Plus précisément, le sécukinumab est un anticorps monoclonal obtenu par des techniques d'ADN recombinant qui est utilisé dans le traitement du psoriasis en plaques, du rhumatisme psoriasique et de la spondylarthrite axiale. Il s'agit donc d'un médicament biologique dont l'usage est cependant généralement réservé aux cas particulièrement graves dans lesquels " les traitements traditionnels" n'ont pas donné de résultats satisfaisants ou ne peuvent être utilisés.
Sur le marché, le sécukinumab est disponible sous forme de solutions injectables sous-cutanées (marque Cosentyx®).Ces médicaments sont des médicaments hospitaliers (gamme H) disponibles en pharmacie sur présentation d'une prescription médicale limitée renouvelable le public sur prescription d'hôpitaux ou de spécialistes).
et la spondylarthrite axiale non radiographique. ;De plus, avant de commencer un traitement par Cosentyx, il est très important de savoir que la substance active peut provoquer des effets secondaires graves, tels que des infections et des réactions allergiques.
Parmi les signes possibles d'infection grave, on retrouve :
- Fièvre;
- Symptômes pseudo-grippaux;
- Fatigue;
- Sueurs nocturnes
- Essoufflement;
- Toux persistante;
- Peau chaude, rouge et douloureuse ou éruption cutanée douloureuse et boursouflée
- Brûlure en urinant.
Parmi les signes possibles de réactions allergiques sévères, on trouve cependant :
- Difficulté à respirer et à avaler;
- Abaissement de la pression artérielle qui peut provoquer des vertiges
- Gonflement du visage, de la langue, des lèvres et de la gorge
- Démangeaisons sévères, rougeurs de la peau et papules.
Par conséquent, si des signes apparaissent qui pourraient indiquer la présence d'une « infection ou le début d'une réaction allergique, il est essentiel informez votre médecin IMMÉDIATEMENT.
Veuillez noter
L'utilisation de Cosentyx n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans car il n'a pas été étudié dans ce groupe de patients.
(SOP), médicaments en vente libre (OTC), produits à base de plantes et phytothérapeutiques, etc. éprouver des effets indésirables dont le type et l'intensité diffèrent, ou ne pas les montrer du tout.
Si des signes ou des symptômes de réactions allergiques ou d'infections sévères apparaissent (voir chapitre « Avertissements et précautions »), le médecin doit être immédiatement informé.
Effets secondaires très fréquents et fréquents
- Infections des voies respiratoires caractérisées par des symptômes tels que maux de gorge et écoulement nasal ;
- Boutons de fièvre;
- La diarrhée;
- Pied d'athlète.
Effets secondaires peu fréquents
- Candidose buccale (muguet);
- Faibles taux de globules blancs pouvant provoquer de la fièvre, des maux de gorge, des aphtes secondaires à des infections
- Otite externe causée par des infections ;
- Conjonctivite;
- Urticaire;
- Infections des voies respiratoires inférieures;
- Troubles intestinaux pouvant se manifester par de la diarrhée, des crampes et des douleurs abdominales, une perte de poids, du sang dans les selles.
Effets secondaires rares et de fréquence inconnue
- Réactions anaphylactiques ;
- dermatite exfoliative;
- Infections fongiques de la peau et des muqueuses.
Veuillez noter
Pour des informations plus détaillées sur les effets secondaires possibles provoqués par les médicaments à base de sécukinumab, veuillez lire attentivement la notice du produit à utiliser.
Surdosage de sécukinumab
En cas d'administration - connue ou suspectée - de doses excessives de sécukinumab, il est nécessaire d'en informer le médecin.
IgG1/κ monoclonale entièrement humaine capable de se lier - entravant son action - à l'interleukine-17A (IL-17A, une cytokine pro-inflammatoire).
Elle est impliquée dans les réponses inflammatoires et immunitaires normales, mais joue également un rôle dans la pathogenèse du psoriasis en plaques, du rhumatisme psoriasique et de la spondylarthrite axiale. Sans surprise, elle est hyper-exprimée dans la peau lésée des patients atteints de psoriasis en plaques et dans la synoviale. fluide de patients atteints de rhumatisme psoriasique ; la fréquence des cellules productrices d'IL-17A est également significativement plus élevée dans la moelle osseuse sous-chondrale au niveau de l'articulation facettaire des patients atteints de spondylarthrite ankylosante et une augmentation du nombre de lymphocytes producteurs d'IL-17A est également observée chez les patients atteints de spondylarthrite axiale non radiographique.
En se liant à l'IL-17A, le sécukinumab l'empêche donc d'interagir avec ses récepteurs, réduisant ainsi la contribution qu'il médie dans la pathogenèse des pathologies susmentionnées et inhibant la synthèse de cytokines pro-inflammatoires, de chimiokines et de médiateurs des lésions tissulaires.
Concrètement, Cosentyx :
- Améliore les manifestations cutanées en réduisant les symptômes tels que l'épaississement de la peau, les démangeaisons et la douleur chez les patients atteints de psoriasis en plaques ;
- Il améliore la fonction physique et ralentit les dommages au cartilage et aux os des articulations impliqués dans le rhumatisme psoriasique, permettant au patient de mieux mener ses activités quotidiennes;
- Il réduit les signes et les symptômes de la spondylarthrite axiale, y compris la spondylarthrite ankylosante et la spondylarthrite axiale non radiographique, tout en réduisant l'inflammation et en améliorant la fonction physique du patient.
Les stylos et seringues préremplies peuvent également être utilisés par le patient mais UNIQUEMENT après avoir été correctement instruit par le médecin sur leur utilisation correcte.
La posologie sera établie par le médecin pour chaque patient en fonction du type de pathologie à traiter et de la réponse du patient à la thérapie elle-même.
Pour une utilisation correcte des médicaments à base de sécukinumab, il est recommandé de suivre strictement les instructions fournies par le médecin et les instructions figurant sur la notice du médicament à prendre.
.En cas de grossesse - connue ou suspectée - le médecin doit être informé.
Il n'est pas possible d'allaiter et de prendre du sécukinumab. Pour cette raison, les mères qui allaitent doivent informer leur médecin de leur état et, avec lui, elles évalueront s'il faut arrêter l'allaitement et commencer le traitement avec le principe actif, ou s'il faut éviter de le prendre et continuer l'heure de l'allaitement.
À la fin du traitement par Cosentyx, les mères doivent éviter d'allaiter pendant au moins 20 semaines après la dernière dose prise.
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