythème et/ou prurit, hémorragie, douleur ou œdème), versus 7,6 % des patients traités par placebo ou contrôle actif. n'a généralement pas nécessité l'arrêt du traitement.
Infections
Dans les essais cliniques pivots contrôlés chez l'adulte et l'enfant, le taux d'infection était de 1,52 par patient/an dans le groupe Humira et de 1,45 par patient/an dans les groupes placebo et contrôle actif.Les infections étaient principalement représentées par la rhinopharyngite, les infections des voies respiratoires supérieures et infection des voies urinaires.La plupart des patients ont continué à prendre Humira après la disparition de l'infection.
L'incidence des infections graves a été de 0,04 par patient/an dans le groupe Humira et de 0,03 par patient/an dans les groupes placebo et contrôle actif.
Dans les études contrôlées et ouvertes avec Humira chez l'adulte et l'enfant, des infections graves (y compris des infections mortelles, qui ne sont survenues que rarement), y compris des cas de tuberculose (y compris des localisations miliaires et extrapulmonaires) ont été rapportées) et des infections opportunistes invasives ( par exemple, l'histoplasmose disséminée ou extrapulmonaire, la blastomycose, la coccidioïdomycose, la pneumocystose, la candidose, l'aspergillose et la listériose). La plupart des cas de tuberculose sont survenus dans les huit premiers mois suivant le début du traitement et peuvent être interprétés comme une résurgence de la maladie latente.
Tumeurs et maladies lymphoprolifératives
Dans les études réalisées en administrant Humira à des patients atteints d'arthrite juvénile idiopathique (arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire et arthrite associée à une enthésite), aucune tumeur maligne n'a été observée chez 249 patients pédiatriques avec une exposition de 655,6 patients-années. patients avec une exposition de 258,9 années-patients au cours d'une étude ayant administré Humira à des patients pédiatriques atteints de la maladie de Crohn.
Dans des sections contrôlées d'études pivot chez l'adulte avec Humira d'une durée d'au moins 12 semaines chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère, de spondylarthrite ankylosante, de spondylarthrite axiale sans signe radiographique de spondylarthrite ankylosante, de rhumatisme psoriasique, de psoriasis, de maladie de Crohn et de rectocolite hémorragique, de néoplasmes, comme ainsi que des lymphomes et des cancers cutanés non mélaniques ont été observés à un taux (intervalle de confiance à 95 %) de 6,0 (3,7, 9,8) pour 1 000 patients-années parmi 4 622 patients traités par Humira à un tasso di 5,1 (2,4; 10,7) per 1.000 anni/paziente su 2.828 pazienti controllo (la durata mediana del trattamento è stata 5,1 mesi per i pazienti trattati con Humira e 4,0 mesi per i pazienti Control). Le taux (intervalle de confiance à 95 %) de cancers cutanés non mélaniques était de 9,7 (6,6 ; 14,3) pour 1 000 patients-années chez les patients traités par Humira et de 5,1 (2,4 ; 10, 7) pour 1 000 patients-années chez les patients témoins. Parmi ces cancers de la peau, les carcinomes épidermoïdes sont survenus à des taux (intervalle de confiance à 95 %) de 2,6 (1,2 ; 5,5) pour 1 000 patients-années chez les patients traités par Humira et de 0,7 (0,1 ; 5,2) pour 1 000 patients-années chez les patients témoins. Le taux (intervalle de confiance à 95 %) de lymphomes était de 0,7 (0,2 à 3,0) pour 1 000 patients-années chez les patients traités par Humira et de 1,5 (0,4 à 5,8) pour 1 000 patients-années chez les patients témoins.
Lorsque des parties de ces études et des études d'extension en ouvert en cours et terminées sont combinées, avec une durée moyenne d'environ 3,4 ans incluant 5 727 patients et plus de 24 568 patients-années de traitement, le taux de néoplasmes observés, en dehors des lymphomes et des tumeurs non mélaniques cancer de la peau, est d'environ 8,8 pour 1 000 patients-années. Le taux observé de cancer de la peau non mélanique est d'environ 10,3 pour 1 000 patients-années et le taux observé de lymphomes est d'environ 1,4 pour 1 000 patients-années.
Dans une expérience post-commercialisation de janvier 2003 à décembre 2010, principalement chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, le taux rapporté de malignité est d'environ 2,7 pour 1 000 traitements/patients-années.Les taux rapportés de cancers cutanés non mélaniques et de lymphomes sont respectivement d'environ 0,2 et 0,3 pour 1 000 traitement/patient-années (voir rubrique 4.4).
De rares cas de lymphome hépatosplénique à cellules T ont été rapportés depuis la commercialisation chez des patients traités par adalimumab (voir rubrique 4.4).
Auto-anticorps
Dans les études sur la polyarthrite rhumatoïde IV, des échantillons de sérum de patients ont été testés à plusieurs reprises pour les auto-anticorps. valeurs positives à la semaine 24. Deux des 3441 patients traités par Humira dans tous les cas de polyarthrite rhumatoïde et de rhumatisme psoriasique ont présenté des signes cliniques indiquant l'apparition d'un syndrome pseudo-lupique. Les patients se sont améliorés après l'arrêt du traitement. Aucun patient n'a développé de néphrite lupique ou symptômes du système.
Evénements hépato-biliaires
Dans les essais cliniques contrôlés de phase 3 d'Humira chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et de rhumatisme psoriasique avec une durée de période de contrôle allant de 4 à 104 semaines, des élévations des transaminases ALT supérieures ou égales à 3 fois la valeur normale maximale sont survenues chez patients traités et 1,6 % des patients témoins.
Dans les essais cliniques contrôlés de phase 3 d'Humira chez des patients atteints de psoriasis en plaques avec une période de contrôle d'une durée de 12 à 24 semaines, des élévations des transaminases ALT supérieures ou égales à 3 fois la valeur normale maximale sont survenues chez « 1,8 % des patients traités par Humira et 1,8 % des patients traités par Humira. % de patients traités par le contrôle.
Dans les essais cliniques contrôlés de phase 3 d'Humira chez des patients atteints d'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire âgés de 4 à 17 ans et chez des patients atteints d'arthrite associée à une enthésite, âgés de 6 à 17 ans, des élévations d'ALAT supérieures ou égales à un triple de la LSN est survenue chez 6,1 % des patients traités par Humira et 1,3 % des patients traités par le groupe témoin. La plupart des élévations des transaminases ALAT sont survenues lors de l'utilisation concomitante de méthotrexate. Il n'y a pas eu d'élévations des transaminases ALAT ≥ 3 x LSN dans l'essai clinique de phase 3 d'Humira chez des patients atteints d'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire.2 et
Dans les essais cliniques contrôlés de phase 3 d'Humira chez des patients atteints de la maladie de Crohn et de rectocolite hémorragique avec une période de contrôle allant de 4 à 52 semaines, des élévations d'ALAT supérieures ou égales à 3 fois la valeur normale maximale sont survenues chez 0,9 % des patients traités par Humira. et 0,9 % des patients traités par le groupe témoin.
Dans l'étude de phase 3 d'Humira chez des patients pédiatriques atteints de la maladie de Chron, qui a évalué l'innocuité et l'efficacité de deux schémas posologiques ajustés en fonction du poids pour le traitement d'entretien après un traitement d'induction ajusté en fonction du poids jusqu'à 52 semaines, des taux d'ALAT 3 x LSN ont été trouvés chez 2,6% de tous les patients exposés à un traitement concomitant avec des immunosuppresseurs de base.
Dans les essais cliniques, dans toutes les indications, les patients présentant des taux élevés de transaminases étaient asymptomatiques et les élévations étaient transitoires et ont disparu pendant le traitement dans la plupart des cas. Cependant, des cas d'insuffisance hépatique post-commercialisation ainsi que des troubles hépatiques moins sévères pouvant précéder une insuffisance hépatique, tels qu'une hépatite, y compris une hépatite auto-immune, ont également été rapportés chez des patients traités par l'adalimumab.
Traitement concomitant par azathioprine / 6-mercaptopurine
Dans les études sur la maladie de Crohn chez l'adulte, des incidences plus élevées d'événements indésirables liés à des infections graves et à des tumeurs malignes ont été observées avec l'association d'Humira et d'azathioprine/6-mercaptopurine par rapport à Humira seul.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament.Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via l'Agence italienne du médicament. , site web : http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Surdosage
Aucune toxicité liée à la dose n'a été observée au cours des études cliniques. La dose la plus élevée évaluée était des doses multiples de 10 mg/kg par voie intraveineuse; cette dose équivaut à environ 15 fois la dose recommandée.
05.0 PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES
05.1 Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Agents immunosuppresseurs sélectifs. Code ATC : L04AB04
Mécanisme d'action
L'adalimumab se lie sélectivement au TNF et neutralise sa fonction biologique en bloquant son interaction avec les récepteurs membranaires du TNF, p55 et p75.
L'adalimumab module également les réponses biologiques induites ou régulées par le TNF, y compris les modifications des niveaux de molécules d'adhésion responsables de la migration des leucocytes (ELAM-1, VCAM-1 et ICAM-1 avec une CI50 de 0,1-0, 2 nM).
Effets pharmacodynamiques
Après traitement par Humira, une diminution rapide des protéines de la phase aiguë, des indices d'inflammation (protéine C-réactive -PCR, vitesse de sédimentation érythrocytaire -VES) et des cytokines sériques (IL-6) a été observée chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde par rapport à la base. Les taux sériques de métalloprotéinases matricielles (MMP-1 et MMP-3), impliquées dans le remodelage tissulaire responsable de la destruction du cartilage, ont également diminué après l'administration d'Humira. Les patients traités par Humira ont généralement montré une amélioration des signes biochimiques d'inflammation chronique.
Une diminution rapide des taux de CRP (protéine C réactive) a également été observée chez les patients atteints d'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire, de maladie de Crohn et de rectocolite hémorragique après traitement par Humira. Des études endoscopiques de la muqueuse intestinale ont montré une cicatrisation de la muqueuse chez les patients traités par adalimumab.
Efficacité et sécurité cliniques
Arthrite juvénile idiopathique (AJI)
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp)
La sécurité et l'efficacité d'Humira ont été évaluées dans deux études (AJIp I et II) chez des enfants atteints d'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire ou polyarticulaire active, qui présentaient différents types d'AJI (le plus souvent une polyarthrite à facteur rhumatoïde négatif ou positif et une oligoarthrite étendue).
pAJI-I
La sécurité et l'efficacité d'Humira ont été évaluées dans une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles chez 171 enfants (âgés de 4 à 17 ans) atteints d'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJI). = OL LI, les patients ont été stratifiés en deux groupes, le groupe MTX (méthotrexate) et le groupe MTX non traité. Le bras non traité par MTX n'avait jamais été traité par MTX auparavant ou avait arrêté de prendre MTX au moins deux semaines avant l'administration du médicament à l'étude. Les patients ont reçu des doses constantes d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et/ou de prednisone (≤0,2 mg/kg/jour ou un maximum de 10 mg/jour) Pendant la phase OL LI, tous les patients ont reçu Humira 24 mg/jour. m2 jusqu'à une dose maximale de 40 mg toutes les deux semaines pendant 16 semaines La répartition des patients selon l'âge et la dose minimale, moyenne et maximale administrée pendant la phase OL LI sont présentées dans le tableau 3.
Tableau 3
Répartition des patients selon l'âge et la dose d'adalimumab administrée pendant la phase OL LI
Les patients qui ont démontré une réponse ACR30 pédiatrique à la semaine 16 étaient éligibles pour être randomisés dans la phase en double aveugle (DB) et ont reçu Humira 24 mg/m2 jusqu'à un maximum de 40 mg ou un placebo toutes les deux semaines pendant 32 semaines supplémentaires ou jusqu'à la maladie. flambée. Les critères de définition de l'exacerbation de la maladie ont été définis sur la base d'une aggravation supérieure ou égale à 30 % (≥ 30 %) par rapport à la valeur de base de 3 ou plus des 6 critères principaux du « Noyau ACR Pédiatrie », en la présence de 2 articulations actives ou plus, et sur la base d'une amélioration de plus de 30 % dans au plus 1 des 6 critères ci-dessus. Après 32 semaines ou lorsque la poussée de la maladie s'est produite, les patients ont été jugés éligibles pour être admis à l'hôpital phase d'extension ouverte.
Tableau 4
Réponse PedACR 30 au cours de l'étude JIA
a Les réponses PedACR 30/50/70 à la semaine 48 étaient significativement supérieures à celles obtenues chez les patients traités par placebo
bp = 0,015
cp = 0,031
Parmi ceux qui ont répondu au traitement à la semaine 16 (n = 144), les réponses Ped ACR 30/50/70/90 ont été maintenues jusqu'à six ans pendant la phase OLE chez les patients qui ont reçu Humira pendant toute la durée du studio. Au total, 19 sujets, dont 11 du groupe de base âgés de 4 à 12 ans et 8 du groupe de base âgés de 13 à 17 ans, ont été traités pendant 6 ans ou plus.
Les réponses globales étaient généralement meilleures Et peu de patients ont développé des anticorps lorsqu'ils ont été traités par Humira et une association de MTX par rapport au traitement par Humira administré seul. Compte tenu de ces résultats, l'utilisation d'Humira est recommandée en association avec le MTX et en monothérapie chez les patients pour lesquels l'utilisation de MTX n'est pas recommandée (voir rubrique 4.2).
pAJI II
La sécurité et l'efficacité d'Humira ont été évaluées dans une étude multicentrique en ouvert chez 32 enfants (2-2 surface corporelle d'Humira jusqu'à un maximum de 20 mg toutes les deux semaines en dose unique sous-cutanée pendant au moins 24 semaines. dans l'étude, la plupart des sujets utilisaient simultanément du MTX, certains sujets déclarant avoir utilisé des corticostéroïdes ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
À la semaine 12 et à la semaine 24, la réponse PedACR30 était de 93,5 % et 90,0 %, respectivement, en utilisant l'approche des données observées.Les proportions de sujets avec PedACR50 / 70/90 à la semaine 12 et à la semaine 24 étaient respectivement de 90,3 % / 61,3 % / 38,7 % et de 83,3 % / 73,3 % / 36,7 %. Parmi les patients répondeurs (PedACR30) à la semaine 24 (n = 27 sur 30 patients), les réponses PedACR30 se sont maintenues jusqu'à 60 semaines chez les patients recevant Humira pendant cette période dans l'étude d'extension en ouvert. Au total, 20 sujets ont été traités pendant 60 semaines ou plus.
Arthrite associée à une enthésite
La sécurité et l'efficacité d'Humira ont été évaluées dans une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle chez 46 patients pédiatriques (âgés de 6 à 17 ans) présentant une enthésite modérée associée à l'arthrite. Les patients ont été randomisés pour recevoir ou Humira 24 mg/m2 de surface corporelle. jusqu'à un maximum de 40 mg, ou un placebo toutes les deux semaines pendant 12 semaines.La période en double aveugle a été suivie d'une période d'étude en ouvert, au cours de laquelle les patients ont reçu Humira 24 mg/m2 de surface corporelle, jusqu'à un maximum de 40 mg par voie sous-cutanée toutes les deux semaines, pendant 192 semaines supplémentaires. Le critère d'évaluation principal était la variation en pourcentage du nombre d'articulations présentant une arthrite active par rapport au départ à la semaine 12 (gonflement non dû à une déformation ou à des articulations avec perte de mobilité et douleur et/ou de la sensibilité), et a été obtenu avec une diminution moyenne en pourcentage de -62,6% (variation médiane en pourcentage - 88,9%) chez les patients du groupe Humira versus -11,6% (variation médiane en pourcentage - 50,0%) chez les patients du groupe placebo. L'amélioration du nombre d'articulations actives atteintes d'arthrite s'est maintenue pendant la période en ouvert de l'étude jusqu'à la semaine 52. Bien que non statistiquement significative, la majorité des patients ont présenté une amélioration clinique du critère d'évaluation secondaire, tel que le nombre de sites d'enthésite , le nombre d'articulations douloureuses (TJC), le nombre d'articulations enflées (SJC), la réponse ACR 50 pédiatrique et la réponse ACR 70 pédiatrique.
Polyarthrite rhumatoïde adulte
Humira a été évalué chez plus de 3 000 patients dans tous les essais cliniques sur la polyarthrite rhumatoïde.L'efficacité et la sécurité d'Humira ont été évaluées dans cinq études randomisées, en double aveugle et bien contrôlées. Certains patients ont été traités jusqu'à 120 mois.
L'étude I sur la PR a été menée chez 271 patients ≥ 18 ans atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère réfractaire à au moins un DMARD incluant le méthotrexate à des doses allant de 12,5 à 25 mg (10 mg en cas d'intolérance au méthotrexate) par semaine et dont la dose de méthotrexate est restée constante à 10-25 mg par semaine. Humira 20, 40 ou 80 mg ou un placebo a été administré toutes les deux semaines pendant 24 semaines.
L'étude AR II a étudié 544 patients âgés de ≥ 18 ans atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère avec une réponse insuffisante à au moins un DMARD. Des doses d'Humira de 20 ou 40 mg ont été administrées par injection sous-cutanée toutes les deux semaines avec un placebo toutes les deux semaines, ou toutes les semaines pendant 26 semaines ; le placebo a été administré chaque semaine pendant la même durée. L'utilisation d'autres DMARD n'était pas autorisée.
L'étude AR III a porté sur 619 patients, ≥ 18 ans, atteints de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère avec une réponse inadéquate au traitement par méthotrexate à des doses allant de 12,5 à 25 mg, ou intolérants à 10 mg de méthotrexate chaque semaine. Dans cette étude, 3 groupes ont été constitués. Le premier a reçu des injections de placebo chaque semaine pendant 52 semaines. Le second a reçu Humira 20 mg par semaine pendant 52 semaines, tandis que le troisième a reçu Humira 40 mg toutes les deux semaines et des injections de placebo toutes les deux semaines. À la fin des 52 premières semaines, 457 patients ont été inclus dans une phase d'extension en ouvert au cours de laquelle Humira/MTX a été administré à une dose de 40 mg toutes les deux semaines pendant une période allant jusqu'à 10 ans.
L'étude AR IV a d'abord évalué la sécurité d'Humira chez 636 patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère âgés de ≥ 18 ans. La population étudiée était constituée à la fois de patients n'ayant jamais été traités par DMARD et de patients ayant poursuivi un traitement antirhumatismal préexistant à condition que celui-ci soit stable depuis au moins 28 jours. Ces traitements comprennent le méthotrexate, le léflunomide, l'hydroxychloroquine, la sulfasalazine et/ou les sels d'or. Les patients ont été randomisés pour recevoir Humira 40 mg ou un placebo toutes les deux semaines pendant 24 semaines.
L'étude AR V a évalué 799 patients adultes qui n'avaient jamais été traités par méthotrexate auparavant et avaient une polyarthrite rhumatoïde active précoce modérée à sévère (durée moyenne de la maladie inférieure à 9 mois). Cette étude a évalué l'efficacité d'Humira 40 mg administré toutes les deux semaines en association avec le méthotrexate, d'Humira 40 mg administré en monothérapie toutes les deux semaines et du méthotrexate seul pour réduire les signes et symptômes de la maladie et l'indice de progression des lésions articulaires causées par la polyarthrite rhumatoïde pour 104 semaines.
Le critère d'évaluation principal des études RA I, II, III et les critères d'évaluation secondaires de l'AR IV étaient d'évaluer la proportion de patients obtenant une réponse ACR 20 à la semaine 24 ou 26. Le critère d'évaluation principal de l'étude AR V était l'évaluation du pourcentage des patients obtenant une réponse ACR 50 à la semaine 52. De plus, les études AR III et V avaient pour objectif principal de démontrer l'inhibition de la progression de la maladie (par des examens radiographiques) à la semaine 52. L'étude AR III avait également pour objectif principal de démontrant une meilleure qualité de vie.
Réponse ACR
Les pourcentages de patients traités par Humira ayant obtenu des réponses ACR 20, 50 et 70 étaient comparables dans les études AR I, II et III. Les résultats du traitement par 40 mg toutes les deux semaines sont résumés dans le tableau 5.
Dans les études I-IV sur la PR, tous les paramètres évalués pour la définition de la réponse ACR (nombre d'articulations douloureuses et enflées, évaluation de l'activité de la maladie par le médecin et le patient, évaluation de la douleur par le patient, indice d'incapacité - HAQ) et les valeurs de CRP (mg/dL) s'est améliorée à 24 ou 26 semaines par rapport au placebo.Dans l'étude AR III, ces améliorations se sont maintenues sur 52 semaines.
Dans la phase d'extension en ouvert de l'étude AR III, la plupart des patients ayant présenté une réponse ACR ont maintenu la réponse lorsqu'ils ont poursuivi le traitement pendant 10 ans. Sur un total de 207 patients, 114 ont continué le traitement par Humira 40 mg toutes les deux semaines pendant 5 ans. Parmi ceux-ci, 86 patients (75,4 %) ont eu des réponses ACR 20 ; 72 patients (63,2 %) ont eu des réponses ACR 50 ; et 41 patients (36 %) ont présenté des réponses ACR 70. Sur un total de 207 patients, 81 ont poursuivi le traitement par Humira 40 mg toutes les deux semaines pendant 10 ans. Parmi ceux-ci, 64 patients (79,0 %) ont eu des réponses ACR 20 ; 56 patients (69,1 %) ont eu des réponses ACR 50 ; et 43 patients (53,1 %) avaient des réponses ACR 70.
Dans l'étude IV sur la PR, la réponse ACR 20 des patients traités par Humira en association avec un traitement conventionnel était statistiquement significativement meilleure que celle des patients traités par placebo en association avec des médicaments traditionnels (p
Dans les études I-IV sur la PR, les patients traités par Humira ont obtenu des réponses ACR 20 et 50 statistiquement significativement plus élevées que le placebo dès 1 à 2 semaines après le début du traitement.
Dans l'étude V sur la PR, chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde précoce qui n'avaient jamais été traités par méthotrexate, l'association Humira/méthotrexate a entraîné des réponses ACR plus rapides et significativement plus élevées que le méthotrexate en monothérapie et Humira en monothérapie à la semaine 52 et ces réponses ont persisté pendant 104 semaines ( voir tableau 6).
À la semaine 52, 42,9 % des patients recevant l'association Humira/méthotrexate ont obtenu une rémission clinique (DAS28
Réponse radiologique
Dans l'étude AR III, dans laquelle les patients traités par Humira avaient une durée moyenne de la maladie d'environ 11 ans, les dommages structurels ont été évalués par radiographie et exprimés sous la forme d'une modification du score de Sharp total (TSS) modifié et des composants associés, de l'érosion et du rétrécissement de l'espace articulaire. (JSN) Les patients traités par Humira/MTX ont montré une progression radiologique significativement moindre que les patients ayant reçu du MTX seul, à 6 et 12 mois (voir Tableau 7).
Dans l'extension en ouvert de l'étude AR III, la réduction du taux de progression des dommages structurels est maintenue pendant 8 et 10 ans dans un sous-groupe de patients.A 8 ans, 81 des 207 patients initialement traités par Humira 40 mg tous les Parmi ceux-ci, 48 patients n'ont présenté aucune progression des lésions structurelles définies par une modification du mTSS de 0,5 ou moins par rapport à la valeur initiale. À 10 ans, 79 des 207 patients initialement traités par Humira 40 mg toutes les deux semaines, 40 patients ont ne démontre pas la progression des dommages structurels définis par un changement de mTSS de 0,5 ou moins par rapport à la ligne de base.
Tableau 7
Modification radiographique moyenne après 12 mois dans l'étude AR III
au méthotrexate
b Intervalle de confiance à 95 % pour les différences dans les changements d'indice entre le méthotrexate et l'Humira.
c Sur la base d'une analyse de classement.
d Joint Space Narrowing (réduction de l'espace articulaire).
Dans l'étude AR V, les dommages structuraux articulaires ont été évalués par radiographie et sont exprimés en termes de changement du score de Sharp total modifié (voir tableau 8).
Après 52 semaines et 104 semaines de traitement, la proportion de patients qui n'ont pas progressé (variation par rapport à l'inclusion du score de Sharp total modifié ≤ 0,5) était significativement plus élevée avec l'association Humira/méthotrexate (63,8 % et 61,2 % respectivement) par rapport au méthotrexate en monothérapie. (37,4 % et 33,5 %, respectivement, p
Qualité de vie et fonction physique
La qualité de vie et la fonction physique ont été évaluées à l'aide de l'indice d'incapacité obtenu par le biais du questionnaire d'évaluation de la santé (HAQ), dans quatre études originales, adéquates et bien contrôlées, et était l'un des critères d'évaluation principaux de l'étude AR III à la semaine 52. Tous Les régimes Humira dans les quatre études ont montré des améliorations statistiquement significatives de l'indice d'incapacité du HAQ entre la ligne de base et le mois 6 par rapport au placebo et dans l'étude AR III, le même résultat a été observé à la semaine 52. L'analyse de l'état de santé général, évaluée par le Short Form Health Survey (SF -36) dans les quatre études, étaye ces conclusions pour tous les schémas posologiques d'Humira avec des résultats statistiquement significatifs en ce qui concerne les indices d'activité physique, de douleur et de bien-être, enregistrés avec Humira 40 mg par semaine. en alternance. Une diminution statistiquement significative de la sensation de fatigue comme le montrent les indices de l'évaluation fonctionnelle relative au traitement des maladies chroniques (FACIT) a été retrouvée dans les trois études dans lesquelles elle a été évaluée (études AR I, III, IV).
Dans l'étude AR III, la majorité des sujets qui ont obtenu une amélioration de la fonction physique et qui ont poursuivi le traitement ont maintenu une amélioration pendant 520 semaines (120 mois) de traitement en ouvert. L'amélioration de la qualité de vie a été mesurée jusqu'à la semaine 156 (36 mois) et l'amélioration s'est maintenue dans le temps.
Dans l'étude AR V, l'indice de handicap évalué sur la base du HAQ et de la composante physique du SF 36 a montré une amélioration supérieure (p
La maladie de Crohn chez les patients pédiatriques
Humira a été testé dans un essai clinique multicentrique, randomisé, en double aveugle conçu pour évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un traitement d'induction et d'entretien dépendant du poids et dose-dépendant (30. Les sujets doivent avoir échoué à un traitement conventionnel (y compris un corticostéroïde et/ou un immunomodulateur). ) pour la MC, et les sujets peuvent avoir déjà perdu la réponse ou être intolérants à l'infliximab.
Tous les sujets ont reçu un traitement d'induction en ouvert avec une dose basée sur leur poids corporel à l'inclusion : 160 mg à la semaine 0 et 80 mg à la semaine 2 pour les sujets pesant ≥ 40 kg, et 80 mg et 40 mg, respectivement.
À la semaine 4, en fonction de leur poids corporel, les sujets ont été randomisés 1 : 1 pour recevoir les régimes d'entretien à faible dose ou à dose standard, comme indiqué dans le tableau 9.
Résultats d'efficacité
Le critère d'évaluation principal de l'étude était la rémission clinique à la semaine 26, définie par un score PCDAI ≤ 10.
Les taux de rémission clinique et de réponse clinique (définis comme une réduction du score PCDAI d'au moins 15 points par rapport à la ligne de base) sont présentés dans le tableau 10. Les taux d'arrêt des corticostéroïdes ou des immunomodulateurs sont présentés dans le tableau 11.
Des augmentations statistiquement significatives (améliorations) de l'indice de masse corporelle et du taux de croissance de la ligne de base aux semaines 26 et 52 ont été observées pour les deux groupes de traitement.
Des améliorations statistiquement et cliniquement significatives par rapport aux valeurs initiales des paramètres de qualité de vie (y compris IMPACT III) ont également été observées dans les deux groupes de traitement.
La maladie de Crohn chez l'adulte
La sécurité et l'efficacité d'Humira ont été évaluées chez plus de 1 500 patients atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active (indice d'activité de la maladie de Crohn (CDAI) ≥ 220 et ≤ 450) dans le cadre d'essais randomisés, en double aveugle, contrôlés par placebo. L'administration concomitante de doses constantes d'aminosalicylates, de corticoïdes et/ou d'agents immunomodulateurs était autorisée et 80 % des patients ont continué à prendre au moins un de ces médicaments.
L'induction de la rémission clinique (définie comme CDAI
Le maintien de la rémission clinique a été évalué dans l'étude CD III (CHARM). Dans l'étude III sur la MC, 854 patients ont reçu en ouvert 80 mg d'Humira à la semaine 0 et 40 mg à la semaine 2. À la semaine 4, les patients ont été randomisés pour recevoir 40 mg toutes les deux semaines, 40 mg toutes les semaines ou un placebo ; la durée totale de l'étude était de 56 semaines. Les patients qui ont présenté une réponse clinique adéquate (diminution du CDAI 70) à la semaine 4 ont été stratifiés et analysés séparément de ceux qui n'ont pas présenté de réponse clinique adéquate à la semaine 4. Une réduction progressive de la dose était autorisée.
Les taux d'induction de rémission clinique et de réponse de l'étude CD I et de l'étude CD II sont présentés dans le tableau 12.
Des taux de rémission similaires ont été observés dans le groupe recevant une dose d'induction de 160/80 mg et 80/40 mg à la semaine 8 et des événements indésirables sont survenus plus fréquemment dans le groupe recevant une dose de 160/80 mg.
Dans l'étude III sur la MC, à la semaine 4, 58 % (499/854) des patients ont présenté une réponse clinique adéquate et ont été évalués dans l'analyse principale. Parmi les patients ayant présenté une réponse clinique adéquate à la semaine 4, 48 % avaient déjà été exposés à un traitement avec d'autres anti-TNF. Les pourcentages de maintien de la rémission et de la réponse clinique sont indiqués dans le tableau 13. Les résultats de la rémission clinique sont restés relativement constants quelle que soit l'exposition antérieure aux anti-médicaments.
À la semaine 56, les hospitalisations et les interventions chirurgicales liées à la maladie étaient statistiquement significativement réduites avec l'adalimumab par rapport au placebo.
Parmi les patients qui n'ont pas montré de réponse adéquate à la semaine 4, 43 % des patients traités par le traitement d'entretien par Humira ont présenté une réponse adéquate à la semaine 12, contre 30 % des patients traités par placebo. Ces résultats suggèrent que certains patients qui n'ont pas présenté de réponse adéquate à la semaine 4 bénéficient d'un traitement d'entretien continu jusqu'à la semaine 12. Le traitement poursuivi au-delà de 12 semaines n'a pas conduit à un nombre significativement plus élevé de réponses (voir rubrique 4.2).
117/276 patients de l'étude MC I et 272/777 patients des études MC II et III ont été suivis pendant au moins 3 ans sous traitement ouvert à l'adalimumab. 88 et 189 patients, respectivement, ont continué à maintenir une rémission clinique. La réponse clinique (CR-100) s'est maintenue chez 102 et 233 patients, respectivement.
Qualité de vie
Dans les études CD I et CD II, une amélioration statistiquement significative du score total du questionnaire sur les maladies inflammatoires de l'intestin spécifiques à la maladie (IBDQ) a été obtenue à la semaine 4 chez les patients randomisés pour recevoir Humira 80/40 mg et 160/80 mg par rapport au placebo et a été observée à semaines 26 et 56 dans l'étude D III ainsi qu'entre les groupes de traitement Humira par rapport au groupe placebo
Immunogénicité
La formation d'anticorps anti-adalimumab est associée à une augmentation de la clairance et à une diminution de l'efficacité de l'adalimumab. Il n'y a pas de corrélation évidente entre la présence d'anticorps anti-adalimumab et la survenue d'événements indésirables.
Chez les patients atteints d'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire âgés de 4 à 17 ans, des anticorps anti-adalimumab ont été identifiés chez 15,8 % des patients (27/171) traités par adalimumab. Chez les patients n'ayant pas reçu de méthotrexate avec Humira, l'incidence était de 25,6% (22/86) versus 5,9% (5/85) lorsque l'adalimumab était utilisé en association avec le méthotrexate.
Chez les patients atteints d'arthrite associée à l'enthésite, des anticorps anti-adalimumab ont été identifiés chez 10,9 % (5/46) des patients traités par l'adalimumab. Chez les patients n'ayant pas reçu de méthotrexate en concomitance avec Humira, l'incidence était de 13,6 % (3/22), contre 8,3 % (2/24) lorsque l'adalimumab était utilisé en association avec le méthotrexate.
Les patients des études sur la polyarthrite rhumatoïde ont été dépistés à divers intervalles de temps pour les anticorps anti-adalimumab au cours de la période de 6 à 12. Dans les essais cliniques pivots, des anticorps anti-adalimumab ont été détectés chez 5,5 % (58/1053) des patients traités par l'adalimumab, comparativement à avec 0,5 % (2/370) des patients traités par placebo. Chez les patients n'ayant pas reçu de méthotrexate de manière concomitante, l'incidence était de 12,4 %, contre 0,6 % lorsque l'adalimumab était utilisé en association avec le méthotrexate.
Étant donné que les tests d'immunogénicité sont spécifiques au produit, la comparaison des quantités d'anticorps avec d'autres produits n'est pas appropriée.
05.2 Propriétés pharmacocinétiques
Absorption et distribution
Après administration sous-cutanée de 24 mg/m2 (jusqu'à un maximum de 40 mg) toutes les deux semaines à des patients âgés de 4 à 17 ans atteints d'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJI), la valeur d'équilibre minimale moyenne de la concentration sérique d'adalimumab (valeurs mesurées à partir des semaines 20 à 48) était de 5,6 ± 5,6 g/mL (102 % CV) avec l'adalimumab sans utilisation concomitante de méthotrexate et de 10,9 ± 5,2 g/mL (47, 7 % CV) co-administré avec le méthotrexate.
Chez les patients atteints d'AJI polyarticulaire âgés de 2 à 2 ans, la concentration sérique minimale à l'équilibre de l'adalimumab était de 6,0 ± 6,1 g/mL (101 % CV) avec l'adalimumab sans utilisation concomitante de méthotrexate et de 7,9 ± 5,6 mcg/mL (71,2 % CV) lorsqu'il est co-administré avec le méthotrexate.
Après administration sous-cutanée de 24 mg/m2 (jusqu'à un maximum de 40 mg) toutes les deux semaines à des patients âgés de 6 à 17 ans atteints d'arthrite associée à l'enthésite, la valeur minimale moyenne des concentrations sériques d'adalimumab à l'état d'équilibre (valeurs mesurées à la semaine 24) étaient de 8,8 ± 6,6 mcg/mL avec l'adalimumab sans utilisation concomitante de méthotrexate et de 11,8 ± 4,3 mcg/mL en cas de co-administration avec le méthotrexate.
Chez les patients pédiatriques atteints de MC modérée à sévère, la dose d'induction d'adalimumab en ouvert était de 160/80 mg ou 80/40 mg aux semaines 0 et 2, respectivement, en fonction du seuil de poids corporel à 40 kg. À la semaine 4, les patients ont été randomisés 1:1 en fonction du poids corporel dans le groupe de traitement à dose standard (40/20 mg toutes les deux semaines) ou à faible dose (20/10 mg toutes les deux semaines). Les concentrations sériques moyennes (± ET) des concentrations minimales d'adalimumab atteintes à la semaine 4 étaient de 15,7 ± 6,6 mg/mL pour les patients ≥ 40 kg (160/80 mg) et de 10,6 ± 6,1 mg/mL pour les patients
Pour les patients restant sous traitement randomisé, les concentrations minimales moyennes (± ET) d'adalimumab à la semaine 52 étaient de 9,5 ± 5,6 mg/mL pour le groupe à dose standard et de 3,5 ± 2,2 mg/mL pour le groupe à faible dose. Les concentrations minimales moyennes ont été maintenues chez les patients qui ont continué à recevoir un traitement par adalimumab toutes les deux semaines pendant 52 semaines. Pour les patients augmentant la dose d'une semaine sur deux à un régime hebdomadaire, les concentrations sériques moyennes (± ET) d'adalimumab à la semaine 52 étaient de 15,3 ± 11,4 mcg/mL (40/20 mg, par semaine) et de 6,7 ± 3,5 mcg/mL (20/10 mg, par semaine).
Adultes
Après l'administration sous-cutanée d'une dose unique de 40 mg, l'absorption et la distribution de l'adalimumab étaient lentes, les concentrations sériques maximales survenant environ 5 jours après l'administration.La biodisponibilité absolue moyenne de l'adalimumab des trois études après une dose sous-cutanée de 40 mg était de 64. Après des doses intraveineuses uniques de 0,25 à 10 mg/kg, les concentrations étaient proportionnelles à la dose.Après des doses de 0,5 mg/kg (≈40 mg), la clairance variait de 11 à 15 mL/heure, le volume de distribution (Vss) variait de 5 à 6 litres, et la demi-vie moyenne de la phase finale était d'environ deux semaines. Les concentrations d'adalimumab dans le liquide synovial chez divers patients atteints de polyarthrite rhumatoïde variaient de 31 à 96 % de celles dans le sérum.
Après l'administration sous-cutanée de 40 mg d'adalimumab toutes les deux semaines chez des patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR), les concentrations résiduelles étaient en moyenne d'environ 5 mg/mL (sans méthotrexate concomitant) et de 8 à 9 mg/mL (en association avec le méthotrexate). les taux d'adalimumab à l'équilibre après des doses sous-cutanées de 20, 40 et 80 mg toutes les 2 semaines ou toutes les semaines ont augmenté de manière presque dose-dépendante.
Élimination
Les analyses pharmacocinétiques de population sur un échantillon de plus de 1 300 patients atteints de PR ont montré une tendance à une augmentation apparente de la clairance de l'adalimumab à mesure que le poids corporel augmente. Après correction du poids corporel, les différences entre le sexe et l'âge ont un effet minime sur la clairance de l'adalimumab. L'adalimumab libre (non lié aux anticorps anti-adalimumab - AAA) était plus faible chez les patients présentant des titres mesurables d'AAA Humira n'a pas été étudié chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique.
Insuffisance hépatique ou rénale
Humira n'a pas été étudié chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale.
05.3 Données de sécurité précliniques
Les données non cliniques ne révèlent aucun risque particulier pour l'homme sur la base des études de toxicité à dose unique, de toxicité à doses répétées et de génotoxicité.
Une étude de toxicité sur le développement embryo-fœtal / développement périnatal a été menée chez des singes cynomologiques avec des doses de 0, 30 et 100 mg/kg (9-17 singes/groupe); cette étude n'a révélé aucun dommage fœtal causé par l'adalimumab. Les tests de cancérogénicité et les évaluations standard de la fertilité et de la toxicité postnatale n'ont pas été menés en raison du manque de modèles appropriés pour un anticorps présentant une réactivité croisée limitée avec le TNF chez les rongeurs et le développement d'anticorps neutralisants chez les rongeurs.
06.0 INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
06.1 Excipients
Mannitol
Acide citrique monohydraté
Citrate de sodium
Phosphate monosodique dihydraté
Phosphate disodique dihydraté
Chlorure de sodium
Polysorbate 80
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables.
06.2 Incompatibilité
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
06.3 Durée de validité
24mois
06.4 Précautions particulières de conservation
A conserver au réfrigérateur (2°C - 8°C). Ne pas congeler. Conservez le flacon dans l'emballage pour protéger le médicament de la lumière.
06.5 Nature du conditionnement primaire et contenu de l'emballage
Humira 40 mg solution injectable est contenu dans un flacon unidose (verre de type I), fermé par des bouchons en caoutchouc, recouvert d'une couche d'aluminium et d'une fermeture flip-off.
1 pack de 2 boîtes contenant chacune :
1 flacon (0,8 ml de solution stérile), 1 seringue stérile vide, 1 aiguille, 1 adaptateur pour flacon et 2 tampons imbibés d'alcool.
06.6 Instructions d'utilisation et de manipulation
Humira 40 mg solution injectable ne contient aucun conservateur. Les médicaments non utilisés et les déchets dérivés de ce médicament doivent être éliminés conformément aux réglementations locales.
07.0 TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
Virginité
SL6 4XE
Royaume-Uni
08.0 NUMÉRO D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
EU / 1/03/256/001 40 mg solution injectable 1 flacon 0,8 ml + 1 seringue + 2 écouvillons pour usage sous-cutané 035946019 / E
09.0 DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION OU DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION
Date de première autorisation : 8 septembre 2003
Date du dernier renouvellement : 8 septembre 2008
10.0 DATE DE RÉVISION DU TEXTE
09/2014
