BUSCOPAN ® est un médicament à base de N-butylbromure d'hyoscine.
Le principe actif est d'origine végétale, extrait de la plante Duboisia.
GROUPE THÉRAPEUTIQUE : Spasmolytiques
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Indications BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® est indiqué dans le traitement des manifestations douloureuses dues aux spasmes et crampes du tractus gastro-intestinal et génito-urinaire.
Mécanisme d'action BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® administré par voie orale ou rectale est peu absorbé, si bien que sa biodisponibilité systémique est d'environ 1%.Cependant, ce médicament a tendance à se concentrer principalement dans les zones anatomiques dans lesquelles il exerce son action thérapeutique (tractus gastro-intestinal, vésicule biliaire, canal hépatobiliaire, foie et rein).
BUSCOPAN ® administré aux doses prescrites ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique, limitant les effets secondaires associés aux anticholinergiques, et est majoritairement excrété par les reins.
L'action symptomatique de BUSCOPAN ® s'exprime par l'action compétitive contre l'acétylcholine sur les récepteurs muscariniques du muscle lisse du tractus gastro-intestinal, responsable de l'excitation et de la contraction musculaire.
Études réalisées et efficacité clinique
Thomas Weiser, Stefan Just Le butylbromure d'hyoscine bloque puissamment les récepteurs humains de l'acétylcholine nicotinique dans les cellules SH-SY5Y Neuroscience Letters P09-01138, 2009,450 : 3 258-261
Cette étude a montré comment le principe actif de BUSCOPAN ® peut avoir une efficacité antispasmodique dans l'intestin environ 7 fois supérieure à celle des autres spasmolytiques. Cet effet pourrait probablement être associé, comme le montre l'étude menée sur des cellules nerveuses humaines, à l'effet inhibiteur également exercé. sur les récepteurs nicotiniques neuronaux des ganglions du système nerveux autonome entérique, en assistant l'effet inhibiteur exercé sur les récepteurs muscariniques de la musculature viscérale.
J Gastro-intestin Foie Dis. Mars 2009, 18 : 17-22.
Interactions entre les symptômes et les réponses sensorielles motrices et viscérales des patients atteints du syndrome du côlon irritable aux spasmolytiques (antispasmodiques).
Khalif IL, Quigley EM, Makarchuk PA, Golovenko OV, Podmarenkova LF, Dzhanayev YA.
Cette étude, menée sur 118 patients atteints du syndrome du côlon irritable, a montré que BUSCOPAN® administré à la fois sous forme de comprimés enrobés et de suppositoires - détermine une amélioration significative des douleurs intestinales et du seuil d'inconfort rectal, notamment chez les patients caractérisés par une diarrhée prédominante. .
Eur J Gastroenterol Hepatol. janv. 2006, 18 : 63-8.
Tolérance à la distension gastrique chez les patients atteints de dyspepsie fonctionnelle : modulation par une méthode cholinergique et nitrergique.
Bouin M, Lupien F, Riberdy-Poitras M, Poitras P.
L'étude montre comment BUSCOPAN ® utilisé sur des patients souffrant de dyspepsie (douleurs et gênes gastriques récurrentes), a garanti une amélioration des symptômes dans 77% des cas, grâce à l'amélioration de la distension gastrique induite par le médicament.
Mode d'emploi et posologie
BUSCOPAN ® 10 mg comprimés enrobés : pour adultes et enfants de plus de 14 ans, 1 à 2 comprimés 3 fois par jour.
Suppositoires BUSCOPAN ® 10 mg : 1 suppositoire 3 fois par jour.
Pour les enfants de moins de 14 ans, les instructions du médecin doivent être strictement suivies.
Avertissements concernant le BUSCOPAN ® Butylscopolamine
L'utilisation d'anticholinergiques, donc de BUSCOPAN ® doit être effectuée avec prudence chez les personnes âgées, chez les patients présentant des troubles du système nerveux autonome, dans les tachyarythmies cardiaques, dans l'hypertension artérielle, dans l'insuffisance cardiaque congestive, dans l'hyperthyroïdie et chez les patients atteints de foie et maladies rénales.
En général, les anticholinergiques peuvent interférer avec les capacités normales de conduite et de concentration.
Éviter de mâcher BUSCOPAN ®
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Bien qu'aucun effet toxique ne se soit produit pendant la grossesse et l'allaitement, ni d'effet tératogène ou embryotoxique chez les cobayes animaux, il serait conseillé de consulter votre médecin avant de prendre BUSCOPAN® pendant la grossesse, notamment au cours du premier trimestre.
Interactions
BUSCOPAN ® peut interférer avec :
Antidépresseurs tricycliques, accentuant leur effet.
Antagonistes de la dopamine, réduisant les effets des deux médicaments.
Bêta-adrénergiques, renforçant l'effet tachycardique.
Il est conseillé de ne pas prendre d'antiacides et d'alcool pendant le traitement, afin d'éviter des altérations du métabolisme de BUSCOPAN ®
Contre-indications BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un de ses composants ou métabolites, glaucome à angle aigu, hypertrophie prostatique ou autres causes de rétention urinaire, sténose pylorique et autres affections sténosant le tractus gastro-intestinal, iléus paralytique, rectocolite hémorragique, mégacôlon, œsophagite par reflux , l'atonie intestinale des sujets âgés et affaiblis, et la myasthénie grave et chez les enfants de moins de 6 ans.
Effets indésirables - Effets secondaires
Les doses thérapeutiques de BUSCOPAN ® peuvent provoquer une sécheresse de la bouche, une transpiration altérée, une altération du tonus oculaire, des difficultés à uriner et de la somnolence.
Des doses élevées de BUSCOPAN ® peuvent également être associées à l'apparition d'une tachycardie et à des altérations de la fonction cardiorespiratoire et des capacités cognitives.
Des éruptions cutanées de toutes sortes peuvent être associées à une hypersensibilité à l'un de ses composants.
Noter
BUSCOPAN ® est sans gluten et sans lactose.
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