Retour à la lecture : routine d'entraînement hypertrophique
la disponibilité régule l'activité de la phosphatidylinositol 3-kinase, de la p70 S6 kinase et de la glycogène synthase kinase-3 dans les cellules musculaires L6 : preuve de l'implication de la voie de la cible mammifère de la rapamycine (mTOR) dans la régulation à la hausse induite par la L-leucine de l'acide aminé du système A transport acide Karine PEYROLLIER, Eric HAJDUCH, Anne S. BLAIR, Russell HYDE et Harinder S. HUNDAL1 Département d'anatomie et de physiologie, Medical Sciences Institute / Wellcome Trust Biocentre Complex, Dow Street, University of Dundee, Dundee DD1 5EH, Royaume-Uni La cible mammifère de la voie de la rapamycine régule la signalisation de l'insuline via la redistribution subcellulaire du substrat récepteur de l'insuline 1 et intègre les signaux nutritionnels et les signaux métaboliques de l'insuline ATSUKO TAKANO, ISAO USUI, TETSURO HARUTA *, JUNKO KAWAHARA, TATSUHITO UNO, MINORU IWATA ET MASASHI KOBAYASHI Premier département de médecine, Université médicale et pharmaceutique de Toyama, Toyama 930-0194, Japon Effets de la restriction des glucides alimentaires avec Apport de protéines sur le métabolisme des protéines et l'axe somatotrope Matthew P. Harber, Simon Schenk, Ariel L. Barkan et Jeffrey F. Horowitz Divisions de kinésiologie (MPH, SS, JFH) et d'endocrinologie et métabolisme (ALB), Université du Michigan et anciens combattants Centre médical des affaires, Ann Arbor, Michigan 48109 L'effet de l'insuline sur la synthèse des protéines du muscle squelettique humain est modulé par les changements induits par l'insuline dans le flux sanguin musculaire et la disponibilité des acides aminés. Fujita S, Rasmussen BB, Cadenas JG, Grady JJ, Volpi E. Department of Medicine, University of Southern California, Los Angeles, Californie, États-Unis L'apport d'insuline et d'énergie nutritionnelle à court terme ne stimule pas la synthèse des protéines musculaires si la disponibilité des acides aminés dans le sang diminue. Bell JA, Fujita S, Volpi E, Cadenas JG, Rasmussen BB Sealy Center on Aging & Stark Diabetes Center, Department of Physical Therapy, University of Texas Medical Branch, 301 University Blvd., Galveston, TX 77555-1144, États-Unis Régulation de mTOR par les acides aminés et exercice de résistance dans le muscle squelettique.Deldicque L, Theisen D, Francaux M. Institut d "Education Physique et de Readaptation, Universite catholique de Louvain, Belgique Mécanisme de l'effet anabolisant de l'insuline sur le muscle : mesures de la synthèse et de la dégradation des protéines musculaires à l'aide d'aminoacyl-ARNt et d'autres mesures de substitution.Chow LS, Albright RC, Bigelow ML, Toffolo G, Cobelli C, Nair KS. Division d'endocrinologie, Mayo Clinic College of Medicine, 200 First St. SW, Rochester, MN 55905, États-Unis Action de l'insuline sur la cinétique des protéines musculaires et le transport des acides aminés pendant la récupération après Exercice de résistance Gianni Biolo, Bradley D. Williams, R.Y. Declan Fleming et Robert R. Wo l f e Suga A, Hirano T, Kageyama H, Osaka T, Namba Y, Tsuji M, Miura M, Adachi M, Inoue S Effets du fructose et du glucose sur la leptine plasmatique, l'insuline et la résistance à l'insuline chez les rats obèses maigres et atteints de VMH. Am J Physiol Endocrinol Metab 2000 avril ; 278 : E677-83 Romon M, Lebel P, Velly C, Marecaux N, Fruchart JC, Dallongeville J. Leptine réponse au repas de glucides ou de graisses et association avec la satiété et l'apport énergétique ultérieurs. Am J Physiol 1999 novembre ; 277 (5 Pt 1) : E855-61 Hawkins M, Barzilai N, Liu R, Hu M, Chen W, Rossetti L. Rôle de la voie de la glucosamine dans la résistance à l'insuline induite par les graisses. J Clin Invest 1997 1er mai ; 99 : 2173-82 Wang J, Liu R, Hawkins M, Barzilai N, Rossetti L. Une voie de détection des nutriments régule l'expression du gène de la leptine dans les muscles et la graisse. 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Peptides 20 novembre 1999 : 1341-5 J Endocrinol 2002 Jul ; 174 : 121 Le rôle de la leptine dans la régulation de la sécrétion de TSH à l'état nourri : études in vivo et in vitro Ortiga-Carvalho TM, Oliveira KJ, Soares BA, Pazos-Moura CC Int J Mol Med 2002 janv; 9: 31 La glande thyroïde du rat exprime la forme longue des récepteurs de la leptine, et la leptine stimule la fonction de la glande chez les animaux euthyroïdiens non à jeun Nowak KW, Kaczmarek P, Mackowiak P, Ziolkowska A, Albertin G, Ginda WJ, Trejter M, Nussdorfer GG, Malendowicz LK Clin Endocrinol Metab 2002 Mai ; 87 : 2391 L'administration de leptine à faible dose inverse les effets d'une réduction de poids soutenue sur la dépense énergétique et les concentrations circulantes d'hormones thyroïdiennes Rosenbaum M, Murphy EM, Heymsfield SB, Matthews DE, Leibel RL. J Endocrinol 2003 janv. 176 : 7-12 La TSH stimule la sécrétion de leptine par un effet direct sur les adipocytes Menendez C, Baldelli R, Camina JP, Escudero B, Peino R, Dieguez C, Casanueva FF J Clin Endocrinol Metab Juil 2001 : 86 : 3284 Régulation transcriptionnelle du gène de l'hormone de libération de la thyrotropine par la signalisation de la leptine et de la mélanocortine. Harris M, Aschkenasi C, Elias CF, Chandrankunnel A, Nillni EA, Bjoorbaek C, Elmquist JK, Flier JS, Hollenberg AN Endocrinologie. Mai 1998, 139 : 2600-4. Expression de l'acide ribonucléique messager bêta-récepteur des œstrogènes dans les neurones à ocytocine et à vasopressine des noyaux supraoptiques et paraventriculaires du rat. Hrabovszky E, Kallo I, Hajszan T, Shughrue PJ, Merchenthaler I, Liposits Z J Neurobiol. 5 sept. 1998, 36 : 357-78. Expression et caractérisation neuropeptidergique des récepteurs des œstrogènes (ERalpha et ERbeta) dans le cerveau du rat : preuves anatomiques des rôles distincts de chaque sous-type. Laflamme N, Nappi RE, Drolet G, Labrie C, Rivest S Acta Neurobiol Exp (Warsz). 1996 ; 56 : 787-96. Mécanisme neuroendocrinien médiateur de la suppression induite par le jeûne de la sécrétion d'hormone lutéinisante chez les rats femelles. Maeda K, Tsukamura H Endocrinologie. février 2003, 144 : 594-8. Importance du noyau paraventriculaire de l'hypothalamus en tant que composant d'une voie neurale entre le cerveau et les testicules qui module la sécrétion de testostérone indépendamment de l'hypophyse. DJ Selvage, Rivier C Corrélation inverse entre la testostérone sérique et la leptine chez les hommes1 Virve Luukkaa, Ullamari Pesonen, Ilpo Huhtaniemi, Aapo Lehtonen, Reijo Tilvis, Jaakko Tuomilehto, Markku Koulu et Risto Huupponen Les glucides alimentaires sont-ils essentiels à la nutrition humaine ? Eric C Westman Exercice de haute intensité et disponibilité du glycogène musculaire chez l'homme. Balsom PD, Gaitanos GC, Soderlund K, Ekblom B Métabolisme musculaire lors d'exercices prolongés chez l'homme : influence de la disponibilité des glucides. McConell G, Snow RJ, Projet J, Hargreaves M Métabolisme énergétique des muscles squelettiques lors d'exercices prolongés et fatigants. Mark A. Février et Jane Dancey Le régime cétogène, Lyle Mcdonald (P 120) Glycogénolyse musculaire au cours de différentes intensités d'exercice de résistance au poids. R.A. Robergs, D.R. Pearson, D.L. Costill, W.J. Fink, D.D. Pascoe, M.A. Benedict, C. P. Lambert et J. J. Zachweija Human Performance Laboratory, Ball State University, Muncie, Indiana 47306 Cétose post-exercice dans l'exercice post.prandil: effet de l'ingestion de glucose et d'alanine chez l'homme. J.H. Koeslag, L.I. Levinrad, J. Dev. Lochner Déterminants de la nutrition et de l'exercice de la synthèse du glycogène après l'exercice. Robergs RA.
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1. Recomposition corporelle - Recomposition corporelle 6. Bilan énergétique en entraînement 2. Thermodynamique et entraînement 7. Letina et l'entraînement 3. Importance des protéines dans l'entraînement 8. Entraînement et sensibilité à l'insuline 4. Exigences glycémiques dans la formation 9. Routine d'entraînement hypertrophique 5. Régime antibolique et point de consigne du tissu adipeux 10. Référence
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