Les hormones stéroïdes sont des messagers chimiques produits à partir du cholestérol et capables, comme toutes les autres hormones, d'influencer l'activité de groupes plus ou moins importants de cellules cibles. De par cette origine commune, les hormones stéroïdes ont la structure tétracyclique (cyclopentaneperhydrophénanthrène) caractéristique du cholestérol.
Classification
Par rapport aux récepteurs avec lesquels elles se lient et interagissent, les hormones stéroïdes peuvent être regroupées en cinq catégories : les glucocorticoïdes, les minéralocorticoïdes, les androgènes, les œstrogènes et les progestatifs.
Sécrétion et mode d'action
Les hormones stéroïdes, contrairement aux hormones peptidiques, ne sont synthétisées que par quelques organes et ne sont pas stockées dans des tissus de réserve, mais produites en cas de besoin et facilement libérées dans le plasma.Ici, en raison de leur faible solubilité dans l'eau, elles doivent nécessairement se lier pour transporter protéines :
spécifiques, telles que SHBG (protéines de transport des hormones sexuelles) et CBG (corticostéroïdes liant les globulines)
et non spécifiques, comme l'albumine.
Seule la partie libre, séparée de ces protéines ou liée à celles-ci de manière douce, représente la fraction biodisponible et active de l'hormone.
Les protéines de transport maintiennent une réserve circulante d'hormones, ce qui est important en cas de changements brusques de leur concentration. Ils ont également la capacité de prolonger leur durée de vie moyenne, les protégeant de la dégradation ; en revanche, ils limitent leur action en bloquant leur entrée dans les cellules (seule la partie libre, donc séparée de ces porteurs, est biologiquement active). Le catabolisme des hormones stéroïdes étant confié au foie, les taux circulants dépendent :
la vitesse de synthèse ;
de tout apport exogène (hormonothérapie) ;
la concentration des protéines de transport ;
la fonction hépatique.
Comme le foie élimine les hormones stéroïdes du plasma, les protéines de transport obéissent à la loi d'action de masse et libèrent l'hormone proportionnellement, en maintenant constant le rapport hormone libre sur hormone liée. elles sont particulièrement petites, de l'ordre du millionième/milliardième de gramme par millilitre de sang.
Grâce à leur lipophilie, les hormones stéroïdes sont capables de traverser la membrane plasmique dans les deux sens (c'est pourquoi elles ne sont pas stockables), et de se lier à des récepteurs cytoplasmiques et nucléaires spécifiques pour réaliser leur action génomique (elles activent la transcription et la traduction génétique, stimulant la synthèse de protéines nouvelles et spécifiques) ; cependant, plus récemment - pour certaines hormones stéroïdes telles que la testostérone, les œstrogènes et l'aldostérone - des récepteurs membranaires spécifiques ont également été identifiés, capables de s'y lier et de déclencher des réponses cellulaires beaucoup plus rapidement que les précédents.
Hormones stéroïdes pour faire court
MINERALCORTICoïdes : hormones stéroïdes qui augmentent la réabsorption de l'eau et du sodium, favorisant l'excrétion des ions potassium et hydrogène. Elles sont donc importantes en présence d'hypotension (pression artérielle basse), car elles augmentent le volume sanguin. La synthèse des minéralocorticoïdes se produit dans le zone glomérulaire (plus externe) du cortex surrénalien.Le minéralocorticoïde le plus connu et le plus actif est l'aldostérone.
Pathologie principale de l'excès : syndrome de Conn. Pathologie du défaut principal : insuffisance surrénale primitive.
GLUCOCORTICODES : hormones stéroïdes qui ont pour but d'augmenter la glycémie, d'augmenter la production de glucose à partir de certains acides aminés et de diminuer son utilisation périphérique. Ces hormones stimulent également le stockage du glycogène dans le foie et réduisent la réponse inflammatoire et immunitaire. Ils sont particulièrement importants dans le processus d'adaptation à un stress physique intense. La synthèse des glucocorticoïdes se produit dans les zones fasciculées et réticulaires du cortex surrénalien. Le plus connu et le plus actif est le cortisol. Pathologie principale de l'excès : syndrome de Cushing. Pathologie du défaut principal : maladie d'Addison.
ANDROGÈNES : hormones stéroïdes qui affectent les caractéristiques et les capacités sexuelles masculines ; ils ont une action anabolisante notamment au niveau de la musculature et du tissu osseux. Chez la femme, ils sont sécrétés en quantité beaucoup plus faible que chez l'homme.Les androgènes sont synthétisés par les cellules interstitielles du Leydig (testicule) et en faible quantité également par le cortex surrénalien (important pour l'organisme féminin). La plus connue et la plus active est la testostérone, qui est ensuite transformée en un puissant androgène dihydrotestostérone dans certains tissus - comme la prostate, les organes génitaux externes et la peau - qui contiennent l'enzyme 5α-réductase.
STROGÈNES : hormones stéroïdes qui affectent les caractéristiques et les capacités sexuelles des femmes ; ils ont une action anabolique notamment au niveau des tissus adipeux, osseux et musculaires. Chez l'homme, ils sont sécrétés en quantité beaucoup plus faible que chez la femme.Ils sont synthétisés à partir d'androgènes par l'enzyme aromatase, notamment dans l'ovaire, dans le placenta pendant la grossesse et dans une moindre mesure dans divers tissus (notamment dans le tissu adipeux, qui fournit une contribution importante chez les hommes et les femmes après la ménopause). Le plus connu et le plus actif est l'estradiol.
PROGESTINES : hormones stéroïdes qui influencent les caractéristiques et les capacités sexuelles des femmes ; ils sont importants pour le bon déroulement du cycle menstruel et de la grossesse. La plus connue et la plus active est la progestérone, synthétisée dans de nombreux tissus, car elle est un précurseur des autres classes d'hormones stéroïdes.
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