Également connu sous le nom de cancer colorectal héréditaire sans polypose, le syndrome de Lynch est dû à la mutation de gènes responsables de la correction d'erreurs dans le système de duplication de l'ADN lors de la division cellulaire.
Exemple de maladie autosomique dominante, le syndrome de Lynch reste asymptomatique jusqu'à ce qu'il induise la formation d'une tumeur maligne.
Une analyse des antécédents familiaux et un test génétique sur une prise de sang sont indispensables pour arriver au diagnostic de syndrome de Lynch.
Le syndrome de Lynch est une maladie incurable, car il n'existe aucun traitement capable d'annuler la mutation génétique qui le soutient.
Les traitements pour une tumeur liée au syndrome de Lynch sont équivalents à ceux fournis pour la même tumeur développée en l'absence de la maladie héréditaire susmentionnée.
- Cancer de l'intestin grêle (ou cancer de l'intestin grêle);
- Cancer des voies biliaires (ou cancer des voies biliaires);
- Cancer du foie (ou cancer du foie)
- Cancer du pancréas (ou cancer du pancréas)
- Cancer de la prostate (ou cancer de la prostate)
- Cancer du rein (ou cancer du rein)
- Cancer des voies urinaires (ou cancer des voies urinaires)
- Tumeur cérébrale (ou cancer du cerveau)
- Cancer de la peau (ou cancer de la peau).
