Ingrédients actifs : Associations antidiarrhéiques
STREPTOMAGMA ® Antidiarrhéiques
Pourquoi le streptomagma est-il utilisé ? Pourquoi est-ce?
QU'EST-CE QUE C'EST
Le streptomagma est un produit antidiarrhéique.
POURQUOI EST-IL UTILISÉ
Le streptomagma est utilisé dans le traitement symptomatique des diarrhées non spécifiques.
Contre-indications Quand Streptomagma ne doit pas être utilisé
Hypersensibilité aux composants du produit. Insuffisance rénale. Hypophosphatémie.
Précautions d'emploi Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Streptomagma
Que faire pendant la grossesse et l'allaitement
Il n'y a pas de contre-indications si le produit est utilisé correctement.
Interactions Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet du streptomagme
Il convient de garder à l'esprit que le produit, en raison de la présence d'aluminium, peut interférer avec l'administration orale d'autres médicaments, en particulier l'administration simultanée de tétracyclines doit être évitée, ce qui peut donner naissance à des complexes insolubles avec une diminution de l'absorption. et dans l'activité de ces antibiotiques.
Cependant, il est conseillé de ne pas administrer d'autres médicaments par voie orale dans les 1 ou 2 heures suivant l'utilisation du produit.
Avertissements Il est important de savoir que :
Après une courte période de traitement sans résultats appréciables et en cas de diarrhée accompagnée d'une forte fièvre, de sang dans les selles, consultez votre médecin.
Chez l'enfant de moins de 3 ans, Streptomagma suspension ne doit être utilisé qu'après consultation de votre médecin et évaluation avec lui du rapport bénéfice/risque dans votre cas.
Posologie et mode d'utilisation Comment utiliser Streptomagma : Posologie
Combien, comment et pour combien de temps
Adultes : 4 cuillères à café (3 fois par jour) avant les repas.
Enfants de plus de 3 ans : selon le poids, 1 à 2 cuillères à café (3 fois par jour) avant les repas.
Enfants de moins de 3 ans : selon avis médical.
Gardez le flacon bien fermé. Agiter avant utilisation.
Attention : ne dépassez pas les doses indiquées sans l'avis du médecin. Attention : n'utiliser que pour de courtes périodes de traitement.
Consultez votre médecin si le trouble se produit à plusieurs reprises ou si vous avez remarqué des changements récents dans ses caractéristiques.
Surdosage Que faire si vous avez pris trop de Streptomagma
En cas d'ingestion/prise accidentelle d'une dose excessive de suspension de Streptomagma, informez-en immédiatement votre médecin ou rendez-vous à l'hôpital le plus proche.
Effets secondaires Quels sont les effets secondaires du streptomagma
Aucun effet indésirable particulier n'est connu.
Le respect des instructions contenues dans la notice réduit le risque d'effets indésirables.
Il est important d'informer votre médecin ou votre pharmacien de tout effet indésirable non décrit dans la notice.
Demander et remplir le formulaire de déclaration d'effets indésirables disponible à la pharmacie (formulaire B).
Expiration et conservation
Conserver le produit à température ambiante, dans son emballage d'origine.
Attention : ne pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Il est important d'avoir toujours les informations sur le médicament à disposition, donc gardez à la fois la boîte et la notice.
GARDER LE MEDICAMENT HORS DE LA PORTEE DES ENFANTS.
Délai "> Autres informations
COMPOSITION
100 ml contiennent :
- Ingrédients actifs : gel d'hydroxyde d'aluminium avec 0,954 g d'Al2 03 ; kaolin 10 000 g ; pectine 0,900 g.
- Excipients : huile de vaseline, glycérine, benzoate de sodium, acide benzoïque, saccharine, vanilline, méthylparabène, propylparabène, butylparabène, phosphate monosodique monohydraté, eau q.s.
À quoi ça ressemble
Streptomagma se présente sous forme de suspension, en flacon de 90 ml.
Notice d'emballage source : AIFA (Agence italienne des médicaments). Contenu publié en janvier 2016. Les informations présentes peuvent ne pas être à jour.
Pour avoir accès à la version la plus récente, il est conseillé d'accéder au site Internet de l'AIFA (Agence Italienne du Médicament). Avis de non-responsabilité et informations utiles.
01.0 DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT -
STREPTOMAGME
02.0 COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE -
SUSPENSION
100 ml contiennent : INGRÉDIENTS ACTIFS. Gel d'hydroxyde d'aluminium à 2,5% Al203 ml 36.000; kaolin 10 000 g; pectine g 0,900.
COMPRIMÉS
Chaque comprimé contient : 350 000 mg d'attapulgite activée ; pectine 45 000 mg; gel d'hydroxyde d'aluminium séché à 50 % de 70 000 mg d'Al203.
03.0 FORME PHARMACEUTIQUE -
Suspension pour usage oral
Comprimés
04.0 INFORMATIONS CLINIQUES -
04.1 Indications thérapeutiques -
Traitement symptomatique de la diarrhée de nature non spécifique.
04.2 Posologie et mode d'administration -
SUSPENSION:
Adultes : 4 cuillères à café 3 fois par jour ou 2 sachets (3 fois par jour) avant les repas.
Enfants de plus de 3 ans : selon le poids, 1-2 cuillères à café (3 fois par jour) ou 1-2 sachets (1 fois par jour) avant les repas.
Enfants de moins de 3 ans : selon avis médical.
Ne pas dépasser la dose recommandée.
Gardez le flacon bien fermé. Agiter avant utilisation.
COMPRIMÉS
Adultes : 2 comprimés à croquer ou à dissoudre dans la bouche, suivis d'un comprimé toutes les 4 à 6 heures au besoin.
Enfants de plus de 3 ans : un demi-comprimé toutes les 6 à 8 heures au besoin.
04.3 Contre-indications -
Hypersensibilité aux composants du produit. Insuffisance rénale. Hypophosphatémie.
04.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi appropriées -
En cas de diarrhée accompagnée d'une forte fièvre, de sang dans les selles ou de symptômes durant plus de 2 jours, consultez votre médecin.
Il est conseillé de ne pas administrer d'autres médicaments par voie orale dans les 1 ou 2 heures suivant l'utilisation du produit. Chez les enfants de moins de 3 ans, STRATOMAGMA ne doit être administré que sur avis médical.
04.5 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions -
Du fait de la présence d'aluminium, le produit peut interférer avec l'administration orale d'autres médicaments, en particulier il faut éviter l'administration simultanée de tétracyclines, qui peuvent donner naissance à des complexes insolubles avec une diminution de l'absorption et de l'activité de ces antibiotiques.
Cependant, il est conseillé de ne pas administrer d'autres médicaments par voie orale dans les 1 ou 2 heures suivant l'utilisation du produit.
04.6 Grossesse et allaitement -
Il n'y a pas de contre-indications si le produit est utilisé correctement.
04.7 Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines -
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été rapporté après l'utilisation de Streptomagma.
04.8 Effets indésirables -
Aucun effet indésirable particulier n'est connu.
04.9 Surdosage -
Aucun phénomène de surdosage n'a été rapporté.
05.0 PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES -
05.1 "Propriétés pharmacodynamiques -
La suspension Streptomagma est constituée de l'association de pectine, de gel d'hydroxyde d'aluminium et de kaolin.Les comprimés de Streptomagma sont constitués de l'association de pectine, de gel d'hydroxyde d'aluminium séché et d'attapulgite. La pectine, grâce à ses propriétés hydrophiles, exerce une « action absorbante » sur l'eau présente dans les selles diarrhéiques ; de plus, il a tendance à former une couche protectrice à la surface de la muqueuse intestinale. Le gel d'hydroxyde d'aluminium exerce également une action absorbante et également dans le Streptomagma Sospensione remplit également une fonction de dispersion du kaolin donnant naissance à une solution colloïdale et permettant au kaolin d'exercer son activité de la meilleure façon possible. à ses propriétés absorbantes, il est utilisé dans les processus infectieux intestinaux.L'attapulgite, présente dans la formulation des comprimés, est une substance inorganique chimiquement inerte et essentiellement neutre, avec des propriétés absorbantes qui restent inchangées même lorsque le pH change.
05.2 "Propriétés pharmacocinétiques -
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05.3 Données de sécurité préclinique -
TOXICOLOGIE: Streptomagma contient des substances naturelles, présentes depuis longtemps dans toutes les pharmacopées et pour lesquelles il n'existe pas de données se référant à une toxicité aiguë, subaiguë ou chronique. Cependant, en utilisation établie, aucun effet tératogène, mutagène ou cancérigène n'a jamais été rapporté.
06.0 INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES -
06.1 Excipients -
SUSPENSION : huile de vaseline ; glycérine; benzoate de sodium; acide benzoique; saccharine; vanilline; méthylparaben, propylparaben; butylparaben; phosphate de sodium monobasique monohydraté; l'eau.
COMPRIMÉS : silicate de calcium hydraté ; méthylcellulose; polacriline potassique; stéarate de magnésium; saccharine sodique; saccharine; vanilline.
06.2 Incompatibilité "-
Aucune incompatibilité n'a été observée.
06.3 Durée de validité "-
Suspension : 2 ans
Comprimés : 4 ans
06.4 Précautions particulières de conservation -
Conserver le flacon contenant la suspension bien fermé.
06.5 Nature du conditionnement primaire et contenu de l'emballage -
SUSPENSION:
- Flacon en verre de 90 ml
COMPRIMÉS
blister (en PVC et aluminium) de 12 comprimés
06.6 Instructions d'utilisation et de manipulation -
Rien
07.0 TITULAIRE DE « L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE » -
WYETH LEDERLE SpA - Via Nettunense, 90 - Aprilia (LT)
sous licence Wyeth-Ayerst Lab. États-Unis
Concessionnaire à vendre: WHITEHALL ITALIA SpA - Via G.Puccini n.3 - 20121 Milan
08.0 NUMÉRO D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ -
FLACON de 90 ml de Suspension : AIC n°011068032
12 comprimés : AIC n°011068044
09.0 DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION OU DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION -
Flacon de 90 ml de Suspension : 12.1.1961/31.5.2000
12 comprimés : 13.7.1985 / 31.5.2000
6 sachets unidoses de suspension : 26.9.96 / 31.5.2000
10.0 DATE DE REVISION DU TEXTE -
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