CLARITYN ® est un médicament à base de Loratadine
GROUPE THÉRAPEUTIQUE : Antihistaminique - Antagoniste H1
Indications CLARITYN ® - Loratadine
CLARITYN ® est indiqué dans le traitement des pathologies allergiques IgE médiées telles que la rhinite allergique à l'urticaire chronique idiopathique.
Mécanisme d'action de CLARITYN ® - Loratadine
CLARITYN ® est un médicament à base de Loratadine, un inhibiteur compétitif de deuxième génération des récepteurs H1, et donc avec de meilleures caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques que ses prédécesseurs, et plus précisément de :
- une faible perméabilité du système nerveux central, avec une réduction conséquente des effets secondaires centraux potentiels, principalement la sédation ;
- une plus grande sélectivité envers les récepteurs H1 avec moins d'effets atropiniques.
Pris par voie orale, il atteint son pic plasmatique dans les 2-3 heures suivantes avec des effets thérapeutiques qui persistent en moyenne 4-6 heures au bout desquels, après un métabolisme hépatique intense soutenu par des enzymes cytochromes, ils sont éliminés par voie urinaire.
Bien répartie entre les différents tissus, la Loratadine permet de réduire les bronchospasmes, d'améliorer la capacité respiratoire des patients allergiques, d'inhiber l'action oedème de l'histamine au niveau des capillaires cutanés en contrôlant les symptômes dermatologiques classiques présents dans l'urticaire chronique idiopathique, de contrôler les démangeaisons et l'étirement du stimulus. le muscle lisse intestinal.
Études réalisées et efficacité clinique
LORATADINE ET FONCTION MOTEUR
Clin Neurophysiol. Avr 2012 ; 123 : 780-6.
La prométhazine et la loratadine à faible dose affectent négativement la fonction neuromotrice.
Les juges Kavanagh, Grant GD, Anoopkumar-Dukie S.
Une étude qui, compte tenu de l'utilisation généralisée des antihistaminiques, évalue les effets secondaires potentiels de ceux-ci et en particulier de la Loratadine dans le contrôle moteur et dans l'exécution correcte des mouvements volontaires.
LA SÉCURITÉ CARDIOVASCULAIRE DE LA LORATADINE
Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 22 décembre 2008 : 1076-8.
Observation sur la sécurité cardiovasculaire de la loratadine dans le traitement de la rhinite allergique persistante.
Liu Y, Cheng L.
Étude évaluant l'innocuité cardiovasculaire de la Loratadine utilisée depuis longtemps pour le traitement de la rhinite allergique, confirmant son innocuité lorsqu'elle est utilisée aux doses recommandées.
LORATADINE POUR USAGE TOPIQUE
Drug Dev Ind Pharm. Août 2009, 35 : 897-903. doi: 10.1080/03639040802680289.
Développement du gel de loratadine pour une administration transdermique améliorée.
Chanson JH, Shin SC.
Etude pharmaceutique très intéressante qui caractérise de nouvelles formulations de Loratadine et en particulier celle en gel à usage topique, capable d'optimiser la pénétration du médicament au niveau local, pouvant ainsi limiter les potentiels effets secondaires systémiques.
Mode d'emploi et posologie
CLARITYN®
Comprimés de loratadine à 10 mg;
Comprimés effervescents de loratadine 10 mg;
Sirop de 5 mg de Loratadine pour 5 ml de produit.
Les posologies et le moment de la prise de CLARITYN® doivent être définis par le médecin en fonction des caractéristiques physiopathologiques du patient, de son âge et surtout de la sévérité du tableau clinique présent.
Généralement chez l'adulte, l'hypothèse de 10 mg par jour de Loratadine est en mesure de garantir une rémission rapide des symptômes incriminés.
Des ajustements posologiques doivent être envisagés chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.
Avertissements CLARITYN ® - Loratadine
L'utilisation de CLARITYN® doit obligatoirement être précédée d'une consultation médicale appropriée, utile pour vérifier la pertinence de la prescription et la présence éventuelle de contre-indications à l'utilisation du médicament.
Une attention maximale doit être réservée aux patients atteints d'une maladie hépatique sévère étant donné l'altération significative de la capacité métabolique.
CLARITYN ® en comprimés contient du lactose. Par conséquent, son utilisation est contre-indiquée chez les patients présentant un déficit en enzyme lactase, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose et une intolérance au galactose.
Afin d'obtenir des résultats adéquats, il est recommandé d'arrêter la prise d'antihistaminiques au moins 48 heures avant les tests d'allergie.
Gardez ce médicament hors de la portée des enfants.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
L'utilisation de CLARITYN®, au vu des preuves actuelles, doit être contre-indiquée pendant l'allaitement, compte tenu de la capacité de la Loratadine à traverser le filtre mammaire, et limitée aux cas de besoin réel pendant la grossesse.
Dans ces derniers cas, la supervision de votre gynécologue serait clairement nécessaire.
Interactions
Le métabolisme hépatique auquel est soumise la Loratadine augmente significativement le risque d'interactions médicamenteuses avec des principes actifs capables de moduler l'activité des enzymes cytochromes.
Ces interactions pourraient altérer les caractéristiques pharmacocinétiques de la Loratadine, rendant parfois sa prise même dangereuse.
De même, la Loratadine induit l'activité des enzymes microsomales hépatiques, accélérant le catabolisme de nombreux principes actifs.
Contre-indications CLARITYN ® - Loratadine
L'utilisation de CLARITYN® est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un de ses excipients ou à d'autres molécules structurellement apparentées.
Effets indésirables - Effets secondaires
Bien que la Loratadine ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique en agissant au niveau nerveux, l'utilisation de CLARITYN ® pourrait provoquer l'apparition de vertiges, de maux de tête, de tachycardie, de nausées, de sécheresse buccale, d'insuffisance hépatique et d'effets indésirables dus à une hypersensibilité à l'ingrédient actif. .
Noter
CLARITYN ® est un médicament d'ordonnance.
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