Généralité
Le syndrome de Noonan est une maladie génétique rare, parfois héréditaire, qui entrave le développement normal de différentes parties anatomiques du corps. Des traits du visage inhabituels, une petite taille et certaines malformations cardiaques congénitales sont les principaux signes pathologiques et diagnostiques.
Les conséquences de la maladie ne sont pas toujours dramatiques : dans certains cas, en effet, le syndrome de Noonan peut provoquer une symptomatologie nuancée et permettre une vie normale.
