Généralité
La céruloplasmine est la principale protéine de transport du cuivre dans le sang.
Par conséquent, tout ce qui interfère avec l'apport de ce minéral, ou avec la capacité du corps à le métaboliser, peut affecter les concentrations sanguines de céruloplasmine et de cuivre lui-même.
Qu'est-ce que c'est ça
La céruloplasmine est une protéine responsable du transport du cuivre dans le sang. Une grande partie du métal circulant y est liée, tandis que la fraction restante est associée à l'albumine, à la trans-cupréine et une petite partie aux acides aminés.
Principalement synthétisée par le foie, la céruloplasmine redistribue le cuivre hépatique aux tissus. Ce n'est pas un hasard si son nom dérive de coeruleus, ce qui veut dire bleu, c'est la couleur que lui donne le cuivre, qui se lie à raison de six atomes par molécule.
En plus d'intervenir dans le transport du cuivre, la céruloplasmine exerce de nombreuses activités biologiques ; tout d'abord il possède une activité oxydase sur différents substrats. En ce qui concerne le fer par exemple, il oxyde l'ion ferreux (Fe2+) sous forme d'ion ferrique (Fe3+) ; il permet ainsi au métal de se lier au la transferrine (qui ne peut transporter que le fer sous forme Fe3+), permettant son transfert des tissus de stockage vers ceux d'utilisation, pour la même raison qu'elle protège le système nerveux central (SNC) des dépôts de fer.
La céruloplasmine exerce une action antioxydante, car par l'oxydation directe de Fe2+ et Cu2+ elle empêche la peroxydation lipidique induite par ces cations. Il agit également comme une protéine de phase aiguë dans le processus inflammatoire, augmentant ses taux sériques lors de processus inflammatoires, d'infections graves, de lésions tissulaires et de certains types de cancer.
Parce qu'il est mesuré
La céruloplasmine est mesurée pour évaluer le métabolisme du cuivre et faciliter l'identification de certaines conditions associées à des carences en ce minéral.
La quantité de céruloplasmine dans le plasma est significativement réduite dans la maladie de Wilson. Cette affection héréditaire se caractérise, en effet, par une accumulation de cuivre dans le foie, le système nerveux central et d'autres organes.
Dans certains cas, le dosage de céruloplasmine peut être prescrit pour aider à diagnostiquer ou à différencier différentes conditions associées aux carences en cuivre.
Il convient de noter que la découverte de faibles niveaux de céruloplasmine n'est pas un diagnostic pour une maladie spécifique, donc la concentration sanguine est généralement évaluée en conjonction avec d'autres tests de cuivre.
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