TARGOSID ® est un médicament à base de teicoplanine
GROUPE THÉRAPEUTIQUE : Antimicrobiens - antibiotiques à usage systémique
Indications TARGOSID ® - Teicoplanine
TARGOSID ® est indiqué dans le traitement des infections causées par des microorganismes sensibles aux glycopeptides et en particulier à la Teicoplanine.
Une grande efficacité a été démontrée dans le traitement et la prophylaxie de l'ostéomyélite et de l'endocardite causées par les staphylocoques, les streptocoques et les entérocoques, également en association avec d'autres antibiotiques.Mécanisme d'action TARGOSID ® - Teicoplanine
La teicoplanine, principe actif de TARGOSID ®, est un métabolite secondaire glycopeptide tétracyclique d'Actinoplanes teichomyceticus, caractérisé par une structure en acides aminés à laquelle sont associés différents résidus glucose qui influencent ses propriétés pharmacocinétiques.
Administrée par voie intraveineuse ou intramusculaire, la Teicoplanine est rapidement distribuée vers les quartiers périphériques, imprégnant facilement la paroi bactérienne des micro-organismes Gram positif et exerçant sur eux une activité bactéricide impressionnante garantie par la capacité à former un complexe moléculaire de haute affinité avec le dimère dextro-alanine. terminale du glycane pentapeptide, empêchant ainsi la fonction transglycosylase et transpeptidase, fondamentale dans la structuration de la paroi bactérienne.
Le mécanisme d'action précité associé à l'activation des hydrolases pariétales détermine une plus grande fragilité de la paroi bactérienne qui détermine la bactériolyse par choc osmotique.
Malgré la grande efficacité d'action de ces antibiotiques, au fil du temps, une série de modifications du phénotype bactérien normal ont été observées qui ont déterminé l'apparition de mécanismes de résistance, tels que ceux observés pour E.faecalis et E.faecium, capables d'annuler complètement l'activité bactéricide de la teicoplanine et d'autres glycopeptides tels que la vancomycine.
Une fois l'activité biologique, également présente dans les cavités séreuses mais pas dans le liquide céphalo-rachidien, terminée, la Teicoplanine est éliminée principalement sous forme inchangée, après filtration glomérulaire, dans les urines.
Études réalisées et efficacité clinique
CAPACITÉ ANTIVIRALE DE L'ICOPLANINE
J Chemother Antimicrob. Octobre 2012 : 67 : 2537-8.
Thérapie par la teicoplanine conduisant à une diminution significative de la charge virale chez un patient atteint d'hépatite C chronique.
Maieron A, Kerschner H.
Étude qui démontre l'efficacité d'un antibiotique semi-synthétique tel que la Teicoplanine pour inhiber la réplication virale, réduisant ainsi la charge virale chez les patients atteints d'hépatite C.
PLUS GRANDE SENSIBILITÉ « DE STAFILOCOCCUS AUREUS À TEICOPLANINA
J Chemother. 24 août 2012 : 187-90.
Comparaison de l'activité de la teicoplanine et de la vancomycine in vitro sur des isolats cliniques de Staphylococcus aureus.
Tascini C, Flammini S, Leonildi A, Ciullo I, Tagliaferri E, Menichetti F.
Étude italienne qui démontre la plus grande présence de souches de Staphylococcus aureus résistantes à la vancomycine plutôt qu'à la teicoplanine. Ces preuves sont fondamentales pour adapter correctement l'antibiothérapie, éviter l'apparition de nouvelles résistances et maintenir ainsi une bonne efficacité thérapeutique.
L'ICOPLANINE ET LE BLOC AURICULAIRE
J Clin Pharm Ther. 28 décembre 2012.
Bloc cardiaque complet chez un patient atteint de leucémie aiguë lymphoblastique : la teicoplanine comme cause possible et revue de la littérature.
Sharif-Yakan A, Arabi M, Musharrafieh UM, Bitar FF, Saab R, Abboud MR, Muwakkit S.
Étude qui rapporte l'apparition d'un bloc auriculo-ventriculaire chez un patient souffrant de leucémie aiguë lymphoblastique et suivant simultanément un traitement par Teicoplanin.
Ces rapports de cas soulignent l'importance d'une surveillance médicale continue des thérapies médicamenteuses telles que la teicoplanine.
Mode d'emploi et posologie
TARGOSID®
Poudre et solvant pour solution injectable pour usage intramusculaire et intraveineux de 200 à 400 mg de Teicoplanine.
Compte tenu de l'utilisation spécialisée de cet antibiotique, la posologie et l'administration doivent être définies et supervisées par le personnel médical qui, en plus de formuler la posologie optimale en fonction de l'état clinique du patient, doit également choisir la meilleure voie d'administration possible.
Avertissements TARGOSID ® - Teicoplanine
L'utilisation de TARGOSID ® doit nécessairement être supervisée par du personnel médical, afin d'optimiser l'efficacité thérapeutique et en même temps de contrôler les effets secondaires potentiels.
En effet, il est conseillé de corriger les posologies chez les patients souffrant de maladies rénales ou subissant d'autres traitements antibiotiques contextuels.
Une utilisation prolongée dans le temps pourrait déterminer l'émergence de mécanismes de résistance, responsables de surinfections bactériennes et de l'aggravation consécutive du tableau clinique, avec l'apparition de toxicités auditives, hématologiques, hépatiques et rénales.
Il est recommandé de garder le médicament hors de la portée des enfants.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Compte tenu de l'absence d'essais cliniques capables de caractériser pleinement le profil de sécurité de l'antibiotique pour la santé fœtale et pour le nourrisson, il est recommandé d'éviter l'utilisation de TARGOSID® pendant la grossesse et la période d'allaitement ultérieure.
Interactions
Afin de minimiser les effets secondaires potentiels de la Teicoplanine, il conviendrait d'éviter la prise simultanée de médicaments ou de principes actifs à potentiel ototoxique, néphrotoxique, hépatotoxique et cardiotoxique.
Contre-indications TARGOSID ® - Teicoplanine
L'utilisation de TARGOSID ® est contre-indiquée chez les patients hypersensibles à la substance active ou à l'un de ses excipients ainsi que chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.
Effets indésirables - Effets secondaires
Bien que le traitement par TARGOSID® soit généralement bien toléré, différentes études et de nombreuses preuves issues de la pratique courante en ambulatoire ont rapporté l'apparition de douleurs au site d'injection, des réactions d'hypersensibilité avec éruptions cutanées et démangeaisons, des altérations du tableau hématologique et rarement des troubles gastro-intestinaux. hépato-rénale.
Noter
TARGOSID ® est un médicament d'ordonnance.
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