Ingrédients actifs : Etonogestrel
Nexplanon, 68 mg implant pour voie sous-cutanée
Indications Pourquoi utiliser Nexplanon ? Pourquoi est-ce?
Nexplanon est un implant contraceptif préchargé dans un applicateur jetable. L'implant est un petit bâtonnet en plastique souple et flexible de 4 cm de long et de 2 mm de diamètre qui contient 68 milligrammes de l'ingrédient actif étonogestrel. L'applicateur permet au professionnel de santé d'insérer l'implant juste sous la peau dans le haut du bras. L'étonogestrel est une hormone féminine synthétique similaire à la progestérone. Une petite quantité d'étonogestrel est libérée en continu dans la circulation sanguine. L'implant est fait de copolymère d'éthylène et d'acétate de vinyle, un plastique qui ne se dissout pas dans le corps. L'implant contient une petite quantité de sulfate de baryum qui le rend visible sur les radiographies.
Nexplanon est utilisé pour la prévention de la grossesse.
Comment fonctionne Nexplanon
L'implant est placé juste sous la peau.Le principe actif, l'étonogestrel, agit de deux manières :
- empêche la libération d'un ovule par les ovaires;
- il provoque des changements dans le col de l'utérus qui rendent difficile l'entrée des spermatozoïdes dans l'utérus.
Par conséquent, Nexplanon protège contre les grossesses non désirées pendant une période de trois ans, mais si vous êtes en surpoids, votre médecin peut vous conseiller de remplacer l'implant avant ce terme. Nexplanon est l'une des nombreuses méthodes de prévention de la conception. Une autre méthode fréquemment utilisée pour empêcher la conception. Le contrôle des naissances est la pilule de type combiné. Contrairement à la pilule de type combiné, cependant, Nexplanon peut être utilisé par les femmes qui ne peuvent pas ou ne veulent pas utiliser d'œstrogènes. Lorsque vous utilisez Nexplanon, vous n'avez pas à vous rappeler de prendre la pilule tous les jours. C'est une des raisons pour lesquelles Nexplanon est très fiable (efficacité supérieure à 99%). Dans de rares cas l'implant n'est pas inséré correctement ou n'a pas été inséré complètement, dans ces cas il peut ne pas être protégé contre la grossesse. Pendant l'utilisation de Nexplanon, les saignements menstruels peuvent changer et devenir absents, irréguliers, peu fréquents, fréquents, prolongés ou rarement abondants.L'expérience des saignements au cours des trois premiers mois est largement prédictive de vos futurs saignements.
Une amélioration des règles douloureuses peut être observée. Vous pouvez arrêter d'utiliser Nexplanon à tout moment (voir aussi "Si vous souhaitez arrêter d'utiliser Nexplanon").
Contre-indications Quand Nexplanon ne doit pas être utilisé
N'utilisez pas Nexplanon N'utilisez pas Nexplanon si vous avez l'une des conditions énumérées ci-dessous. Si l'un de ces cas vous concerne, informez votre médecin avant l'insertion de Nexplanon.Votre médecin peut vous conseiller d'utiliser une méthode contraceptive non hormonale.
- Si vous êtes allergique à l'étonogestrel ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament
- Si vous avez une thrombose ; la thrombose est la formation d'un caillot sanguin dans un vaisseau sanguin [par exemple dans les jambes (thrombose veineuse profonde) ou dans les poumons (embolie pulmonaire)].
- Si vous avez ou avez eu une jaunisse (jaunissement de la peau), une maladie hépatique grave (le foie ne fonctionne pas correctement) ou un cancer du foie.
- Si vous avez, avez eu ou pourriez avoir un cancer du sein ou des organes génitaux.
- Si vous avez déjà eu des saignements vaginaux d'origine inconnue.
Si l'une de ces conditions apparaît pour la première fois lors de l'utilisation de Nexplanon, contactez immédiatement votre médecin.
Précautions d'emploi Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Nexplanon
Les contraceptifs hormonaux, y compris Nexplanon, ne protègent pas contre l'infection par le VIH (SIDA) ou toute autre maladie sexuellement transmissible.
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d'utiliser Nexplanon.
Si Nexplanon est utilisé en présence de l'une des conditions énumérées ci-dessous, il peut nécessiter une surveillance étroite. Votre médecin vous dira quoi faire. Si l'une de ces conditions s'applique à vous, informez votre médecin avant l'insertion de Nexplanon. Informez également votre médecin si l'une de ces conditions se développe ou s'aggrave lors de l'utilisation de Nexplanon :
- si vous avez déjà eu un cancer du sein
- si vous avez ou avez souffert d'une maladie du foie
- si vous avez déjà eu une thrombose
- si vous souffrez de diabète
- si vous êtes en surpoids
- si vous souffrez d'épilepsie
- si vous souffrez de tuberculose
- si vous souffrez d'hypertension
- si vous avez ou avez eu un chloasma (plaques jaune-brun sur la peau, en particulier sur le visage) ; dans ce cas, une exposition excessive au soleil ou aux rayons ultraviolets doit être évitée.
Conditions graves possibles
Cancer
Les informations ci-dessous ont émergé d'études menées chez des femmes qui prennent quotidiennement un contraceptif oral combiné contenant deux hormones féminines différentes (la « pilule »). On ne sait pas si ces observations s'appliquent également aux femmes utilisant un autre contraceptif hormonal, comme des implants contenant uniquement un progestatif.
Le cancer du sein a été détecté un peu plus souvent chez les femmes utilisant la pilule orale combinée, mais on ne sait pas si cela est causé par le traitement. Par exemple, on peut également supposer que les tumeurs sont plus fréquentes chez les femmes utilisant la pilule combinée car elles subissent des contrôles médicaux plus fréquents. L'augmentation de l'incidence du cancer du sein diminue progressivement après l'arrêt de la pilule combinée. Il est important de contrôler régulièrement vos seins et de consulter votre médecin si vous ressentez une grosseur. Informez également votre médecin si un parent proche a ou a déjà eu un cancer du sein. .
Des tumeurs bénignes du foie et encore plus rarement des tumeurs malignes du foie ont été rapportées chez des femmes prenant la pilule. Si vous ressentez de fortes douleurs abdominales, consultez immédiatement votre médecin.
Thrombose
La présence d'un caillot sanguin dans une veine (appelée « thrombose veineuse ») peut bloquer la veine. La thrombose peut survenir dans les veines des jambes, des poumons (embolie pulmonaire) ou d'autres organes. La présence d'un caillot sanguin dans une « artère (appelée « thrombose artérielle ») peut bloquer l'artère. Par exemple, un caillot de sang dans une artère peut provoquer une crise cardiaque ou dans le cerveau, il peut provoquer un accident vasculaire cérébral.
L'utilisation de tout contraceptif hormonal combiné augmente le risque d'une femme de développer ces caillots par rapport à une femme qui ne prend pas de contraceptif hormonal combiné.Ce risque n'est pas aussi élevé que de développer un caillot sanguin pendant la grossesse que le risque lié à un progestatif seul. méthodes, telles que Nexplanon, est plus faible qu'avec les pilules contenant également des œstrogènes. Des cas de formation de caillots sanguins tels qu'embolie pulmonaire, thrombose veineuse profonde, crises cardiaques et accidents vasculaires cérébraux ont été signalés chez les femmes qui utilisent des implants d'étonogestrel ; cependant, les données disponibles ne ne suggèrent pas un risque accru de ces événements chez les femmes qui utilisent l'implant. Si vous remarquez soudainement des signes possibles de thrombose, consultez immédiatement votre médecin (voir également « Quand contacter votre médecin »).
D'autres conditions
Changements dans le profil menstruel
Comme avec les autres contraceptifs uniquement progestatifs, des modifications des saignements menstruels peuvent survenir au cours de l'utilisation de Nexplanon. Des modifications de la fréquence (absente, moins fréquente ou plus fréquente, ou continue), de l'intensité (diminution ou augmentation) peuvent survenir. des saignements ont été signalés par environ 1 femme sur 5 et 1 femme sur 5 a signalé des saignements vaginaux fréquents et/ou prolongés. Des saignements abondants ont parfois été observés. Dans les études cliniques, les modifications des saignements vaginaux étaient la raison la plus fréquente d'arrêt du traitement (environ 11 %).
L'expérience des saignements au cours des trois premiers mois est en grande partie prédictive de vos saignements futurs. Un changement dans le schéma de saignement ne signifie pas que Nexplanon ne vous convient pas ou qu'il ne vous offre pas de protection contraceptive. Normalement, aucune protection contraceptive n'est Si les saignements menstruels sont intenses ou prolongés, vous devez consulter votre médecin.
Événements liés à l'insertion et au retrait
S'il n'a pas été inséré correctement ou a été inséré trop profondément et/ou en raison de forces externes (par exemple, manipulation de l'implant ou sports de contact), l'implant peut se déplacer du point d'insertion d'origine. Dans ces cas, la localisation de l'implant peut être plus difficile et le retrait peut nécessiter une plus grande incision. Si l'implant ne peut pas être localisé et qu'il n'y a aucun signe d'expulsion, l'effet contraceptif et le risque d'effets secondaires liés au progestatif peuvent persister plus longtemps que souhaité.
Kystes de l'ovaire
Lors de l'utilisation de tous les contraceptifs hormonaux à faible dose, de petites accumulations de liquide peuvent se former dans les ovaires. Il s'agit de ce qu'on appelle les kystes ovariens, qui disparaissent généralement spontanément. Parfois, ils peuvent provoquer de légères douleurs abdominales. complications graves. .
Implant cassé ou tordu
Si l'implant se casse ou se plie lors de son insertion dans le bras, sa fonction ne devrait pas être affectée. Contactez votre professionnel de la santé en cas de doute.
Interactions Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet de Nexplanon
Informez votre médecin si vous prenez ou avez pris récemment tout autre médicament ou produit à base de plantes, y compris ceux obtenus sans ordonnance. Certains médicaments peuvent empêcher Nexplanon de fonctionner correctement. Il s'agit notamment des médicaments utilisés dans le traitement des maladies suivantes :
- épilepsie (par exemple primidone, phénytoïne, barbituriques, carbamazépine, oxcarbazépine, topiramate, felbamate),
- tuberculose (par exemple rifampicine),
- Infections à VIH (par exemple ritonavir, nelfinavir, névirapine, éfavirenz) ;
- d'autres maladies infectieuses (par exemple la griséofulvine),
- hypertension artérielle dans les vaisseaux sanguins des poumons (bosentan),
- dépression (remède au millepertuis (Hypericum perforatum)).
Nexplanon peut également interférer avec l'action d'autres médicaments, par exemple il peut augmenter l'activité de la ciclosporine et réduire l'effet de la lamotrigine. Informez toujours le médecin qui prescrit Nexplanon quels médicaments ou produits à base de plantes vous prenez déjà. Un autre médicament (ou votre pharmacien) utilise également Nexplanon. Il pourra vous dire si vous devez prendre des précautions contraceptives non hormonales supplémentaires et pendant combien de temps, car l'interaction peut durer jusqu'à quatre semaines après l'arrêt du médicament. Si vous prenez depuis longtemps des médicaments qui rendent Nexplanon moins efficace, votre médecin peut également vous conseiller de retirer l'implant et vous recommander une méthode contraceptive qui peut être utilisée efficacement avec ces médicaments. Le millepertuis pendant que vous utilisez Nexplanon, vous devez d'abord consulter votre médecin.
Nexplanon avec de la nourriture et des boissons
Il n'y a aucune indication d'un effet des aliments et des boissons sur l'utilisation de Nexplanon.
Avertissements Il est important de savoir que :
La grossesse et l'allaitement
Vous ne devez pas utiliser Nexplanon si vous êtes enceinte ou pensez l'être. En cas de doute, faites un test de grossesse avant de commencer à utiliser Nexplanon.
Nexplanon peut être utilisé pendant l'allaitement.Bien que de petites quantités du principe actif de Nexplanon passent dans le lait maternel, il n'y a aucun effet sur la production ou la qualité du lait ou sur la croissance et le développement du bébé.
Si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant d'utiliser ce médicament.
Conduire et utiliser des machines
Il n'y a aucun signe d'effet de l'utilisation de Nexplanon sur la vigilance et la concentration.
Quand contacter le médecin ?
Des visites médicales régulières
Avant l'insertion de Nexplanon, le professionnel de santé vous posera quelques questions sur vos antécédents médicaux personnels et ceux de vos proches. Votre professionnel de santé mesurera également votre tension artérielle et, en fonction de votre situation personnelle, pourra également effectuer d'autres tests.Pendant l'utilisation de Nexplanon, votre professionnel de santé peut vous demander de revenir pour un contrôle médical (de routine) pendant un certain temps. après l'insertion de Nexplanon. La fréquence et la nature des contrôles supplémentaires dépendront de votre situation personnelle.
Consultez votre médecin dès que possible si :
- notez tout changement de votre état de santé, notamment s'il concerne l'un des aspects mentionnés dans cette notice (voir également « Ne pas utiliser Nexplanon » et « Avertissements et précautions » ; ne pas oublier les aspects liés aux membres de la famille proche) ;
- remarquer des signes possibles de thrombose tels qu'une douleur intense ou un gonflement dans l'une des jambes, une douleur thoracique inexpliquée, un essoufflement, une toux inhabituelle, surtout si elle est accompagnée de saignements ;
- vous avez des douleurs abdominales soudaines et sévères ou une décoloration jaune de la peau;
- vous sentez une grosseur dans votre sein (voir aussi « Cancer »);
- avez une douleur soudaine ou intense dans le bas-ventre ou l'estomac;
- avez des saignements vaginaux inhabituels et abondants;
- doit être immobilisé (par exemple alité) ou subir une intervention chirurgicale (consultez votre médecin au moins quatre semaines à l'avance);
- vous pensez être enceinte.
Dose, mode et heure d'administration Comment utiliser Nexplanon : Posologie
Si vous êtes enceinte ou pensez l'être, veuillez en informer votre professionnel de la santé avant l'insertion de Nexplanon (par exemple, si vous avez eu des rapports sexuels non protégés au cours de votre cycle menstruel actuel).
Comment utiliser
Nexplanon ne doit être inséré et retiré que par un professionnel de santé connaissant les procédures décrites au verso de cette notice. Le professionnel de santé décidera avec vous du moment le plus approprié pour l'insertion. Cela dépend de votre situation personnelle. ( Par exemple, de la méthode contraceptive que vous utilisez actuellement.) À moins que vous ne passiez à Nexplanon à partir d'une autre méthode contraceptive hormonale, l'insertion doit être effectuée du jour 1 à 5 de votre cycle menstruel spontané pour exclure une grossesse. Votre professionnel de santé vous conseillera à ce sujet (pour plus d'informations, voir le paragraphe « Quand insérer Nexplanon »).
Avant d'insérer ou de retirer Nexplanon, votre professionnel de la santé vous administrera un anesthésique local. Nexplanon est placé directement sous la peau, à l'intérieur du bras non dominant (le bras qui n'est pas utilisé pour écrire). Une description de la procédure d'insertion et de retrait de Nexplanon est donnée au paragraphe 6.
Nexplanon doit être retiré ou remplacé au plus tard trois ans après l'insertion. Pour vous aider à vous rappeler quand et où Nexplanon a été inséré et quand, au plus tard, Nexplanon doit être retiré, votre professionnel de la santé vous remettra une carte pour « l'utilisateur qui rapporte ces informations. Conservez-les dans un endroit sûr.
À la fin de la procédure d'insertion, le professionnel de santé vous demandera de palper l'implant. Un implant correctement inséré doit être clairement palpable à la fois par le professionnel de santé et par vous-même ; une insertion correcte est assurée lorsque les deux extrémités de l'implant peuvent être soulevées entre le pouce et l'index. Il faut savoir que la palpation n'est pas adaptée pour confirmer à 100% la présence de l'implant.En cas de doute, même minime, vous devrez utiliser une méthode barrière (par exemple un préservatif) jusqu'à ce que vous et l'opérateur vous soyez absolument certain que l'implant a été inséré. Dans de rares cas, le professionnel de la santé peut avoir besoin d'utiliser des rayons X, des ultrasons ou une imagerie par résonance magnétique, ou de prélever un échantillon de sang, pour s'assurer que l'implant est bien placé à l'intérieur du bras.
Si vous souhaitez remplacer Nexplanon, le nouvel implant peut être placé immédiatement après le retrait de l'ancien implant. Le nouvel implant peut être placé dans le même bras et le même site que l'implant précédent. Votre professionnel de la santé vous recommandera
Si vous souhaitez arrêter d'utiliser Nexplanon
Vous pouvez demander au professionnel de santé de retirer l'implant à tout moment. S'il est incapable de localiser l'implant par palpation, le professionnel de la santé peut utiliser des rayons X, une échographie ou une IRM pour localiser l'implant. Selon l'emplacement exact de l'implant, le retrait peut être un peu difficile et nécessiter une intervention chirurgicale mineure.
Si vous ne souhaitez pas tomber enceinte après avoir retiré Nexplanon, demandez à votre professionnel de la santé quelles sont les autres méthodes contraceptives fiables.
Si vous arrêtez Nexplanon parce que vous souhaitez devenir enceinte, il est généralement recommandé d'attendre vos prochaines règles naturelles avant d'essayer de concevoir. Cela permet de prédire la date de naissance du bébé
Effets secondaires Quels sont les effets secondaires de Nexplanon
Comme tous les médicaments, Nexplanon est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Lors de l'utilisation de Nexplanon, des saignements menstruels peuvent survenir à intervalles irréguliers. Il peut s'agir uniquement de taches légères ne nécessitant même pas l'utilisation d'une serviette hygiénique, ou de saignements plus intenses, qui ressemblent à des règles légères et nécessitent l'utilisation de absorbants. Vous peut également ne pas avoir de saignement. Des saignements irréguliers ne sont pas un signe de réduction de la protection contraceptive avec Nexplanon. Aucune intervention n'est normalement nécessaire. Cependant, si les saignements sont sévères ou prolongés, consultez votre médecin. Les effets indésirables sont décrits dans les rubriques de la rubrique 2 " Cancer » et « Thrombose ». Pour plus d'informations, lisez ces rubriques et, si nécessaire, consultez immédiatement votre médecin.
Les effets secondaires suivants ont été rapportés :
En dehors des effets secondaires mentionnés ci-dessus, une augmentation de la pression artérielle a parfois été observée. Une peau grasse a également été observée. Vous devez consulter votre médecin immédiatement si vous ressentez des symptômes d'une réaction allergique grave, tels que (i) gonflement du visage, de la langue ou du pharynx ; (ii) difficulté à avaler; ou (iii) urticaire et difficultés respiratoires. Des ecchymoses, des douleurs, un gonflement ou des démangeaisons et, dans de rares cas, une infection peuvent survenir lors de l'insertion ou du retrait de Nexplanon. Une cicatrice peut se former ou un abcès peut se développer au niveau du site d'insertion. Une éjection ou une migration de l'implant peut se produire,
surtout s'il n'a pas été saisi correctement. Une intervention chirurgicale pour retirer l'implant peut être nécessaire. Des cas de formation de caillot sanguin dans une veine (appelée « thrombose veineuse ») ou une « artère (appelée « thrombose artérielle ») ont été rapportés chez des femmes utilisant l'implant d'étonogestrel. un caillot de sang dans une veine peut bloquer la veine et peut se produire dans les veines des jambes (thrombose veineuse profonde), des poumons (embolie pulmonaire) ou d'autres organes. Un caillot de sang dans une artère peut bloquer l'artère et provoquer une crise cardiaque ou dans le cerveau, il peut provoquer un accident vasculaire cérébral.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère, y compris tout effet indésirable éventuel non mentionné dans cette notice.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Cela inclut tout effet indésirable éventuel non mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration à l'adresse : https://www. .aifa .gov.it/content/reports-adverse-reactions
En signalant les effets secondaires, vous pouvez contribuer à fournir plus d'informations sur la sécurité de ce médicament.
Expiration et conservation
Gardez ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette et la boîte.
Conserver dans le blister d'origine.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères.Demandez à votre pharmacien comment jeter les médicaments que vous n'utilisez plus.Cela contribuera à protéger l'environnement. Ce médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.
Ce que contient Nexplanon
Chaque applicateur contient un implant avec les substances suivantes :
- Le principe actif est : étonogestrel (68 mg)
- Les autres composants sont : copolymère d'éthylène et d'acétate de vinyle, sulfate de baryum et stéarate de magnésium.
A quoi ressemble Nexplanon et contenu de l'emballage extérieur
Nexplanon est un contraceptif hormonal à longue durée d'action à usage sous-cutané.Il se compose d'un implant radio-opaque uniquement progestatif, préchargé dans un applicateur à usage unique innovant, prêt à l'emploi et facile à utiliser. L'implant blanchâtre mesure 4 cm de long et 2 mm de diamètre et contient de l'étonogestrel et du sulfate de baryum.L'applicateur a été conçu pour faciliter l'insertion de l'implant juste sous la peau de la partie interne supérieure du bras (non dominante). L'implant doit être inséré et retiré par un professionnel de la santé qui connaît ces procédures.Pour un retrait simple, l'implant doit être inséré juste sous la peau (voir au verso de cette notice). Un anesthésique local doit être utilisé avant l'insertion ou le retrait de l'implant. Si vous suivez les instructions fournies, le risque de complications est minime.
Conditionnement : boîte en carton avec 1 blister, boîte en carton avec 5 blisters.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées
Les images suivantes sont destinées à illustrer uniquement les procédures d'insertion et de retrait au femme qui recevra l'implant.
Remarque : Les procédures exactes d'insertion et de retrait de Nexplanon à effectuer par un professionnel de santé qualifié sont décrites dans le Résumé des Caractéristiques du Produit et dans la section 7 au verso de cette notice.
Comment Nexplanon est inséré
- L'insertion de Nexplanon doit être effectuée par un opérateur qualifié qui connaît la procédure.
- Pour faciliter l'insertion de l'implant, vous devez vous allonger sur le dos, le bras plié au niveau du coude et tourné vers l'extérieur.
- L'implant sera inséré dans la partie la plus interne du bras non dominant (le bras qui n'est pas utilisé pour l'écriture).
- Le point d'insertion sera indiqué sur la peau et la partie désinfectée et anesthésiée.
- La peau est étirée et l'aiguille insérée directement sous la peau.Une fois la pointe de l'aiguille insérée dans la peau, elle est complètement insérée dans un mouvement parallèle à la peau.
- Le curseur violet est déverrouillé en appuyant légèrement dessus. Le curseur est déplacé jusqu'en butée pour rétracter l'aiguille. L'implant restera dans la partie supérieure du bras lorsque l'aiguille est rétractée.
- La présence de l'implant doit être vérifiée en le palpant (palpation) immédiatement après l'insertion. L'implant correctement inséré est palpable entre le pouce et l'index aussi bien par le professionnel de santé que par vous La palpation ne permet pas de vérifier à 100 % la présence de l'implant.
- Dans le cas où l'implant ne peut pas être palpé ou dans les cas douteux, il existe d'autres méthodes pour confirmer la présence de l'implant.
- Tant que la présence de l'implant n'a pas été vérifiée, il peut ne pas être protégé contre la grossesse et une méthode de contraception barrière (par exemple des préservatifs) doit être utilisée.
- Vous serez mis sur une gaze stérile avec un pansement compressif pour réduire l'hématome.Vous pouvez retirer le pansement compressif après 24 heures et la petite gaze sur l'insertion après 3 à 5 jours.
- Après insertion de l'implant, le professionnel de santé vous remettra la carte d'utilisateur indiquant le site d'insertion, la date d'insertion et la date limite à laquelle l'implant doit être retiré ou remplacé. Conservez la carte dans un endroit sûr, comme les informations qu'elle contient peut faciliter le retrait ultérieur.
Comment supprimer Nexplanon
- L'implant ne doit être retiré que par un professionnel de la santé qualifié et familiarisé avec la procédure.
- L'implant est retiré soit à sa demande, soit au plus tard dans les 3 ans suivant la pose.
- L'emplacement du site d'insertion est indiqué dans le formulaire destiné à l'utilisateur.
- Le professionnel de la santé localisera l'implant. Si l'implant n'est pas localisé, le professionnel de santé peut utiliser des rayons X, des ultrasons ou une imagerie par résonance magnétique.
- Votre bras sera désinfecté et anesthésié.
- Une petite incision sera faite le long du bras juste en dessous de la pointe de l'implant.
- L'implant est doucement poussé à travers l'incision et retiré avec une pince.
- Parfois, l'implant peut être entouré de tissu dur, auquel cas une petite incision doit être pratiquée dans ce tissu avant de retirer l'implant.
- Si le professionnel de santé souhaite remplacer Nexplanon par un autre implant, le nouvel implant peut être placé en utilisant la même incision.
- L'incision sera fermée avec un pansement stérile.
- Vous recevrez une gaze stérile avec un pansement compressif pour minimiser l'hématome. Vous pouvez retirer le pansement compressif après 24 heures et la petite gaze sur le site d'insertion après 3 à 5 jours.
Notice d'emballage source : AIFA (Agence italienne des médicaments). Contenu publié en janvier 2016. Les informations présentes peuvent ne pas être à jour.
Pour avoir accès à la version la plus récente, il est conseillé d'accéder au site Internet de l'AIFA (Agence Italienne du Médicament). Avis de non-responsabilité et informations utiles.
