Généralité
Le syndrome de Morris - également connu sous le nom de syndrome d'insensibilité aux androgènes ou syndrome de féminisation testiculaire - est une maladie congénitale qui résulte de la sensibilité altérée des cellules d'un homme aux androgènes.
Les androgènes sont les hormones sexuelles mâles ; leur exposant maximum est la testostérone.
Sur la base du niveau d'engourdissement, les médecins ont reconnu l'existence d'un syndrome engourdissement partiel aux androgènes et un syndrome de engourdissement complet aux androgènes. Dans le premier cas, le patient peut être porteur d'organes génitaux masculins et féminins ; dans le second cas, il présente l'appareil génital externe d'une femme, il est donc considéré comme une personne féminine.
Malheureusement, il n'existe aucun remède thérapeutique qui restaure la sensibilité des cellules aux androgènes ; les seuls traitements disponibles aujourd'hui sont symptomatiques.
